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公开(公告)号：CN103055855B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310010682.X
申请日：2013-01-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/50 , C02F1/32 , C02F103/32
Abstract: 本发明公开了一种Ag/TiO2纳米管阵列的制备方法及光催化降解制糖废水的应用。以钛片为基底制备出的TiO2纳米管阵列为阴极，铂丝为阳极，放入由1g/L～2.5g/L硝酸银、7g/L～12g/L亚硫酸钠、2.5g/L～3.5g/L磷酸二氢钠及2g/L～4g/L柠檬酸钠组成的电解液中，在3V电压下超声沉积30秒，取出水洗、晾干后得到Ag/TiO2纳米管阵列。将Ag/TiO2纳米管阵列放入pH值为12.4～13.2的制糖废水中，经紫外灯（λ=253.7nm）照射25～30小时，实现对制糖废水的光催化降解的应用。本发明具备制备工艺简便、无污染，效率高、成本低、时间短等特点。
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公开(公告)号：CN103969446A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195006.9
申请日：2014-05-11
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N33/542
Abstract: 本发明公开了一种检测人血清中痕量免疫球蛋白G浓度的方法。以羊抗人免疫球蛋白G抗体标记的异硫菁酸荧光素作为能量转移的给体，纳米金作为受体，构成性能稳定的能量转移体系，羊抗人免疫球蛋白G抗体标记的异硫菁酸荧光素将能量传递给纳米金，使其荧光发生猝灭。而免疫球蛋白G加入后却使异硫菁酸荧光素的荧光恢复，且其荧光恢复值与免疫球蛋白G的浓度在4.0~220.0纳克/毫升范围内呈良好的线性关系，从而建立检测人免疫球蛋白G的新方法。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、操作繁琐等缺点，对于人血清中免疫球蛋白G的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103904167A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410163697.4
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P70/521 , H01L21/02425 , H01L21/0256 , H01L21/02628
Abstract: 本发明公开了一种CdSxSey光电材料的制备方法。（1）向5mL0.04~0.05mol/LNa2SeO3溶液中加入0.1079~0.1349gKBH4，水浴30~40℃下，搅拌得A溶液。（2）向5mL0.04~0.05mol/LCd(NO3)2溶液中加入0.0394~0.0789g柠檬酸配制成B溶液。（3）A溶液与B溶液混合，再加入0.0152~0.0229gCH4N2S溶解，得C溶液。（4）C溶液在120~160℃恒温箱中反应8~10小时，得CdSxSey胶体，其中x=0.43～0.48，y=0.52～0.57；（5）将CdSxSey胶体于0℃冰水浴中作为冷凝胶，导电玻璃ITO在90℃热处理20分钟作为热物质，采用冷、热交替涂抹法将CdSxSey涂抹在ITO导电面，涂沫时间1分钟；重复2~5次。本发明成本低、处理时间短、工艺简便、无污染，所得CdSxSey光电材料有较好的光电性能。
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公开(公告)号：CN103904166A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410163618.X
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P70/521 , H01L21/02425 , B82Y30/00 , H01L21/0256 , H01L21/02562 , H01L21/02601 , H01L21/02628
Abstract: 本发明公开了一种CdSexTey量子点光电薄膜的制备方法。（1）称取0.4317～1.2953gCd（NO3）2·4H2O于烧杯中，加入0.2689～0.8069g柠檬酸作为络合剂，再加入水，配成10mL络合水溶液A；（2）称取0.0399～0.1197gTeO2于烧杯中，滴加1mol/LNaOH溶液，直至TeO2全部溶解，再加入0.0432～0.1297gNa2SeO3和水，配成10mL溶液B；（3）将络合水溶液A和溶液B混合起来得溶液C；（4）将溶液C放入45～55℃水浴中，以ITO导电玻璃为阴极，铂片为阳极，在2.5～3.5V直流电压及磁力搅拌下电沉积20～40分钟。本发明最显著的特点是电化学共沉积法获得CdSexTey量子点光电薄膜，制备工艺简便高效、无污染、低成本，所得CdSexTey量子点光电薄膜具有较高光电压值。
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公开(公告)号：CN102000581A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010293767.X
申请日：2010-09-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了La/FeTiO2纳米管阵列的制备方法及应用于制糖废水的降解。用阳极氧化法在钛片表面制备均匀的二氧化钛纳米管阵列，将其洗净晾干后，放入马弗炉中500℃恒温2h，取出冷却至室温，然后依次在0.006mol/L La(NO3)3、0.018mol/L Fe(NO3)3溶液中，在超声条件下各浸泡10分钟，晾干，得La/FeTiO2纳米管阵列。将La/FeTiO2纳米管阵列置入制糖废水中，用NaOH调节废水pH值为12.5～13.5，在253.7nm波长紫外光下照射20～30小时，实现对制糖废水的光催化降解的应用。本发明的特点是La/FeTiO2纳米管阵列是由阳极氧化法制备的二氧化钛纳米管阵列直接经简单的超声浸泡方法制备的，并将La/FeTiO2纳米管阵列应用于制糖废水的光催化降解，降低制糖废水的处理成本与时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108374167B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810148516.9
