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公开(公告)号:CN103416399B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201310188650.9
申请日:2013-05-21
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 大阪府
Abstract: 本发明提供一种可期待用于发生预测、大量诱杀、交配干扰的山茱萸蛀果蛾的性引诱物质和以其为有效成分的性引诱剂。具体而言,提供至少含有(Z)-7-二十三碳烯和(Z)-13-二十碳烯-10-酮的山茱萸蛀果蛾的性引诱物质和以其为有效成分的山茱萸蛀果蛾的性引诱剂。
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公开(公告)号:CN104045510B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201410088019.6
申请日:2014-03-11
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C21/215 , C07C17/16 , C07C47/21 , C07C45/42
CPC classification number: C07C21/215 , C07C17/16 , C07C17/2632 , C07C41/50 , C07C45/515 , C07C43/303 , C07C47/21
Abstract: 提供可以不通过氧化反应合成的(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯以及使用(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯而不使用氧化反应制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛的方法。更具体来说,提供一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛的方法,该方法包括:将(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯转变成的格氏试剂与原甲酸三乙酯反应以获得(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯的步骤,以及用酸处理(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯以获得(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛的步骤。
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公开(公告)号:CN112209807B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202010651273.8
申请日:2020-07-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C17/263 , C07C21/04 , C07F3/02 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/21
Abstract: 本发明提供制备X1代表卤原子的11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的方法,包括使M2代表Li或MgZ2、Z2代表卤原子或3‑己烯基的亲核试剂3‑己烯基化合物(5)与X3和X4可相同或不同并代表卤原子的1‑卤代‑5‑卤代戊烷化合物(6)偶联反应制备11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的步骤,还提供制备9‑十二烯醛化合物(4)的方法,包括使M1代表Li或MgZ1、Z1代表卤原子的亲核试剂8‑十一烯基化合物(1)和R彼此相同或不同且代表具有1至6个碳原子的脂族烃基的原甲酸酯化合物(2)亲核取代反应制备R如上限定的1,1‑二脂族烃氧基‑9‑十二烯化合物(3),并将其水解制备9‑十二烯醛化合物(4)的步骤。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116425606A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202211484699.4
申请日:2022-11-24
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种制备3,7‑二甲基烷烃化合物(3)的方法:其中n是5或6,所述方法包括:使亲核试剂2,6‑二甲基辛基化合物(1):其中M1表示Li、MgZ1、CuZ1或CuLiZ1,其中Z1表示卤素原子或2,6‑二甲基辛基基团,与亲电烷基试剂(2):其中X1表示卤素原子或对甲苯磺酸酯基团,且“n”如上所定义,进行偶联反应,以形成3,7‑二甲基烷烃化合物(3)。
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公开(公告)号:CN111943794B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202010355205.7
申请日:2020-04-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种制备下式(3)的(7Z)‑7‑二十三烯的方法:该方法包使如下通式(1)的亲核试剂(8Z)‑8‑十五烯基化合物,其中M1代表Li、MgZ1、CuZ1或CuLiZ1,其中Z1代表卤素原子或(8Z)‑8‑十五烯基基团,与如下通式(2)的1‑卤代辛烷化合物进行偶联反应,其中X1代表卤素原子,以产生(7Z)‑7‑二十三烯(3)。
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公开(公告)号:CN109467504B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201811038409.7
申请日:2018-09-06
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C67/10 , C07C69/145 , C07C17/263 , C07C21/22
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种高收率的制备(4Z,7Z)‑4,7‑癸二烯‑1‑基乙酸酯的方法,其减少了步骤数,且不使用保护基,该方法包括至少以下步骤:还原通式(1)的10‑卤代‑3,6‑癸二炔以形成通式(2)的(3Z,6Z)‑10‑卤代‑3,6‑癸二烯;以及将所述(3Z,6Z)‑10‑卤代‑3,6‑癸二烯转化为具有乙酰氧基取代(3Z,6Z)‑10‑卤代‑3,6‑癸二烯的卤原子的式(4)的(4Z,7Z)‑4,7‑癸二烯‑1‑基乙酸酯,
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公开(公告)号:CN113443971A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110325332.7
申请日:2021-03-26
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/42 , C07C47/277 , C07C41/30 , C07C43/15 , C07C29/10 , C07C33/02 , C07C67/08 , C07C69/145
Abstract: 本发明提供一种制备具有以下通式(2)R3CH2OCH2O(CH2)aCH=CHCHO(2)的甲酰基链烯基烷氧甲基醚化合物的方法,其中R3表示氢原子、具有1至9个碳原子的正链烷基基团、或苯基基团;且“a”表示1至10的整数,所述方法包括:在酸存在下水解以下通式(1)的二烷氧基链烯基烷氧甲基醚化合物:R3CH2OCH2O(CH2)aCH=CHCH(OR1)(OR2)(1),其中R1和R2彼此独立地表示具有1至15个碳原子一价烃基,或R1和R2可一起形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2;而且R3和“a”如上限定,同时除去所生成的醇化合物以形成甲酰基链烯基烷氧甲基醚化合物(2)。
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公开(公告)号:CN112441895A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202010905280.6
申请日:2020-09-01
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C47/20 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/54
Abstract: 一种制备如下通式(2)的烯炔醛化合物的方法:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数,该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以CH得(C到H所2)述nC烯H炔(O醛R1化)(合O物R2)(2()1)的其步中骤,R:C1和H2R=2彼C此HC独≡立C地C表H=示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基,或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2,并且n表示0到11的整数。
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公开(公告)号:CN111943794A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010355205.7
申请日:2020-04-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种制备下式(3)的(7Z)-7-二十三烯的方法:该方法包使如下通式(1)的亲核试剂(8Z)-8-十五烯基化合物,其中M1代表Li、MgZ1、CuZ1或CuLiZ1,其中Z1代表卤素原子或(8Z)-8-十五烯基基团,与如下通式(2)的1-卤代辛烷化合物进行偶联反应,其中X1代表卤素原子,以产生(7Z)-7-二十三烯(3)。
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公开(公告)号:CN105859529B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201610069298.0
申请日:2016-02-01
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/303 , C07C43/30 , C07C17/266 , C07C21/22 , C07D309/12 , C07C2/86 , C07C11/22 , C07C29/34 , C07C33/04 , C07C45/51 , C07C47/21 , C07C29/128 , C07C33/035 , C07C67/08 , C07C69/145
Abstract: 本发明提供用于由盐酸羟胺的廉价且安全替代化合物来高效地制备非对称共轭二炔的方法和用于由因此获得的所述非对称共轭二炔化合物来制备Z,Z‑共轭二烯化合物的方法。更具体而言,提供用于制备非对称共轭二炔化合物的方法,所述方法包含以下步骤:在铜催化剂和碱参与下,在水和有机溶剂中通过使用硼氢化钠,使末端炔化合物(1):HC≡C‑Z1‑Y1与炔基卤化物(2):Y2‑Z2‑C≡C‑X发生偶联反应以获得非对称共轭二炔化合物(3):Y2‑Z2‑C≡C‑C≡C‑Z1‑Y1。此外,提供用于通过还原所得的非对称共轭二炔化合物或此类化合物来制备Z,Z‑共轭二烯化合物的方法。
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