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公开(公告)号：CN119302948A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411445531.1
申请日：2024-10-16
Applicant: 厦门大学深圳研究院
IPC: A61K31/404 , A61K35/28 , A61K9/08 , A61K47/42 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供一种奥兰替尼纳米眼药的制备方法，包括以下步骤：S1，制备奥兰替尼纯药纳米颗粒；S2，制备穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜；S3，将奥兰替尼纯药纳米颗粒和细胞穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜充分混合后超声，即得奥兰替尼纳米眼药。本发明制备的穿膜肽细胞膜包裹的纳米奥兰替尼眼药具有较高的药物浓度，并且具有长时间的药物稳定性。
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公开(公告)号：CN118903418A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411321953.8
申请日：2024-09-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种pH响应的乳糖酞菁/阿糖胞苷纳米药物及其应用，其为乳糖酞菁与阿糖胞苷共组装而成的纳米药物。该纳米药物呈粒径均匀的球形结构，能够有效实现药物在肿瘤部位的富集，减少在其他正常组织中的毒副作用。共组装纳米药物中包含的乳糖酞菁具有优异的荧光成像和光声成像性能，能够实现活体荧光和光声双模态成像，并且乳糖酞菁的高声敏活性和化疗药物的化疗作用，能够实现声动力治疗和化疗在肝癌等癌症中的联合应用。
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公开(公告)号：CN113952449B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111220206.1
申请日：2021-10-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种水包油型碘化油纳米乳佐剂的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将Tween‑80与超纯水混合均匀后加热；(2)将卵磷脂溶于无水乙醇中，逐滴加入其中，获得水相；(3)取碘油作为油相，逐滴加入水相中；(4)进行超声处理，获得乳剂；(5)将乳剂离心处理若干次；(6)使用过滤膜过滤步骤(5)所得的物料，即得。发明制得的水包油型碘化油纳米乳佐剂在作为佐剂的同时也可作为一种肿瘤特异性抗原负载平台，系统地将佐剂与肿瘤特异性抗原联合使用，克服了单纯肿瘤特异性抗原免疫原性低而造成对机体免疫反应激活不足的问题。
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公开(公告)号：CN115282297B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210889374.8
申请日：2022-07-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种放射性金属核素标记的金属有机纳米材料、制备及应用，所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料为先制备锆钌金属有机纳米材料，再标记放射性金属核素。所述锆钌金属有机纳米材料为将锆源和钌源通过一步水热合成法制成。所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料对肿瘤的治疗效果好，辐射利用率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115141319B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210736748.2
申请日：2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途，官能化聚合物微球包括以下步骤：将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中，通入氮气或者氦气，搅拌；随后加热升温，加入引发剂，在恒温条件下持续搅拌反应；分别使用乙醇和水清洗，真空干燥，得到聚合物微球；对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体，得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号：CN114209871B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202111279694.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将药物溶解于低沸点溶剂中，获得药物溶液；(2)将反应釜加压至8‑12MPa，待温度和压力稳定后，将步骤(1)所得的药物溶液泵入反应釜中反应0.4‑1.5h，接着通过CO2泄压以去除低沸点溶剂，再减压除去CO2，收集得到药物纳米颗粒；(3)将药物纳米颗粒与碘油注射液混合后，水浴超声分散，即得所述化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂。本发明的制备过程纯物理过程，期间不引入其他助溶剂、乳剂或其他可能引起体内毒性的试剂，纯药物纳米颗粒具有可控的形态且性能不会改变。
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公开(公告)号：CN111676011B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010387159.9
申请日：2020-05-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N24/08 , A61K31/685 , A61K31/403 , A61P3/00 , A61K49/22 , A61K49/06
Abstract: 本发明公开了一种吲哚菁绿‑磷脂复合物及其制备方法和应用。本发明中制备的两亲性ICG‑磷脂复合物在体外和体内同时展现出良好的鳌合铁离子的能力。通过该螯合作用，铁磁学性质和ICG自身光谱性质会受到影响，并且可通过检测核磁共振信号变化值、荧光信号以及光声信号变化值定量体内外活性铁量，从而用于诊断铁过载疾病程度。本发明还涉及所述ICG/磷脂复合物可显著降低活体动物铁负荷，展示出优于临床用去铁敏(DFO)的去铁疗效。本发明中使用的ICG和磷脂为临床应用药物，构建的复合物具有很强的临床应用可行性，从而使得该两亲性ICG‑磷脂复合物为铁过载疾病的临床诊疗提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN113143955A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256781.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/765 , A61K9/00 , A61K41/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K45/06 , A61K49/00 , A61P9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种改性聚桂醇泡沫硬化剂和制备方法及应用。本发明先将聚桂醇原料药与具有表面活性和稳泡作用的明胶或琼脂粉通过超稳定均相配方技术混合制备得到改性的聚桂醇母液，利用改性聚桂醇母液制备得到的泡沫硬化剂的泡沫稳定性和消泡时间都得到显著的提高；再将改性聚桂醇母液与多种活性成分，包括具有光敏(热)特性的制剂、核磁共振成像制剂、化学治疗药物、核素等通过超声混合得到多功能的改良聚桂醇混合制剂，接着在三通阀装置的作用下制备得到多功能、可视化的聚桂醇泡沫硬化剂。通过微创方式进行局部的静脉曲张和肿瘤的改性聚桂醇泡沫硬化剂给药，接着联合硬化疗法与其他疗法实现对静脉曲张及肿瘤很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113018463A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110314896.0
申请日：2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球，它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，孔隙率为32.5‑46.2％、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法，包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子，再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相，采用微流控技术制备微球液滴，再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好，尺寸大小均一，具有可注射性和可压缩性，核素吸附动力学快、释放率低，可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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