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公开(公告)号：CN101402640B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200810198272.1
申请日：2008-09-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双酯化喜树碱的衍生物，具有如下通式I的结构：其中，R1为极性基团[(4-硝基)-苯氧基]羰基或[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基；R2为取代或未取代的烃类、取代或未取代胺类、取代或未取代醇类、取代或未取代芳香类、氰类、硝基、卤素等；本发明还涉及其制备方法以及该喜树碱衍生物、其盐、组合物在制备治疗哺乳动物细胞增殖疾病如癌症等药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101468970B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810027706.1
申请日：2008-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/12 , A61K31/495 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P31/18 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P1/00
CPC classification number: C07D241/12
Abstract: 本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如下通式I的结构式：此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起疾病的新药。
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公开(公告)号：CN101468970A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200810027706.1
申请日：2008-04-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D241/12 , A61K31/495 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P31/18 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P1/00
CPC classification number: C07D241/12
Abstract: 本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如右通式I的结构式，此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起疾病的新药。
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公开(公告)号：CN118021810A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211390423.X
申请日：2022-11-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/496 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于药品研发技术领域，尤其涉及右丙亚胺在预防和/或治疗肾脏疾病药物中的应用。本发明提供了右丙亚胺在预防和/或治疗肾脏疾病药物中的应用。本发明在动物实验发现，右丙亚胺可减少肾病模型大鼠的24小时尿蛋白含量、降低血清中肾功能生化指标BUN、Scr、TG和TC的水平、改善肾小球及肾小管病理损伤及纤维化形成，显著改善肾小球滤过屏障的损伤；同时，机制研究显示右丙亚胺能促进大鼠肾脏Bcl‑2蛋白的表达，抑制促凋亡蛋白Bax和活性Caspase‑3蛋白表达，减少细胞凋亡，同时还能抑制肾组织中纤维化相关蛋白TGF‑β1、α‑SMA、Vimentin的表达。本发明提供的技术方案，解决了现有技术中，针对于肾脏类疾病的药物存在大量不良反应、尤其是影响儿童生长发育的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN102153498B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110060544.3
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07C335/40 , C07C251/30 , C07C249/02 , C07C211/28 , C07C211/27 , C07C209/22 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07D215/42 , A61K31/175 , A61K31/15 , A61K31/137 , A61K31/065 , A61K31/4706 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH?)，超氧阴离子自由基(O2?-)，氢氧阴离子自由基(OH?)及过氧氮自由基(ONOO?)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102167690B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110060557.0
申请日：2011-03-14
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: C07D311/62 , C07D409/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , A61K31/497 , A61K31/385 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为。本发明的淫羊藿苷苷元衍生物具有较好的抗癌和心血管方面的活性。可开发成为用于治疗和预防心、脑血管系统疾病以及癌症等疾病的新药。
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公开(公告)号：CN103304523A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210506994.5
申请日：2012-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/365 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P31/12
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物一氧化氮供体类化合物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式（Ⅰ）所示的结构，其中R1是氢、有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，R2是氢、有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，R3是氢、有机酸根、无机酸根、烷基、芳基或杂芳基，且R1、R2和R3中至少一个是可释放一氧化氮的功能基团或硝氧基取代的有机酸根。该穿心莲内酯衍生物一氧化氮供体类化合物可以作为制备治疗糖尿病药物、治疗心血管疾病的药物、抗菌药物和抗病毒药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。
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公开(公告)号：CN101805390B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010150428.6
申请日：2010-04-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素衍生物及其用途。该雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构。当R2为H时，R1为以酯键或酰胺键与雷公藤红素相连的烃基、胺基、醇、芳基、杂芳基或杂环基；当R1为OH时，R2为酰基或有机酸根。该雷公藤红素衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物或治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。
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公开(公告)号：CN101805390A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010150428.6
申请日：2010-04-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素衍生物及其用途。该雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构。当R2为H时，R1为以酯键或酰胺键与雷公藤红素相连的烃基、胺基、醇、芳基、杂芳基或杂环基；当R1为OH时，R2为酰基或有机酸根。该雷公藤红素衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物或治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。
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公开(公告)号：CN101402640A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810198272.1
申请日：2008-09-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双酯化喜树碱的衍生物，具有如右通式I的结构。其中，R1为极性基团[(4－硝基)－苯氧基]羰基或[4－(1－哌啶基)－1－哌啶基]羰基；R2为取代或未取代的烃类、取代或未取代胺类、取代或未取代醇类、取代或未取代芳香类、氰类、硝基、卤素等；本发明还涉及其制备方法以及该喜树碱衍生物、其盐、组合物在制备治疗哺乳动物细胞增殖疾病如癌症等药物中的应用。
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