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公开(公告)号：CN118203581A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410121485.3
申请日：2024-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4965 , A61K45/06 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61K31/365
Abstract: 本发明属于药物研发技术领域，尤其涉及川芎嗪、组合物及其应用。本发明提供了一种组合物，包括：脂肪酶抑制剂以及川芎嗪和/或川芎嗪衍生物。本发明还提供了一种上述组合物、川芎嗪以及川芎嗪衍生物在预防和/或治疗体重或体脂含量升高的药品和/或保健品的应用。本发明还提供了一种上述组合物、川芎嗪以及川芎嗪衍生物在预防和/或治疗体重或体脂含量升高的药品和/或保健品的应用。本发明中，发现了川芎嗪在减脂的作用机制及对应效果，同时，川芎嗪还与脂肪酶抑制剂发生协同作用，并且降低了脂肪酶抑制剂的不良反应。本发明提供的川芎嗪、组合物及其应用，在确保良好减重和/或减脂效果的基础上，同时，兼顾较少不良反应和降低使用成本的优点。
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公开(公告)号：CN102212008A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110086382.0
申请日：2011-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/18 , C07C59/68 , C07C235/34 , C07C67/10 , C07C67/313 , C07C67/03 , C07C51/09 , C07C231/02 , C07D295/185 , C07D241/12 , C07D317/46 , C07D241/24 , C07D409/14 , C07D295/192 , C07D241/42 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/222 , A61K31/36 , A61K31/497 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P25/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物，以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物，还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。
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公开(公告)号：CN118221621A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410255938.1
申请日：2024-03-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/88 , C07D209/46 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物研发技术领域，尤其涉及一种化合物、制备方法及其应用。本发明提供了一种化合物、制备方法及其在预防和/或治疗中枢神经系统疾病和/或抗抑郁药物中的应用。经细胞实验测定可以得出，所制得的化合物无细胞毒性，同时，具有较好的SERT蛋白抑制活性，进一步提示化合物具有潜在的抗抑郁药效；化合物均未表现出μ‑阿片受体激动活性和μ‑阿片受体拮抗活性，不具有成瘾性。经动物模型测定可以得出，化合物具有抗抑郁效果。本发明提供的一种化合物、制备方法及其应用，解决了现有技术中，针对神经退行性疾病和/或抑郁症的药物存在着见效慢以及存在较多不良反应的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN114246852A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010993797.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/185 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P3/06 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开一种药物组合物在心脑血管疾病中的应用，所述组合物包括α–(2,4–二磺基苯基)–N–叔丁基硝酮二钠盐和冰片，所述心脑血管疾病为动脉硬化、心脏病、缺血性心脏病、血管栓塞、心肌缺血、糖尿病、帕金森、高胆固醇血症、脑中风、脑创伤、癫痫、帕金森氏症、亨廷顿氏病、肌萎缩性(脊髓)侧索硬化、阿耳茨海默(氏)病、缺氧缺血脑损伤、脑溢血或痴呆。本发明所提供的组合物，在治疗心脑血管疾病时，具有协同作用，与单一组分使用疗效相比，组合物可以显著增加疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114246852B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202010993797.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/185 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P3/06 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开一种药物组合物在心脑血管疾病中的应用，所述组合物包括α–(2,4–二磺基苯基)–N–叔丁基硝酮二钠盐和冰片，所述心脑血管疾病为动脉硬化、心脏病、缺血性心脏病、血管栓塞、心肌缺血、糖尿病、帕金森、高胆固醇血症、脑中风、脑创伤、癫痫、帕金森氏症、亨廷顿氏病、肌萎缩性(脊髓)侧索硬化、阿耳茨海默(氏)病、缺氧缺血脑损伤、脑溢血或痴呆。本发明所提供的组合物，在治疗心脑血管疾病时，具有协同作用，与单一组分使用疗效相比，组合物可以显著增加疗效。
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公开(公告)号：CN102212008B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110086382.0
申请日：2011-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/18 , C07C59/68 , C07C235/34 , C07C67/10 , C07C67/313 , C07C67/03 , C07C51/09 , C07C231/02 , C07D295/185 , C07D241/12 , C07D317/46 , C07D241/24 , C07D409/14 , C07D295/192 , C07D241/42 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/222 , A61K31/36 , A61K31/497 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P25/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物，以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物，还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。
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公开(公告)号：CN118021810A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211390423.X
申请日：2022-11-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/496 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于药品研发技术领域，尤其涉及右丙亚胺在预防和/或治疗肾脏疾病药物中的应用。本发明提供了右丙亚胺在预防和/或治疗肾脏疾病药物中的应用。本发明在动物实验发现，右丙亚胺可减少肾病模型大鼠的24小时尿蛋白含量、降低血清中肾功能生化指标BUN、Scr、TG和TC的水平、改善肾小球及肾小管病理损伤及纤维化形成，显著改善肾小球滤过屏障的损伤；同时，机制研究显示右丙亚胺能促进大鼠肾脏Bcl‑2蛋白的表达，抑制促凋亡蛋白Bax和活性Caspase‑3蛋白表达，减少细胞凋亡，同时还能抑制肾组织中纤维化相关蛋白TGF‑β1、α‑SMA、Vimentin的表达。本发明提供的技术方案，解决了现有技术中，针对于肾脏类疾病的药物存在大量不良反应、尤其是影响儿童生长发育的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN101805390B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010150428.6
申请日：2010-04-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素衍生物及其用途。该雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构。当R2为H时，R1为以酯键或酰胺键与雷公藤红素相连的烃基、胺基、醇、芳基、杂芳基或杂环基；当R1为OH时，R2为酰基或有机酸根。该雷公藤红素衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物或治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。
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公开(公告)号：CN101805390A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010150428.6
申请日：2010-04-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素衍生物及其用途。该雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构。当R2为H时，R1为以酯键或酰胺键与雷公藤红素相连的烃基、胺基、醇、芳基、杂芳基或杂环基；当R1为OH时，R2为酰基或有机酸根。该雷公藤红素衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物或治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。
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