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公开(公告)号：CN109220642A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710354835.0
申请日：2017-05-18
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: A01C21/005
Abstract: 本发明涉及一种水稻种植方法，属于农业生产技术领域。本申请的水稻种植方法在将土地深耕后移栽水稻，在种植过程中施基肥、蘖肥和穗肥，所述基肥、蘖肥和穗肥的质量比为13-15：1.5-2.5：8-10。本申请在移栽前对土地进行深耕，并在种植期间施适量的肥料，能够显著增加水稻根系和分蘖的早生快发，促进水稻生长中后期的伤流强度，显著提高了水稻的产量。本申请使用的基肥、蘖肥和穗肥结构合理，能够促进水稻生长，同时能够避免肥料的浪费。
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公开(公告)号：CN104962557B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510369758.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于miR167的miRNA靶基因模拟物、基因表达盒、表达载体及应用，属于植物生物技术领域。本发明构建了胚乳特异性启动子Gt13a驱动靶基因模拟物和随机靶片段模拟物低表达miR167的双元载体，利用农杆菌浸染水稻胚性愈伤组织，经过筛选、分化得到转基因阳性植株，通过对转基因植株籽粒产量相关的表型进行鉴定，表明各转基因株系胚乳中miR167的表达量均显著下调，且各转基因株系成熟期糙米的千粒重、粒长、粒宽和粒厚均得到明显提高。
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公开(公告)号：CN107400670A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710670733.X
申请日：2017-08-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及控制水稻种子萌发的OsbHLH116基因、RNAi载体及其制备方法、应用，属于植物基因工程技术领域。本发明根据基因OsbHLH116编码序列设计RNA干扰片段，将干扰片段和载体pTCK303经一次酶切和连接获得OsbHLH116-RNAi表达载体；然后利用农杆菌介导法转化水稻品种新丰2号，通过qRT-PCR对RNAi转基因株系中OsbHLH116基因表达量验证，结果显示OsbHLH116基因表达极显著降低。与野生型相比，OsbHLH116-RNAi株系种子萌发率显著降低，表明OsbHLH116基因与控制水稻种子萌发有关。
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公开(公告)号：CN103710341A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310695733.7
申请日：2013-12-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种miR1432靶基因串联模拟物、基因表达盒、表达载体、制备方法及应用，属于植物生物技术领域。本发明根据miR1432的核苷酸序列设计并合成靶基因串联模拟物，构建籽粒特异启动子质粒表达载体，并转化农杆菌；利用农杆菌转化水稻愈伤组织，经过筛选、分化得到转基因阳性植株；再对转基因植株籽粒产量相关的表型进行鉴定。通过转基因植株表型分析表明，转miR1432靶基因串联模拟物水稻植株籽粒明显变大，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101980001A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010526880.8
申请日：2010-11-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种活体水稻籽粒灌浆充实的无损监测系统和方法，属于作物生产技术领域，专用于水稻生育后期田间生产的实时监测和调控管理。该系统主要由支撑杆、传感器、Flow32包裹式茎流仪主机、包含相关软件和无损监测方程的计算机和电源五个部分组成。该无损监测方法是在水稻抽穗开花后的10-20天进行，将水稻单茎穗颈节间下部2.5cm处的茎秆小心裹入传感器SGA2或SGA3中，通过信号线路将五部分连接，然后启动茎流仪和计算机进行活体、实时、无损监测。
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公开(公告)号：CN119193663A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411334992.1
申请日：2024-09-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体公开了OsRL6基因在调控水稻根系伸长中的应用。OsRL6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明根据CRISPR/Cas9技术原理，选择OsRL6基因的突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体。利用农杆菌介导法将构建载体导入水稻，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，通过测序分析鉴定获得纯和突变单株。与野生型相比，敲除株系的根长显著降低，表明OsRL6基因与控制水稻根系长度有关，可应用于水稻根系改良和杂交育种。
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公开(公告)号：CN116103311A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211572536.1
申请日：2022-12-08
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及OsPIU1基因及其编码蛋白质在调控水稻籽粒大小、叶夹角和耐盐性中的应用。本发明的基因OsPIU1能够调控水稻籽粒大小、千粒重、叶夹角和耐盐性，可以用于改良水稻籽粒大小和千粒重、叶夹角和耐盐性，也可以同时改良籽粒大小、千粒重、叶夹角和耐盐性。过表达OsPIU1基因使水稻籽粒粒长、粒宽和千粒重增加，同时使叶夹角减小和耐盐性增加。下调或敲除OsPIU1基因使水稻籽粒变小、千粒重降低，同时使叶夹角变大和耐盐性降低。因此，该基因可以应用于植物遗传改良，培育优良株系和品种。
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公开(公告)号：CN114540369A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210192351.1
申请日：2022-02-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及OsBEE1基因在提高水稻产量中的应用。本发明根据OsBEE1基因的编码序列，依据CRISPR/Cas9技术原理进行定向编辑，选择OsBEE1基因的突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体。利用农杆菌介导法导入水稻，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，利用测序法分析鉴定突变单株，获得具有育种应用价值的水稻OsBEE1突变新种质。与野生型相比，突变后代的籽粒千粒重显著增加，增幅达5.12～7.08%，表明OsBEE1基因与控制水稻粒重有关，可应用于水稻高产育种。
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公开(公告)号：CN109627305B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910033282.8
申请日：2019-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用，属于基因工程技术领域。本发明对于水稻OsbHLH116基因序列进行优化，获得了无SacI酶切位点的OsbHLH116优化基因，将其与pTCK303载体连接获得OsbHLH116‑OX表达载体，利用农杆菌介导法将该载体转化水稻品种日本晴，筛选获得转基因阳性植株。试验中发现，与野生型日本晴相比转基因株系成熟期株高和叶夹角显著减小，株型紧凑，表明OsbHLH116基因参与调控水稻株高和叶夹角的水稻株型。因此，该基因在水稻株型建成中具有重要作用，在塑造和培育理想株型水稻新品种上具有潜在应用价值。
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