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公开(公告)号：CN105815003B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610169183.9
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明公开了一种基于微观动态分子流检测技术判定种子活力的方法，属于种子活力检测技术领域。该方法是利用微观动态分子流检测技术对种子做动态H2O2流检测，根据种子的H2O2流速来评价种子活力。该检测方法简单、方便、快速、准确性高，检测一粒种子仅需8～12min，消耗时间短，评价方法简单可靠；为种子的生产、储藏、加工和新品种选育提供了一种无损、快速、活体的种子活力检测新方法。
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公开(公告)号：CN105820225A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610340690.4
申请日：2016-05-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8218 , C12N15/8235 , C12N15/8261 , C12N15/8269 , C12N2800/60
Abstract: 本发明公开了一种水稻粒形调控蛋白OsPIL15、基因、载体和应用，属于植物基因工程技术领域。通过构建胚乳特异性启动子Gt13a驱动的OsPIL15过表达载体和OsPIL15干涉载体，并利用农杆菌浸染水稻胚性愈伤组织，筛选、分化得到转基因阳性植株，对转基因植株籽粒产量相关的表型进行鉴定，验证OsPIL15与水稻籽粒大小的关系，其中转OsPIL15基因超表达转基因株系的籽粒粒长、粒宽和千粒重显著降低，而RNAi干涉转基因株系的籽粒粒长、粒宽和千粒重显著增加，表明基因OsPIL15在调控水稻籽粒大小、粒重以及增加作物产量上具有潜在的工业应用价值，能产生更高的经济效益。
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公开(公告)号：CN105648086A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610124904.4
申请日：2016-02-29
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种同步检测水稻广亲和基因S5和直立穗基因DEP1的试剂盒及多重PCR检测方法，属于农业生物技术领域。本发明根据广亲和基因S5对非广亲和的差异，以及直立穗基因DEP1对非直立穗的差异，设计两基因的功能标记，通过优化PCR反应体系及程序，建立了能同步检测广亲和基因S5和直立穗基因DEP1的多重PCR方法，一次PCR反应即能检测两个目标基因，较单一的PCR方法操作更加简便、高效、灵敏和经济，该方法适合广亲和和直立穗种质资源的筛选、鉴定与分子聚合育种，对提高聚合育种分子选择效率、降低成本有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103710354B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310533233.3
申请日：2013-10-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种旱稻抗旱基因、功能标记及应用，所述的旱稻抗旱基因OsbHLH120属于bHLH类转录因子，位于水稻第9染色体RM24271和RM566之间；该旱稻抗旱基因OsbHLH120与水稻正常的序列相比在编码区缺失了15个碱基，所述缺失碱基位于基因转录起始密码子下游第628-642bp。同时，本发明根据该转录因子水旱稻序列差别特点设计旱稻特异基因功能标记，通过该功能标记可以有目的的选择含有该基因特征碱基序列的旱稻资源，并将这些旱稻资源用于抗旱型水稻育种，以及利用该功能标记进行标记辅助选择，更快速、准确进行抗旱型水稻品种的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119193663A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411334992.1
申请日：2024-09-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体公开了OsRL6基因在调控水稻根系伸长中的应用。OsRL6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明根据CRISPR/Cas9技术原理，选择OsRL6基因的突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体。利用农杆菌介导法将构建载体导入水稻，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，通过测序分析鉴定获得纯和突变单株。与野生型相比，敲除株系的根长显著降低，表明OsRL6基因与控制水稻根系长度有关，可应用于水稻根系改良和杂交育种。
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公开(公告)号：CN116103311A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211572536.1
申请日：2022-12-08
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及OsPIU1基因及其编码蛋白质在调控水稻籽粒大小、叶夹角和耐盐性中的应用。本发明的基因OsPIU1能够调控水稻籽粒大小、千粒重、叶夹角和耐盐性，可以用于改良水稻籽粒大小和千粒重、叶夹角和耐盐性，也可以同时改良籽粒大小、千粒重、叶夹角和耐盐性。过表达OsPIU1基因使水稻籽粒粒长、粒宽和千粒重增加，同时使叶夹角减小和耐盐性增加。下调或敲除OsPIU1基因使水稻籽粒变小、千粒重降低，同时使叶夹角变大和耐盐性降低。因此，该基因可以应用于植物遗传改良，培育优良株系和品种。
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公开(公告)号：CN114540369A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210192351.1
申请日：2022-02-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及OsBEE1基因在提高水稻产量中的应用。本发明根据OsBEE1基因的编码序列，依据CRISPR/Cas9技术原理进行定向编辑，选择OsBEE1基因的突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体。利用农杆菌介导法导入水稻，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，利用测序法分析鉴定突变单株，获得具有育种应用价值的水稻OsBEE1突变新种质。与野生型相比，突变后代的籽粒千粒重显著增加，增幅达5.12～7.08%，表明OsBEE1基因与控制水稻粒重有关，可应用于水稻高产育种。
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公开(公告)号：CN109627305B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910033282.8
申请日：2019-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用，属于基因工程技术领域。本发明对于水稻OsbHLH116基因序列进行优化，获得了无SacI酶切位点的OsbHLH116优化基因，将其与pTCK303载体连接获得OsbHLH116‑OX表达载体，利用农杆菌介导法将该载体转化水稻品种日本晴，筛选获得转基因阳性植株。试验中发现，与野生型日本晴相比转基因株系成熟期株高和叶夹角显著减小，株型紧凑，表明OsbHLH116基因参与调控水稻株高和叶夹角的水稻株型。因此，该基因在水稻株型建成中具有重要作用，在塑造和培育理想株型水稻新品种上具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN107400670B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201710670733.X
申请日：2017-08-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及控制水稻种子萌发的OsbHLH116基因、RNAi载体及其制备方法、应用，属于植物基因工程技术领域。本发明根据基因OsbHLH116编码序列设计RNA干扰片段，将干扰片段和载体pTCK303经一次酶切和连接获得OsbHLH116‑RNAi表达载体；然后利用农杆菌介导法转化水稻品种新丰2号，通过qRT‑PCR对RNAi转基因株系中OsbHLH116基因表达量验证，结果显示OsbHLH116基因表达极显著降低。与野生型相比，OsbHLH116‑RNAi株系种子萌发率显著降低，表明OsbHLH116基因与控制水稻种子萌发有关。
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