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公开(公告)号：CN108888761B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201810489385.0
申请日：2018-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/145 , A61K39/39 , C12N15/866 , C12N15/41 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种表达H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的重组杆状病毒疫苗及其制备方法与应用。该疫苗包括：重组杆状病毒rBac‑JX148HA，该重组杆状病毒能够表达H7N9禽流感病毒主要免疫抗原HA蛋白，其免疫佐剂为SEPPIC佐剂；其中所述的HA蛋白的核酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明疫苗免疫鸡后，能诱导较高的抗体滴度、提供针对H7N9亚型高致病性禽流感病毒的完全临床保护、有效抑制排毒。该疫苗安全性高，克服了传统的鸡胚生产疫苗具有鸡胚供应不稳定、外源病毒污染、废弃物产量大等缺陷，在H7N9亚型禽流感的防控上具有较好的应用前景，且符合兽用疫苗利用悬浮细胞培养技术进行大规模生产的趋势。
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公开(公告)号：CN106811549B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710094558.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种禽流感病毒NA亚型RT‑PCR单重检测引物组，以及禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组与禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测试剂盒，其中禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组包括3组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组，每组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组包括一对特异性引物对和一个荧光基团标记的探针。本发明建立的3个多重探针荧光定量组合RT‑PCR体系，每个体系中的各个成分互不干扰，且都能特异地检测出3个不同NA亚型。本发明只需要同时进行3个体系的荧光定量PCR，根据CT值就能直接判断出NA亚型，实验流程更加省时、方便，实验结果更加直观、可信。
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公开(公告)号：CN112079904A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011000015.X
申请日：2020-09-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种重组的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒及其制备方法和应用，基于重组杆状病毒昆虫细胞培养系统，分别构建了表达H7N9高致病性禽流感病毒HA蛋白、NA蛋白、M1蛋白的重组杆状病毒。将三株重组杆状病毒共感染悬浮的昆虫细胞，可收获到在细胞内自行组装的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒。经超滤管与不同梯度浓度蔗糖浓缩纯化后，与佐剂混和乳化制备疫苗。制备的疫苗免疫鸡可诱导机体产生特异性抗体，具有免疫原性强、安全性好、遗传稳定性高等优点。以致死剂量的H7N9亚型高致病性禽流感病毒攻击后，能够提供完全的临床保护且显著抑制鸡的排毒。本发明为预防H7N9亚型禽流感病毒感染提供了一种新的方法，也为流感病毒新型疫苗的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111850175A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010806504.8
申请日：2020-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于H1和H3亚型猪流感病毒检测与分型的双重荧光定量RT-PCR的引物、探针及试剂盒。所述引物和探针包括：(1)序列如SEQ ID NO.1-3所示的检测H1亚型猪流感病毒的引物和探针；(2)序列如SEQ ID NO.4-6所示的检测H3亚型猪流感病毒的引物和探针。本发明还提供了包括上述引物和探针的试剂盒。本发明用于H1和H3亚型猪流感病毒检测与分型，具有快速、特异性强、灵敏度高等特点，不仅可以在临床流行病学调查中对猪的鼻腔拭子和肺脏、气管等组织样品以及鸡胚尿囊液进行检测，而且也适用于病毒体内感染性实验的定量测定。
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公开(公告)号：CN106479983B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610994452.5
申请日：2016-11-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体地涉及稳定表达人源TIGAR基因的MDCK细胞系。该细胞系是稳定表达人源TIGAR基因的MDCK细胞系TG‑418‑E5，其含有TIGAR编码基因序列，它的保藏号是CGMCC NO：12983。通过在MDCK细胞中稳定表达TIGAR基因，提高了细胞的抗凋亡能力，延长了重组细胞的存活时间。该方法不仅为研究MDCK的无血清全悬浮培养用于大规模生产细胞培养疫苗的应用奠定了基础，同时提高禽流感疫苗株的繁殖滴度节约了生产工艺成本。此外，TG‑418‑E5细胞系在抗禽流感病毒药物筛选、疫苗株筛选以及细胞培养疫苗的生产方面都展示出较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106811549A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710094558.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种禽流感病毒NA亚型RT‑PCR单重检测引物组，以及禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组与禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测试剂盒，其中禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组包括3组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组，每组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组包括一对特异性引物对和一个荧光基团标记的探针。本发明建立的3个多重探针荧光定量组合RT‑PCR体系，每个体系中的各个成分互不干扰，且都能特异地检测出3个不同NA亚型。本发明只需要同时进行3个体系的荧光定量PCR，根据CT值就能直接判断出NA亚型，实验流程更加省时、方便，实验结果更加直观、可信。
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公开(公告)号：CN106497893A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610968279.1
申请日：2016-10-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/869 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N15/86 , C12N2710/16021 , C12N2710/16043 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明属于分子生物学和生物技术领域的重组病毒载体疫苗，具体涉及一种表达H7N9亚型禽流感病毒嵌合型血凝素蛋白的重组火鸡疱疹病毒株rHMW及构建方法，该重组火鸡疱疹病毒株rHMW，其保藏号CGMCC NO.12984。该重组病毒可用于制备预防H7N9亚型禽流感病毒的疫苗。本发明对于家禽的传染病防控起到了显著作用，同时发挥了巨大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN112326963B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202011236849.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , C07K14/11 , C07K1/22 , C12N15/44 , C12N15/85
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及A型流感病毒PB2cap蛋白的真核表达及其应用。本发明公开了真核表达的A型流感病毒PB2cap蛋白在检测A型流感病毒RNA帽结合活性中的应用。本发明构建了基于真核表达载体pCAGGS的真核表达质粒pCAGGS‑PB2cap(aa:318‑483)，并经瞬时转染将PB2cap进行真核表达，通过该表达蛋白与m7GTP在体外的结合能力来评估流感病毒的RNA帽结合活性，可为A型流感病毒PB2蛋白功能的差异研究提供新的检测指标。
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公开(公告)号：CN116355904A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310147990.0
申请日：2023-02-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K31/7105 , A61P31/16 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种广谱抗流感病毒的长链非编码RNA(LncRNA#61)及其应用。LncRNA#61显著抑制各亚型流感病毒的复制，包括人源H1N1病毒以及各种高致病性和低致病性的禽流感病毒。本发明构建了基于脂质纳米颗粒体内递送LncRNA#61的lncRNA脂质纳米颗粒，基于该lncRNA脂质纳米颗粒递送的LncRNA#61发挥了良好的体内抗病毒效果。此外，解析了LncRNA#61的抗病毒机制，鉴定了其抗病毒关键功能区，发现其通过降低病毒聚合酶活性和抑制聚合酶蛋白核聚集发挥抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN116286884A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310147988.3
申请日：2023-02-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/44 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了HA蛋白糖基化修饰模式改变的重组禽流感病毒样颗粒及其制备方法和应用。构建了三种表达不同糖基化修饰模式的H7N9高致病性禽流感病毒HA蛋白，然后基于前期构建的表达NA蛋白、M1蛋白的重组杆状病毒，将分别表达HA、NA和M1蛋白的重组杆状病毒共感染悬浮的昆虫细胞，收获在细胞内自行组装的HA蛋白上包含不同修饰模式的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒。制备的病毒样颗粒疫苗免疫鸡可诱导机体产生特异性抗体。其中，当VLP疫苗HA蛋白的第38、133和158位同时发生糖基化修饰时效果最佳：显著增加抗原产量、显著提升VLP疫苗诱导的体液免疫、显著减轻SPF鸡的排毒和肺损伤。
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