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公开(公告)号：CN1687131A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510034016.5
申请日：2005-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/475 , C07K14/435 , C12N15/09 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种截短型猪卵透明带蛋白trunc－pZP3β，该蛋白共由160个氨基酸组成，含有8个抗原表位。本发明还公开了制备该蛋白的方法，即通过设计引物，以pZP3β cDNA为模板，扩增出trunc－pZP3β基因，再克隆到原核表达载体pET－3C中，转化宿主菌BL21(DE3)plysS，采用IPTG诱导表达而成。本发明的蛋白trunc－pZP3β能诱导产生特异性的抗pZP3β抗体，具有不亚于pZP3β的免疫原性，而且利用本发明能获得来源稳定、成本便宜的重组trunc－pZP3β蛋白。
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公开(公告)号：CN116063459B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211139871.2
申请日：2022-09-19
Applicant: 暨南大学 , 广州启点生物科技有限公司 , 彭氏(惠州)实业发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种高表达和高活性纤连蛋白突变体及其应用，涉及生物医药技术领域。所述高表达和高活性纤连蛋白突变体的编码序列如SEQ ID NO.1，且该纤连蛋白突变体为选取纤连蛋白与细胞粘附活性密切相关的结构域，构建纤连蛋白突变体D8910，并将纤连蛋白突变体D8910采用翻译暂停理论设计编码纤连蛋白的核苷酸序列，在不改变纤连蛋白氨基酸序列的情况下，将纤连蛋白密码子中翻译速度较快的密码子替换成翻译速度较慢的密码子，制造翻译暂停位点来优化获得。本发明克服了现有技术的不足，由此纤连蛋白突变体建重组载体、表达、纯化得到的重组纤连蛋白，能够有效促进细胞增殖活性和粘附活性。
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公开(公告)号：CN116063459A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211139871.2
申请日：2022-09-19
Applicant: 暨南大学 , 广州启点生物科技有限公司 , 彭氏(惠州)实业发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种高表达和高活性纤连蛋白突变体及其应用，涉及生物医药技术领域。所述高表达和高活性纤连蛋白突变体的编码序列如SEQ ID NO.1，且该纤连蛋白突变体为选取纤连蛋白与细胞粘附活性密切相关的结构域，构建纤连蛋白突变体D8910，并将纤连蛋白突变体D8910采用翻译暂停理论设计编码纤连蛋白的核苷酸序列，在不改变纤连蛋白氨基酸序列的情况下，将纤连蛋白密码子中翻译速度较快的密码子替换成翻译速度较慢的密码子，制造翻译暂停位点来优化获得。本发明克服了现有技术的不足，由此纤连蛋白突变体建重组载体、表达、纯化得到的重组纤连蛋白，能够有效促进细胞增殖活性和粘附活性。
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公开(公告)号：CN115869397A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211054281.X
申请日：2022-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了FGF‑2纳米抗体在制备治疗银屑病药物中的应用。本发明以IMQ诱导的银屑病小鼠为模型，发现靶向FGF‑2可有效抑制IMQ诱导的银屑病小鼠表达的异常增殖，并缓解银屑病小鼠皮肤炎症。本发明首次阐述了以FGF‑2为靶点能够有效缓解银屑病，为银屑病的治疗提供了全新的治疗方案，也为后续以生长因子为靶点治疗银屑病提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN110314223B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910446460.X
申请日：2019-05-27
Applicant: 暨南大学 , 广州启鸣生物科技有限公司
IPC: A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61P17/02 , C07K14/50
Abstract: 本发明提供了FGF‑2纳米抗体作为蛋白质和/或多肽保护剂的应用，所述的FGF‑2纳米抗体为申请人筛选得到的纳米抗体，其氨基酸序列如中国专利申请CN201810573403.3的SEQ ID NO:31所示。本发明发现所述的纳米抗体可有效地保持处于较宽温度范围、较宽pH范围或机械力等状态下的蛋白质或多肽(如FGF‑2)的稳定，能够显著提高蛋白质和/或多肽在多种化学或物理环境因素中的稳定性；并且不会对FGF‑2生物学活性产生负面影响。同时，本发明还发现所述的纳米抗体与其他蛋白保护剂联用时，能进一步增强其对蛋白质和/或多肽的保护作用，降低外源物质的不良影响，对蛋白质和/或多肽的生产具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113105546B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010970856.7
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体及其应用。所述的抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体具有分子质量小、特异性强、亲和力高、稳定性高、易表达、细胞/血管穿透性强、抗原结合能力强、可在原核表达系统中进行表达等特点，克服了传统抗体的开发周期长、稳定性较低、保存条件苛刻等缺陷，可有效中和肿瘤和纤维化患者体内过度表达的bFGF，能有效抑制血管的生成、肿瘤的生长和转移，还可用于抑制肝、肺或肾等纤维化的形成。同时，该纳米抗体在大肠杆菌中可实现高效表达，在治疗肿瘤抗体药物或癌症诊断试剂盒或试剂中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111424017A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010228864.4
申请日：2020-03-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种装载shRNA的外泌体及其构建方法与应用。本发明通过将可以有效沉默靶基因的shRNA序列克隆入表达载体，得到重组表达载体1；shRNA序列包括依次连接的靶序列、茎环结构序列和靶序列的互补序列；然后将能与所述的茎环结构特异性结合的蛋白A的基因与外泌体膜蛋白的基因连接，得到融合基因序列，再将所得的融合基因序列克隆入表达载体，得到重组表达载体2；最后将重组表达载体1、2同时转染细胞，培养转染后细胞，收集外泌体，即获得所述的装载shRNA的外泌体。该方法操作简单易行，工艺稳定，适用性好。所得外泌体中包载有大量shRNA，可以作为一种高效的药物传递系统。
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公开(公告)号：CN101899104A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010191509.0
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码该小分子多肽的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽可以抑制血管和血管内皮细胞的生成或生长，还可抑制肿瘤细胞的增殖，可用于制备抑制血管生成或生长相关药物，或用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101891811A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010191511.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼软骨血管生成抑制因子及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼软骨血管生成抑制因子的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码鲨鱼软骨血管生成抑制因子氨基酸序列的cDNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼软骨血管生成抑制因子具有抑制血管内皮细胞生长及抑制血管生长的作用，可用于制备抑制血管生成或生长，特别是肿瘤血管生成或生长的药物。
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