人绒毛膜促性腺激素生物合成嵌合肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN1245420C

    公开(公告)日:2006-03-15

    申请号:CN03115893.5

    申请日:2003-03-19

    Abstract: 本发明涉及一种人绒毛膜促性腺激素(hCG)嵌合肽CP1及其衍生物CP10,以及通过基因工程的制备方法。设计的hCG嵌合肽分别具有氨基(N)端6个或5个连续的广谱性或单倍型强T-细胞表位,以及羧基端hCGβ靶抗原的3个线性B-细胞表位β545-52,β9113-116和β8137-144。编码CP1和CP10二种hCG嵌合肽的基因都能在大肠杆菌中表达,而且表达产物可通过制备性SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)获得。这二个生物合成的CP1和CP10嵌合肽可以用于制备新型的避孕和/或肿瘤治疗性hCG肽疫苗原,此生物合成肽中的6个或5个连续T-细胞表位肽段也可作为半分子用于构建其他靶抗原的基因工程嵌合肽免疫原。

    人卵透明带蛋白4中的表位肽及其应用

    公开(公告)号:CN103524601B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310451354.3

    申请日:2013-09-27

    Abstract: 本发明公开了人卵透明带蛋白4中的表位肽及其应用。具体地,本发明人提供了一种来自人卵透明带蛋白-4(人ZP4蛋白227位-463位)的分离的抗原短肽,所述短肽的结构如式I所示:X1-X-X2(式I),并满足以下特征:(a)式I中X为6-7个氨基酸的核心片段;(b)式I中X1、X2的氨基酸个数总和≤2个;(c)所述的核心片段的序列选自SEQ ID NO.:1-6;和(d)所述的短肽具有与抗人ZP4C抗体结合的活性;其中,“-”表示肽键或肽接头。本发明表位肽可组合应用于检测样品中抗人ZP4蛋白各抗体的存在或含量,从而可高特异性高灵敏度地诊断ZP自身免疫引起的妇女不孕症,此外,本发明表位肽还可用于制备具有安全有效优点的重组人ZP多表位肽避孕疫苗。

    人绒毛膜促性腺激素基因工程合成嵌合肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN1187372C

    公开(公告)日:2005-02-02

    申请号:CN03115894.3

    申请日:2003-03-19

    Abstract: 本发明涉及一种人绒毛膜促性腺激素(hCG)嵌合肽CP7及其衍生物和CP11以及通过基因工程的制备方法。设计的两种hCG嵌合肽分别具有氨基(N)端6个或5个连续的广谱性或单倍型强T-细胞表位,以及羧基端(CTP)hCGβ靶抗原的3个线性B-细胞表位β545-52,β9113-116和β8137-144。编码CP7和CP11二种hCG嵌合肽的基因都能在大肠杆菌中表达,而且表达产物可通过制备性SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)获得。这二个生物合成的CP7和CP11嵌合肽可以用于制备新型的肿瘤治疗性和/或避孕hCG肽疫苗原,此生物合成肽中的又一类6个连续T-细胞表位肽段也可作为半分子用于构建其他靶抗原的基因工程嵌合肽免疫原。

    人绒毛膜促性腺激素生物合成嵌合肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN1438242A

    公开(公告)日:2003-08-27

    申请号:CN03115893.5

    申请日:2003-03-19

    Abstract: 本发明涉及一种人绒毛膜促性腺激素(hCG)嵌合肽CP1及其衍生物CP10,以及通过基因工程的制备方法。设计的hCG嵌合肽分别具有氨基(N)端6个或5个连续的广谱性或单倍型强T-细胞表位,以及羧基端hCGβ靶抗原的3个线性B-细胞表位β545-52,β9113-116和β8137-144。编码CP1和CP10二种hCG嵌合肽的基因都能在大肠杆菌中表达,而且表达产物可通过制备性SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)获得。这二个生物合成的CP1和CP10嵌合肽可以用于制备新型的避孕和/或肿瘤治疗性hCG肽疫苗原,此生物合成肽中的6个或5个连续T-细胞表位肽段也可作为半分子用于构建其他靶抗原的基因工程嵌合肽免疫原。

    一种提高蛋白表达的融合标签蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN111378047B

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN201811625148.9

    申请日:2018-12-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种提高蛋白表达的融合标签蛋白及其应用,属于基因工程领域。本发明的融合标签蛋白FJ1来自于Gramella forsetii,本发明还提供了基于本发明的融合标签蛋白构建的融合蛋白表达系统,并选择了Lysyl‑tRNA synthetase(mycobacterium tuberculosis)作为应用实例,构建融合蛋白表达系统,并将表达载体导入大肠杆菌表达宿主中,验证本发明融合标签蛋白的效果。本发明通过融合标签蛋白与目的蛋白的连接,能够有效提高目的蛋白的表达及目的蛋白折叠,可以提高目的蛋白的可溶性。本发明所述融合标签蛋白可广泛运用于目的基因的表达和目的蛋白的可溶性研究,以及应用于工业化生产蛋白质药物以及分子生物学、生物化学和遗传学等基础研究领域。

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