公开(公告)号：CN1756740A

公开(公告)日：2006-04-05

申请号：CN200480005921.1

申请日：2004-03-05

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 菊池和美 ,  奥诚 ,  藤安次郎 ,  朝井范夫 ,  渡边俊博 ,  永仓透记 ,  富山泰 ,  曾根川元治 ,  德崎一夫 ,  岩井辰宪

IPC: C07D207/06 ,  C07D211/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D213/16 ,  C07D215/06 ,  C07D223/04 ,  C07D401/06 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/30 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/38 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D405/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/439 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D211/12

Abstract: 本发明提供了新颖的具有2，6－二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物或制药学中允许的盐及含有该含氮杂环衍生物或其制药学中允许的盐和制药学中允许的载体的医药组合物，特别提供了对神经原性疼痛的镇痛效果较好、副作用有所减少的钠通道抑制剂用医药组合物。

公开(公告)号：CN1418620A

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：CN02150532.2

申请日：2002-11-12

Applicant: 协和发酵工业株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 富山格 ,  富山泰 ,  竹下通广 ,  岛田知则 ,  太田元洋 ,  渡边靖 ,  吉本博一 ,  齐藤直浩 ,  森本清

IPC: A61K31/255 ,  A61K9/20 ,  A61P1/04

Abstract: 提供含有L－谷氨酸和薁磺酸钠的速崩片剂或口腔内崩解片剂及其制造方法，该方法包括：将含有L－谷氨酸和薁磺酸钠的混合物用含有乳糖的水溶液作为粘合剂进行造粒、干燥得到造粒物，将其压缩成型得到片剂。上述片剂在服用时不需要水，与口腔内的唾液接触时能够迅速崩解，同时强度高。

公开(公告)号：CN1341595A

公开(公告)日：2002-03-27

申请号：CN01132836.3

申请日：2001-08-11

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  上山直人 ,  柳谷昌宏 ,  大仓靖史

IPC: C07D309/14 ,  C07D405/12 ,  C07H17/04 ,  C07H15/26 ,  C07H5/06 ,  C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  A61K31/70 ,  A61K38/02 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K31/7024 ,  A61K31/7048 ,  A61K39/00 ,  A61K47/643 ,  C07D309/10 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明目的在于制备对酶稳定的非粘蛋白型合成化合物-载体结合化合物,其具有诱导癌和HIV免疫应答的特异反应性的能力。本发明公开了通式(1)化合物,其中A代表OH或唾液酸和/或其衍生物,B代表OH或半乳糖和/或其衍生物;T代表H或胺保护基;M代表H或OH;X代表氧原子、－NH－或S(O)z(其中z为0、1或2);Q为H或氧原子;V代表低级烷基或H;W为0～5的直链或支链亚烷基;Z为1～5的直链或支链亚烷基;i、m和t为0或1;非粘蛋白型合成化合物或其载体结合的化合物,其具有上述化合物作为核心抗原结构。

公开(公告)号：CN115626919A

公开(公告)日：2023-01-20

申请号：CN202211308277.1

申请日：2020-12-24

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 渡边英之 ,  关阳平 ,  奥山圭一郎 ,  黑泽一雄 ,  池田收 ,  富山泰 ,  岩井辰宪 ,  中村章彦 ,  宫坂晃三

IPC: C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。

公开(公告)号：CN115590854A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202211308268.2

申请日：2020-12-24

Applicant: 安斯泰来制药株式会社(JP) ,  寿制药株式会社(JP)

Inventor： 渡边英之 ,  关阳平 ,  奥山圭一郎 ,  黑泽一雄 ,  池田收 ,  富山泰 ,  岩井辰宪 ,  中村章彦 ,  宫坂晃三

IPC: A61K31/501 ,  A61K31/5386 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。

公开(公告)号：CN102421761B

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201080020181.4

申请日：2010-05-06

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 岛田逸郎 ,  黑泽一雄 ,  松矢高广 ,  饭久保一彦 ,  近藤裕 ,  神川晃雄 ,  富山泰 ,  岩井辰宪

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D241/26 ,  C07D241/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/08 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明提供下式(I)表示的化合物或其盐，并且本发明还提供含有该化合物的EML4-ALK融合蛋白激酶抑制剂，以及该化合物用于癌症治疗的用途。(式中的符号表示下面的意思。-X-：式(II)或式(III)的基团，A：-H、卤素、低级烷基、环烷基或低级链烯基；R1：取代苯基、(取代)杂环或(取代)双环式稠合环；R2：(取代)环烷基、(取代)非芳香族杂环或(取代)苯基、(取代)吡啶基或(取代)低级烷基；R3：-H或低级烷基，或者R2和R3可以成为一体而形成环氨基)。

公开(公告)号：CN101863751B

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201010167897.9

申请日：2010-04-16

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山刚 ,  富山泰 ,  横田昌幸

IPC: C07C49/717 ,  C07C45/67 ,  C07C45/65

Abstract: 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。

公开(公告)号：CN101732290B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN200910226048.3

申请日：2009-11-12

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  岛田知则 ,  吉田卓示

IPC: A61K31/095 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

Abstract: 一种乙呱仑钠固体制剂，该制剂中混合有选自聚维酮及其衍生物以及碱性添加剂的一种以上的添加剂。聚维酮衍生物优选交联聚维酮。碱性添加剂优选：选自碳酸镁、碳酸钙、氢氧化镁、氧化镁、碳酸钠、碳酸氢钠和氢氧化钠的碱性无机化合物；或选自精氨酸、赖氨酸、组氨酸和鸟氨酸的碱性有机化合物。另外，本发明还涉及一种乙呱仑钠固体制剂，该制剂中混合有足够量的碱性添加剂，所述足够量是指将固体制剂以1W/V％的浓度分散在水中时，使所得水分散液的pH值达到7以上的量。上述乙呱仑钠固体制剂在保管时抑制了乙呱仑钠分解物的生成，是稳定的制剂。

公开(公告)号：CN101384532B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN200780005458.4

申请日：2007-02-13

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  横田昌幸

IPC: C07C29/143 ,  C07C67/31 ,  C07C33/22 ,  C07C69/65 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D205/08 ,  C07D263/14

CPC classification number: C07D263/14 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07D205/08 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明为立体选择性地制造光学活性醇的方法，其特征在于，使用光学活性2-[双(4-甲氧基苯基)羟甲基]吡咯烷、硼氢化钠和氯三甲基硅烷将芳香族酮还原。利用该方法，则即便是大规模下也可以制造显示高对映选择性的光学活性醇。

公开(公告)号：CN101732290A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910226048.3

申请日：2009-11-12

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  岛田知则 ,  吉田卓示

IPC: A61K31/095 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

Abstract: 一种乙呱仑钠固体制剂，该制剂中混合有选自聚维酮及其衍生物以及碱性添加剂的一种以上的添加剂。聚维酮衍生物优选交联聚维酮。碱性添加剂优选：选自碳酸镁、碳酸钙、氢氧化镁、氧化镁、碳酸钠、碳酸氢钠和氢氧化钠的碱性无机化合物；或选自精氨酸、赖氨酸、组氨酸和鸟氨酸的碱性有机化合物。另外，本发明还涉及一种乙呱仑钠固体制剂，该制剂中混合有足够量的碱性添加剂，所述足够量是指将固体制剂以1W/V％的浓度分散在水中时，使所得水分散液的pH值达到7以上的量。上述乙呱仑钠固体制剂在保管时抑制了乙呱仑钠分解物的生成，是稳定的制剂。