一种水稻花粉强表达启动子OsPoll4及其应用

    公开(公告)号:CN105602956A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610188718.7

    申请日:2016-03-25

    Abstract: 本发明提供一种水稻花粉强表达启动子OsPoll4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、作物表达载体以及利用其驱动目标基因表达的方法。具体而言,本发明的发明人发现并提取了日本晴水稻中一段1864bp的DNA序列,发明人发现该序列具有驱动基因在花粉中强表达的能力,并且对上述能力进行了鉴定,将其命名为OsPoll4。本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。由于本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在花粉中强表达,其具有分析花粉发育过程中重要基因的功能,对水稻花粉发育及相关的基础生物学研究具有重要的理论意义,而且对杂交稻及水稻转基因育种具有重要的实际意义。

    能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5

    公开(公告)号:CN104845974A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510325415.0

    申请日:2015-06-11

    Abstract: 能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5,本发明公开一种DNA片段,所述DNA片段包含:1)序列表中SEQ IDNO:1所示的DNA序列;或者2)在严格条件下与1)中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;或者3)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上的同源性,且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作植物冷诱导表达启动子。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻耐冷性分子机制的研究,以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。

    水稻磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2及其应用

    公开(公告)号:CN104762309A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510161836.4

    申请日:2015-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2,该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2分离、克隆自水稻。本发明的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI2的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI2的表达盒和一种植物表达载体,以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI2基因构建的植物表达载体,以甘露糖为筛选剂,成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因,由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻),对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶,从而降低潜在的安全风险。

    一种水稻来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3及其应用

    公开(公告)号:CN104762308A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510161832.6

    申请日:2015-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3,该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3的核苷酸序列为在SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列中添加、缺失、取代或插入一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列。本发明还提供一种含有OsPMI3的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。本发明利用OsPMI3基因构建的植物表达载体,以甘露糖为筛选剂,成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因,由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻),对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶,从而降低潜在的安全风险。

    重金属强诱导启动子Cd-S4及其应用

    公开(公告)号:CN104745583A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510160821.6

    申请日:2015-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种镉镍等重金属强诱导表达启动子,所述启动子能够在镉镍等重金属诱导条件下调控目的基因集中表达。本发明的镉镍等重金属强诱导表达启动子包含:如序列表SEQ ID No:1或2中所述的核苷酸序列或其衍生物。本发明还提供了利用该启动子而构建的重组表达载体、表达盒以及其在植物培育中的应用。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到植物植株中,能够驱动外源基因在植物的各个部位中表达。随着分子生物学和发育生物学的发展,人们对这种特异诱导表达启动子的需求日益强烈,本发明提供的启动子刚好满足了这样的需求。尤其是对耐重金属植株培养、育种等方面具有非常巨大的潜在商业价值。

    一种植物盐诱导表达启动子

    公开(公告)号:CN103088022A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201210552105.9

    申请日:2012-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种植物盐诱导表达启动子、含有该表达启动子的植物表达载体和转化子及该启动子在植物中的盐诱导表达的应用,发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法,获得转基因植株,经染色鉴定,GUS基因受盐诱导表达,因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物根中受盐诱导表达,可提高植物的抗盐的耐受力或提高植物对土壤养分的吸收,同时其在正常条件下根中集中表达的特征还可用于改造植物根系构型进而对农作物进行遗传改良。

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