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公开(公告)号:CN103025161A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201180025905.9
申请日:2011-05-23
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A01N43/90 , A01N47/18 , A01N55/00 , A01P7/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07F7/18
CPC classification number: A01N43/90 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D498/04
Abstract: 一种组合物,其包含作为活性成分的至少一种由式(I)表示的化合物或至少一种其盐以及农业或畜牧业上可接受的载体且可用作有害生物防治剂。[在所述式中,Het表示吡啶基;X表示氧原子;R1、R2、R3、R7、R10a、R10b、R11和R12独立地表示氢原子;R4、R5和R6独立地表示氢原子、羟基、任选取代的C1-18烷基羰基氧基、任选取代的C1-18烷基磺酰氧基、任选取代的芳基羰基氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷氧基-C1-6烷氧基;R8表示氢原子;以及R13a、R13b和R13c独立地表示甲基。]
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公开(公告)号:CN101495491B
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN200780027891.8
申请日:2007-09-03
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 高砂香料工业株式会社
CPC classification number: C07B53/00 , C07F9/301 , C07F9/3211
Abstract: 本发明为通式(2)所示的旋光性氨基氧膦基丁酸类的制备方法,通式(2)中,R1表示具有1~4个碳原子的烷基,R2表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基,R3表示具有1~4个碳原子的烷基、具有1~4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基,R4表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基;*表示不对称碳原子,其中,在钌-旋光性膦络合物的存在下对通式(1)所示的化合物进行不对称氢化。通式(1)中,R1表示具有1~4个碳原子的烷基,R2表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基,R3表示具有1~4个碳原子的烷基、具有1~4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基,R4表示氢原子或具有1~4个碳原子的烷基。利用该制备方法,可以高效且高不对称收率地制备对L-AHPB等除草剂有用的化合物。
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公开(公告)号:CN102884050A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201180020111.3
申请日:2011-02-22
Applicant: 日本化药株式会社 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07D215/22 , A01N47/06 , A01P7/04
CPC classification number: C07D215/233 , A01N43/42 , A01N47/06 , C07D215/20 , A01N25/12
Abstract: 本发明公开了具有稳定物理化学性能的2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体。根据组成,2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体的粉末X射线衍射显示出如图1所示衍射峰。
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公开(公告)号:CN102822184A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201180008851.5
申请日:2011-06-14
Applicant: 明治制果药业株式会社
Abstract: 本发明提供高效地制造(Z)-N-取代-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-2-丁烯酸衍生物的方法。提供了通过使下式(1)所示的化合物与下式(2)所示的化合物在存在或不存在酸催化剂的条件下进行脱水缩合,来制造(Z)-N-取代-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-2-丁烯酸衍生物的方法,所述方法是在下述条件下通过加热回流来实施的,所述条件是:反应中使用的有机溶剂为乙酸与选自甲苯、二甲苯和氯苯中的溶剂的混合溶剂,其混合比率是,相对于乙酸1体积,其它溶剂为3~5体积。,式中,R1表示氢原子、C1-4烷基]H2N——COR2 (2);式中,R2表示C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基。
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