申请日：2018-02-13
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水热法制备Cu2O纳米薄膜的方法。（1）取5.00 mL浓度为0.005~0.2 mol/L H2O2溶液与10.00 mL无水乙醇混合均匀放入20 mL反应釜中；（2）将规格1.5 cm×2.5 cm×0.1 cm的Cu片放入步骤（1）反应釜中并在90~180℃下反应1~12小时，即在Cu片上获得光电压值0.0821~0.2574 V的Cu2O纳米薄膜。本发明利用Cu片先氧化后还原合成Cu2O薄膜的水热法是首创的，Cu2O薄膜的光电压达0.2574V，具有优良的光电性能；此方法制备Cu2O薄膜，对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期短，生产过程绿色环保，产品光电性能优良。
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公开(公告)号：CN108336186B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810148538.5
申请日：2018-02-13
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni/Cu2O纳米薄膜的制备方法。（1）称取NiC4H6O4（控制摩尔比nNi:nCu=0.0%~3.0%）溶于Cu(Ac)2溶液中混合均匀并转入反应釜中，加入CTAB溶液、NaOH溶液和Zn粉混合均匀配制成反应溶液A。（2）将反应溶液A置于高压反应釜中，插入ITO导电玻璃，在140~200℃烘箱中反应4~10小时，即在ITO导电玻璃上获得光电压值为0.0252~0.3455 V的Ni/Cu2O纳米薄膜。本发明对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期较短，产品的光电性能稳定较好。
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公开(公告)号：CN108374167A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810148516.9
申请日：2018-02-13
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水热法制备Cu2O纳米薄膜的方法。（1）取5.00 mL浓度为0.005~0.2 mol/L H2O2溶液与10.00 mL无水乙醇混合均匀放入20 mL反应釜中；（2）将规格1.5 cm×2.5 cm×0.1 cm的Cu片放入步骤（1）反应釜中并在90~180℃下反应1~12小时，即在Cu片上获得光电压值0.0821~0.2574 V的Cu2O纳米薄膜。本发明利用Cu片先氧化后还原合成Cu2O薄膜的水热法是首创的，Cu2O薄膜的光电压达0.2574V，具有优良的光电性能；此方法制备Cu2O薄膜，对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期短，生产过程绿色环保，产品光电性能优良。
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公开(公告)号：CN108336186A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810148538.5
申请日：2018-02-13
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni/Cu2O纳米薄膜的制备方法。（1）称取NiC4H6O4（控制摩尔比nNi:nCu=0.0%~3.0%）溶于Cu(Ac)2溶液中混合均匀并转入反应釜中，加入CTAB溶液、NaOH溶液和Zn粉混合均匀配制成反应溶液A。（2）将反应溶液A置于高压反应釜中，插入ITO导电玻璃，在140~200℃烘箱中反应4~10小时，即在ITO导电玻璃上获得光电压值为0.0252~0.3455 V的Ni/Cu2O纳米薄膜。本发明对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期较短，产品的光电性能稳定较好。
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公开(公告)号：CN105670634A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610106966.2
申请日：2016-02-28
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C09K11/883 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B19/007
Abstract: 本发明公开了一种有机液相法可控制备CdSe量子点的方法。（1）在氩气保护下，将0.316 g硒粉和3.528g无水亚硫酸钠加入装有100mL二次蒸馏水的三口烧瓶中，回流2小时，冷却，得Na2SeSO3溶胶。（2）将20mL浓度为 0.03mol/L 的Cd(NO3)2·4H2O溶液和10mL分析纯甘油加入到三口烧瓶中混合均匀。（3）在步骤（2）所得溶液中加入6mL分析纯油酸、30mL分析纯 NMP、5mL~20mL浓度为 0.01mol/L的Na2EDTA、5mL~20mL 浓度为0.03mol/L的SDBS混合均匀。（4）置于水浴中加热，至60℃~100℃后，加入15~20mL Na2SeSO3溶胶，在氩气保护下恒温反应回流10~60分钟，冷却。本发明制备工艺简单，最显著的特点是有机相法合成CdSe量子点，分散性好、工艺简单、易存储、无污染、可控性高。
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