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公开(公告)号：CN118289323A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410527140.8
申请日：2024-04-29
Abstract: 本发明涉及试剂盒领域,特别涉及一种试剂盒检测用保护结构，包括防护盒，所述防护盒内部设有腔体，且防护盒位于腔体中滑动连接有放置盒，所述防护盒的底部外壁中心处开设有滑动槽，且放置盒底部外壁中心设有顶出组件，所述放置盒一端外壁和防护盒一端外壁设有锁定组件；顶出组件包括开设在放置盒底部中心处的螺纹孔、滑动连接在螺纹孔内侧顶端外壁的顶出板和开设在放置盒一端外壁的顶出槽；锁定组件包括开设在放置盒一端两侧外壁的锁定槽、焊接在锁定槽内壁的锁定弹簧。本发明将螺纹杆从放置盒底端的螺纹孔螺进放置盒内部，螺纹杆配合顶出板将装试剂的架子从放置盒中顶出，便于取出试剂，便于使用。
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公开(公告)号：CN116283756A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310175301.7
申请日：2023-02-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D409/06 , C07D241/42 , C07D277/64
Abstract: 本发明属于非金属催化氧化有机化合物C(sp3)‑H键烯基化领域，具体公开一种N‑杂芳基二苯乙烯类化合物的制备方法。在2,4,6‑三羟基苯甲酸的催化下，以DMSO为溶剂，氧气为绿色氧化剂，甲基取代的氮杂环化合物和苄胺类化合物为底物，可以得到N‑杂芳基二苯乙烯类化合物。该方法使用的催化剂负载量低(0.5～5mol％)、试剂廉价易得、不使用金属催化剂、反应条件温和、操作简便、产率高达96％。
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公开(公告)号：CN110105981A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910406427.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种页岩油催化裂化的处理方法，包括如下步骤：将页岩油原油进行加热蒸馏，收集蒸出流程350℃及以下的页岩油；将页岩油与地沟油按一定配比混合后，升温后搅拌混合；选用催化剂，并确定一定的剂油比；根据进油量，及一定进水量进行催化裂化反应，并收集重油、轻质油、液化气和干气；再将轻质油蒸馏切割成汽油、柴油和重油。其通过加热蒸馏处理原油，降低其粘度，降低油管堵塞；通过混合地沟油与页岩油作为原料，两种油起到相互促进的作用；减少页岩油中氮化物与催化剂结合生焦，降低催化剂中毒，达到提高轻油收率，降低催化结焦量，抑制页岩油中氮化物对催化剂毒害作用，同时增加催化剂的重复使用性，延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN105136760B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比‑浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105241942A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST-tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST-HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD-GST-HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102879366B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210356962.1
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的液滴微流控系统，包括微流控芯片、荧光显微镜、三个用于向微流控芯片注射液滴的注射泵、荧光接口、荧光光谱仪和数据采集分析系统，微流控芯片设置在物镜的焦点上；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与荧光光谱仪连接；荧光光谱仪的光谱信号输出端与数据采集分析系统的信号输入端连接。还涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的方法，生物分子用染料分子标记，且染料分子与量子点之间可以发生荧光共振能量转移。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现对量子点与生物分子之间的快速动力学检测；荧光光谱仪可同时检测多个荧光波长，减少了误差，提高了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103994988A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410217443.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种量子点生物探针检测多肽电荷数的方法，属于纳米生物技术领域。该方法是设计一系列带不同电荷数的多肽，这些多肽序列中包括一个组氨酸标签序列（HHHHHH），与量子点自组装成量子点生物探针，绘出标准曲线；将包括一个组氨酸标签序列的待测样品与量子点自组装成量子点生物探针，测定其在荧光毛细管电泳中的迁移时间，上述得到的标准曲线确定出待测样品的电荷数。通过荧光毛细管电泳来检测多肽中所带的电荷数。该方法快速准确、操作简单，拓宽了毛细管电泳在生物分析中的应用，并为量子点生物探针的进一步应用提供了参考。
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公开(公告)号：CN103497231A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310429977.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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