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公开(公告)号:CN1150003C
公开(公告)日:2004-05-19
申请号:CN97191855.4
申请日:1997-01-21
Applicant: 宝酒造株式会社 , 株式会社糖锁工学研究所
IPC: A61K31/725 , C08B37/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12Y302/01078 , A61K31/737 , C12N9/2494 , C12P19/14 , C12Y302/01044
Abstract: 本发明涉及包含含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物的细胞凋亡诱导物、抗癌药物和防癌药物;以及使用含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物作为活性成分来诱导细胞凋亡的方法。本发明还涉及一种降解酶,这种酶在产生含硫酸岩藻糖多糖的降解产物时是有用的。
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公开(公告)号:CN1137266C
公开(公告)日:2004-02-04
申请号:CN96180125.5
申请日:1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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公开(公告)号:CN1333827A
公开(公告)日:2002-01-30
申请号:CN99815839.9
申请日:1999-11-25
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q2521/319 , C12Q2521/107
Abstract: 一种合成cDNA的方法,其特征在于,在存在一种具有逆转录活性的酶和不同于前面这个酶而具有3’-5’外切核酸酶活性的另一种酶的情况下进行逆转录反应。
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公开(公告)号:CN1331754A
公开(公告)日:2002-01-16
申请号:CN99814877.6
申请日:1999-10-28
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12N15/12 , C12M1/00 , G01N33/566 , G01N33/53
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 检测受内分泌扰乱子影响之基因的方法,其特征在于(该方法)包括制备源自细胞、组织或有机体、含mRNA的核酸样本或其cDNA,该细胞、组织或有机体已接触了含该内分泌扰乱子的样本;使该核酸样本与已固定有可能受该内分泌扰乱子影响的基因或其DNA片段的DNA阵列杂交;然后比较所得结果与用其他源自对照样本的核酸样本所得结果,从而选择受该内分泌扰乱子影响的基因。
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公开(公告)号:CN1330143A
公开(公告)日:2002-01-09
申请号:CN00134824.8
申请日:1996-04-22
Applicant: 宝酒造株式会社 , 株式会社糖锁工学研究所
IPC: C12N9/24
CPC classification number: C12Y302/01044 , C07H1/00 , C07H3/06 , C07H5/10 , C12N9/2402 , C12N9/88 , C12P19/44 , C12R1/01 , Y10S435/822
Abstract: 本发明提供新的内向型岩藻依聚糖分解酶、以及在糖化合物的制造中有用的新的微生物。
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公开(公告)号:CN1325446A
公开(公告)日:2001-12-05
申请号:CN99812861.9
申请日:1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法,它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间,其特征在于,在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶,该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段:(A)反应液:含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11),且组分适于该酶的体积50μl的反应液,以及(B)反应条件:以99℃、1秒~66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR;用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒;及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号:CN1306570A
公开(公告)日:2001-08-01
申请号:CN99807709.7
申请日:1999-04-21
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号:CN1289370A
公开(公告)日:2001-03-28
申请号:CN99802368.X
申请日:1999-01-20
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12N15/86 , A01K67/027 , C12N5/10
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/05 , C12N15/86 , C12N2740/13043 , C12N2800/108
Abstract: 其中整合了所需外源基因的生殖细胞;获得带有这些细胞的脊椎动物的便利方法;以及使用这些细胞和所述脊椎动物构建新脊椎动物系的方法。亦即将外源基因转移进脊椎动物的睾丸的方法,该方法包括减少睾丸细胞的步骤和将携带所述外源基因的重组病毒接种入所述睾丸的步骤;通过上面的方法在其中转移了所述外源基因的脊椎动物;由所述脊椎动物获得并且其中转移了所述外源基因的睾丸细胞;通过使上述脊椎动物交配而获得并且携带有所述转移外源基因的脊椎动物;以及通过使用所述睾丸细胞进行人工受精获得并且携带所述转移外源基因的脊椎动物。
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公开(公告)号:CN1281426A
公开(公告)日:2001-01-24
申请号:CN98812031.3
申请日:1998-12-08
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C07C49/707 , C07C49/753 , C07C229/08 , C07C233/25 , C07D213/65 , C07D233/60 , C07D513/18 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/495
CPC classification number: C07D231/12 , C07C45/60 , C07C49/493 , C07C49/707 , C07C49/753 , C07C233/25 , C07D213/65 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 一种用下述结构式表示的诱导细胞凋亡的物质。含所述物质,用于抗癌剂的药物组合物。
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