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公开(公告)号：CN108610417B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810404462.8
申请日：2018-04-28
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种抗破伤风毒素中和抗体、其制备方法和用途，所述抗体的轻链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示；所述中和抗体的重链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险，广泛适用于各种人群，所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
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公开(公告)号：CN108586611B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810401688.2
申请日：2018-04-28
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种重组全人源抗破伤风毒素单克隆抗体，所述单克隆抗体的重链CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示；所述抗体的轻链CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险，广泛适用于各种人群，所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
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公开(公告)号：CN111876476A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010731784.0
申请日：2020-07-27
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域，具体而言，涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56％左右，进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法，并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势，为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径，同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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公开(公告)号：CN107807243B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711192088.1
申请日：2017-11-24
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种食管癌的生物标志物及其应用，所述标志物为中胚叶特异性转录子，该生物标志物的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；作为食管癌转移诊断和生存预后的生物标志物，中胚叶特异性转录子能够用于制备食管癌辅助诊断、疗效评估以及转移复发监控的试剂和/或药物，效果显著，特异性好。
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公开(公告)号：CN107286238B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710668070.8
申请日：2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗HCV广谱中和抗体的制备、检测以及应用。本发明的抗体编号为TRN1009，具有SEQ ID NO.1～3所示的重链CDR区，SEQ ID NO.5～7所示的轻链CDR区。本发明制备的抗体具有较高的结合活性和亲和活性，可以作为诊断剂或治疗剂应用于HCV引起的疾病中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110279681A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910630678.0
申请日：2019-07-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/137 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了麦普替林在制备抗肝癌药物中的应用。本发明首次在体外水平发现麦普替林对肝癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，并首次通过动物实验进一步验证了麦普替林在体内可以显著肝癌细胞的增殖和成瘤能力，对肝癌细胞的抑制率达到99％以上，有效抑制肝癌的生长。同时，本发明通过受试动物的血液生化常规检测证明了麦普替林在有效抑制肝癌生长的同时没有明显的毒副作用。麦普替林目前在临床上广泛已用于抑郁症的治疗，其药理安全性高，本发明进一步扩展了麦普替林的应用范围，提高了其应用价值，对肿瘤治疗具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN108586611A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810401688.2
申请日：2018-04-28
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/04
CPC classification number: C07K16/1282 , A61K2039/505 , A61P31/04 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C12N15/70 , G01N33/56911 , G01N33/577 , G01N2800/28
Abstract: 本发明提供了一种重组全人源抗破伤风毒素单克隆抗体，所述单克隆抗体的重链CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1-3所示；所述抗体的轻链CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4-6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险，广泛适用于各种人群，所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
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公开(公告)号：CN107807243A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711192088.1
申请日：2017-11-24
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/57407 , G01N33/57484
Abstract: 本发明公开了一种食管癌的生物标志物及其应用，所述标志物为中胚叶特异性转录子，该生物标志物的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；作为食管癌转移诊断和生存预后的生物标志物，中胚叶特异性转录子能够用于制备食管癌辅助诊断、疗效评估以及转移复发监控的试剂和/或药物，效果显著，特异性好。
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公开(公告)号：CN105296632A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510745581.6
申请日：2015-11-03
Applicant: 暨南大学 , 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 广东三九脑科医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开了一种检测肿瘤组织中EGFRvIII的方法，该方法是把需检测目的基因序列，先利用编写的序列分析程序进行序列扫描，引物筛选，以设计得到巢式PCR引物，然后进行肿瘤组织RNA提取和cDNA获得，最后采用巢式PCR的方法进行连续两轮PCR扩增后再对扩增产物进行测序，通过序列分析对结果进行验证。本发明可以在短时间内灵敏检测出恶性肿瘤组织中EGFRvIII的存在，为靶向治疗提供良好前提和基础；采用巢式PCR方法，通过两轮PCR扩增放大基因表达信号，使观察结果更简单，进一步提高方法适用性；扩增产物具有特异性，确保PCR检测高准确度和灵敏度。
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公开(公告)号：CN107286237B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710668058.7
申请日：2017-08-07
Applicant: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗丙型肝炎病毒抗体的获取以及应用，具体涉及作为治疗和预防HCV感染药物的全人源单克隆抗体TRN1007或其功能性片段。TRN1007抗体作为光谱中和抗体，与不同抗原结合能力及不同病毒的中和能力都很强，展示了对所述包括基因型1a、1b、2、3、4、5、6和7的病毒均具有较强的结合活性，特别是对HCV真病毒株S52和HK6a的中和效率，IC50值仅为4.6nM和6.6nM。TRN1007抗体优异的结合、中和活性显示其在检测、治疗和预防HCV感染及其相关疾病的良好应用前景。
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