公开(公告)号：CN118203581A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410121485.3

申请日：2024-01-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 单璐琛 ,  于沛 ,  杨宝峰

IPC: A61K31/4965 ,  A61K45/06 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明属于药物研发技术领域，尤其涉及川芎嗪、组合物及其应用。本发明提供了一种组合物，包括：脂肪酶抑制剂以及川芎嗪和/或川芎嗪衍生物。本发明还提供了一种上述组合物、川芎嗪以及川芎嗪衍生物在预防和/或治疗体重或体脂含量升高的药品和/或保健品的应用。本发明还提供了一种上述组合物、川芎嗪以及川芎嗪衍生物在预防和/或治疗体重或体脂含量升高的药品和/或保健品的应用。本发明中，发现了川芎嗪在减脂的作用机制及对应效果，同时，川芎嗪还与脂肪酶抑制剂发生协同作用，并且降低了脂肪酶抑制剂的不良反应。本发明提供的川芎嗪、组合物及其应用，在确保良好减重和/或减脂效果的基础上，同时，兼顾较少不良反应和降低使用成本的优点。

公开(公告)号：CN107597079B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201710964193.6

申请日：2017-10-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王启钦 ,  彭坤 ,  江正瑾 ,  于沛 ,  吴慧慧 ,  朱培杰

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/285 ,  B01D15/20 ,  B01J20/30 ,  C08F2/48 ,  C08F122/22 ,  C08F122/24

Abstract: 本发明属于色谱材料技术领域，公开了一类基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料及制备和应用。将两性离子交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声溶解、脱气后灌入容器内，在40‑70℃温度或365nm紫外光下聚合反应，得到所述基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料；所述两性离子交联剂是指具有式(I)结构的甜菜碱类化合物、式(II)结构的羧酸甜菜碱类化合物、式(III)和(IV)结构的磷脂酰胆碱类化合物中的任意一种。本发明的两性离子化合物同时作为功能单体和交联剂，大大减少了聚合体系的组成，所得整体材料对极性或离子型化合物具有很好的分离选择性，并有望应用于复杂样品中蛋白和糖肽的高效富集。

公开(公告)号：CN106928121B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201511024871.8

申请日：2015-12-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江晓间 ,  王玉强 ,  于沛

IPC: C07D209/30 ,  C07D209/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/62

Abstract: 本发明公开一种高效合成3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。

公开(公告)号：CN105732470A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610173119.8

申请日：2016-03-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江晓间 ,  王玉强 ,  于沛

IPC: C07D209/30

CPC classification number: C07D209/30

Abstract: 本发明公开一种高效合成3?氟代?吲哚?2?羰基化合物的方法。所述方法包括使用氟代试剂对3?氢?吲哚?2?醇类化合物进行氟代氧化反应，生成相应的3?氟代?吲哚?2?羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。

公开(公告)号：CN103432118B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201310391065.9

申请日：2013-08-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  张在军 ,  孙业伟 ,  于沛 ,  张高小 ,  徐立朋

IPC: A61K31/385 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用。所述穿心莲内酯衍生物为以穿心莲内酯与α-硫辛酸制备的穿心莲内酯衍生物AL-1。体内和体外实验结果表明AL-1具有神经保护作用，能改善帕金森病模型小鼠的行为学。AL-1神经保护作用的机理与清除自由基、抗氧化及抑制核转录因子κB(NF-κB)激活有关。因此，所述穿心莲内酯衍生物AL-1可作为预防和治疗神经退行性疾病尤其是帕金森病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。

公开(公告)号：CN103432118A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310391065.9

申请日：2013-08-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  张在军 ,  孙业伟 ,  于沛 ,  张高小 ,  徐立朋

IPC: A61K31/385 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用。所述穿心莲内酯衍生物为以穿心莲内酯与α-硫辛酸制备的穿心莲内酯衍生物AL-1。体内和体外实验结果表明AL-1具有神经保护作用，能改善帕金森病模型小鼠的行为学。AL-1神经保护作用的机理与清除自由基、抗氧化及抑制核转录因子κB(NF-κB)激活有关。因此，所述穿心莲内酯衍生物AL-1可作为预防和治疗神经退行性疾病尤其是帕金森病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。

公开(公告)号：CN102212008A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201110086382.0

申请日：2011-04-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  蒋杰 ,  单璐琛 ,  张高小 ,  张在军 ,  陈永红

IPC: C07C69/734 ,  C07C69/732 ,  C07C69/18 ,  C07C59/68 ,  C07C235/34 ,  C07C67/10 ,  C07C67/313 ,  C07C67/03 ,  C07C51/09 ,  C07C231/02 ,  C07D295/185 ,  C07D241/12 ,  C07D317/46 ,  C07D241/24 ,  C07D409/14 ,  C07D295/192 ,  C07D241/42 ,  A61K31/216 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36 ,  A61K31/497 ,  A61K31/192 ,  A61K31/165 ,  A61K31/498 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/18 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/16 ,  A61P37/06 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P31/12 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P25/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物，以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物，还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。

公开(公告)号：CN101590037B

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN200910040660.1

申请日：2009-06-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  蒋杰 ,  徐立朋 ,  张高小

IPC: A61K31/385 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯组合物及其用途。该组合物由摩尔比为1∶10～10∶1的组分I和组分II组成，所述组分I是穿心莲内酯、穿心莲内酯衍生物和穿心莲内酯衍生物在药学上可接受的盐中的至少一种，组分II是硫辛酸和二氢硫辛酸中的至少一种。该组合物可制备成抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒或降血糖药物。

公开(公告)号：CN101817805A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN201010145427.2

申请日：2010-04-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  张高小 ,  徐立朋 ,  王中利 ,  曾祥萍

IPC: C07D307/60 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式(I)所示的结构，其中R1为C1～C11的链烃或终端为3～7元环状基团取代的C1～C11的链烃；R2和R3为氢、有机酸根、无机酸根、烷基或酰基。该穿心莲内酯衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物、治疗糖尿病药物、抗菌药物和抗病毒药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。

公开(公告)号：CN105732470B

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201610173119.8

申请日：2016-03-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江晓间 ,  王玉强 ,  于沛

IPC: C07D209/30

Abstract: 本发明公开种高效合成3‑氟代‑吲哚‑2‑羰基化合物的方法。所述方法包括使用氟代试剂对3‑氢‑吲哚‑2‑醇类化合物进行氟代氧化反应,生成相应的3‑氟代‑吲哚‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得,反应条件温和,反应选择性及产率高。