一种多糖核心Nanocells及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113384530B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202010175503.8

    申请日:2020-03-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种多糖核心Nanocells及其制备方法与应用。该多糖核心Nanocells具有核壳结构,其中以多糖材料组成的纳米粒为核心,其外层包裹有由脂质材料形成的类似脂质体囊膜的脂质膜,药物包载在纳米粒核心里,和/或脂质膜与纳米粒核心之间,和/或包载在脂质膜上。本发明中的多糖核心Nanocells可采用不同的脂质材料或在脂质修饰不同的靶向导向分子、包裹磁性颗粒或添加针对相应疾病部位微环境敏感的材料或药物,获得不同靶向功能的多糖核心Nanocells;可同时将多种机制的药物包载其中,实现对疾病的多功能治疗;在靶向治疗的同时具有缓释长效作用,且可以产生逆转耐药的作用,提高药物疗效和用药依从性。

    一种新型氧化吲哚螺环类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN111303188A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010277719.5

    申请日:2020-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种具有如化学结构式Ⅲ所示的氧化吲哚螺环类化合物: 其中,R1选自氢、卤素、芳基、三氟甲基、氰基、C1-C12烷氧基、甲基、乙基、硝基、酯基中的一种;R2选自甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、正丁基、乙酰基、苄基中的一种;R3选自氢、甲基、芳基中的一种。本发明还公开了所述的氧化吲哚螺环类化合物的合成方法。本发明的氧化吲哚螺环类化合物,因其特殊的螺杂环结构含有两个杂原子,具有的较大空间三维构象和高蛋白质亲和力,使其作为生物靶向药物成为可能,药物研发前景广泛。本发明的合成方法简单高效,后处理方法简单,产品易于提纯,收率较为理想。

    一种洛硝哒唑及其氘代衍生物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN110078669A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910461880.5

    申请日:2019-05-30

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种洛硝哒唑及其氘代衍生物的绿色合成方法。该方法包括以下步骤:将4-硝基咪唑和甲醇或氘代甲醇在催化剂作用下发生氮甲基化反应或氮氘代甲基化反应,生成1-甲基-5-硝基咪唑或1-三氘甲基-5-硝基咪唑;将所得产物和多聚甲醛发生亲核加成反应,生成1甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑或1-三氘甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑;将亲核加成的产物和尿素在促进剂存在条件下加热反应,生成洛硝哒唑或其氘代衍生物。本发明所用到的原料几乎都是绿色试剂,原料易得、价格低廉;条件简单、易于操作、污染小,三步反应仅有的副产物是水和氨气,后处理方法简单,产品易于提纯,收率较为理想。

    一种三七油滴丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN107582584A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201610531548.8

    申请日:2016-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种三七油滴丸及其制备方法。所述三七油滴丸主要包括原料三七油和辅料基质,三七油与辅料基质的体积重量比为1:2-8mL:g。所述基质包括但不限于:聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、硬脂醇和十六醇中的一种或多种按任意比的混合物。本发明三七油滴丸中三七油为三七中多种有效成分的浓缩物,相比其原料产品具有有效成分含量高的特点,在同等有效成分摄入量的情况下,单次服用量小,服用次数少,便于服用。本发明提供了一种三七新产品剂型,便于药品的携带和服用,扩展了三七的应用领域,充实功能食品产业结构。

    一种灵芝孢子油滴丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN107582578A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201610531549.2

    申请日:2016-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种灵芝孢子油滴丸及其制备方法。所述灵芝孢子油滴丸主要包括原料灵芝孢子油和辅料基质,灵芝孢子油与辅料基质的体积重量比为1:3-10mL:g。所述基质包括:聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、硬脂醇和十六醇中的至少一种。本发明灵芝孢子油滴丸中灵子孢子油为灵子孢子中多种有效成分的浓缩物,相比其原料产品具有有效成分含量高的特点,在同等有效成分摄入量的情况下,单次服用量小,服用次数少,便于服用。

    一种伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104027299A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410264983.X

    申请日:2014-06-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂及其制备方法和应用。该温度敏感型凝胶制剂由以下按重量百分比计的组分组成:药物0.02~3%,增溶剂0.05~15%,凝胶基质5~50%,生物粘附剂0~15%,防腐剂0.001~2%,其它附加剂0~10%,余量为溶剂。本发明的伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂,可通过调整处方组成调节胶凝温度,并控制药物释放速度与程度,在体外能有效抑制念珠菌生长,可用于皮肤,或眼部、鼻腔、口腔、直肠、阴道黏膜给药。本发明的伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂,具有明显的缓释与生物粘附性能,可延长药物与感染部位的作用时间,实现长效治疗,降低剂量与毒副作用,提高患者顺应性。

    知母宁在制备治疗帕金森病药物中的用途

    公开(公告)号:CN104013609A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410226395.7

    申请日:2014-05-26

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及黄酮类化合物知母宁在制备治疗帕金森病药物中的用途。本发明经过建立帕金森病动物和细胞模型,综合运用行为学、免疫学、生化指标等多种研究方法,实验证实该类药物能明显改善帕金森病模型小鼠的运动障碍症状;改善纹状体多巴胺及其代谢产物的水平;减少黑质致密部多巴胺能神经元退化。并且发现这些保护作用与其清除自由基抗氧化活性,减少氧化应激效应相关。知母宁原料来源丰富,药效显著,作用靶点多,因此其在临床应用中具有一定的开发价值和前景。

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