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公开(公告)号：CN117187258A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311097767.6
申请日：2023-08-29
Applicant: 河南农业大学 , 宝稻(河南)生物科技研究院有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及OsBEE1基因在增强水稻抗旱性中的应用。本发明通过构建OsBEE1基因的过表达材料，发现OsBEE1基因能够提高水稻干旱下的存活率，正调控水稻的抗旱性。OsBEE1基因新功能的发现，对培育抗旱水稻具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115491381A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110678422.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/12 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/55 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及水稻铜胁迫响应基因OsCORK1及其编码蛋白与应用。本发明通过构建CRISPR/Cas9‑OsCORK1敲除载体，利用农杆菌介导法转化水稻，获得OsCORK1敲除突变体；并通过试验证明敲除OsCORK1基因的水稻突变体经10μM CuSO4处理后，突变体的Cu积累量较野生型对照显著降低(P＜0.01)，可显著改善植株的耐铜性；且突变体地上长度、根长及鲜重较野生型长或大(P＜0.05)，表明降低OsCORK1基因的表达可显著增强水稻对铜胁迫的抗性。OsCORK1基因或蛋白在提高水稻铜胁迫抗性或在水稻铜胁迫抗性品种选育方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117431334A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311470910.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测小麦粒重基因的分子标记及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种检测小麦粒重基因的分子标记，所述分子标记位于小麦TaRSR1‑1B基因编码区序列第2592bp位点，且多态性为C/T。在本发明中，若碱基为C时，为高粒重小麦。本发明通过对所述分子标记的检测可以实现对小麦粒重的快速检测。本发明所述分子标记便于检测和筛选具有高千粒重的小麦品种或品系，可大大加快小麦高产品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN115700281B
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202110808845.3
申请日：2021-07-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/55 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及水稻OsRGE3基因及其编码蛋白与应用。本发明通过构建CRISPR/Cas9‑OsRGE3敲除载体，利用农杆菌介导法转化水稻，获得OsRGE3敲除突变体；并经过试验证明，OsRGE3基因功能缺失突变体Cas9‑N1和Cas9‑N2的根长较野生型Nipponbare显著变长(P＜0.01)，表明降低OsRGE3基因的表达可显著促进水稻萌发期幼根的伸长，进而提高植物的耐旱性。此外，水稻根长增长有助于植株增强养分吸收，进而影响水稻产量和品质。本发明中的OsRGE3基因为水稻分子育种提供了新的优异基因资源，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119193663A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411334992.1
申请日：2024-09-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体公开了OsRL6基因在调控水稻根系伸长中的应用。OsRL6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明根据CRISPR/Cas9技术原理，选择OsRL6基因的突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体。利用农杆菌介导法将构建载体导入水稻，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，通过测序分析鉴定获得纯和突变单株。与野生型相比，敲除株系的根长显著降低，表明OsRL6基因与控制水稻根系长度有关，可应用于水稻根系改良和杂交育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118028530A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410384025.X
申请日：2024-04-01
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及TaSnRK1‑4A基因、Indel标记、分子标记组合、引物对、试剂盒及其应用。本发明提供了TaSnRK1‑4A基因在鉴定小麦单倍型和/或调控小麦千粒重性状中应用，该基因与小麦的千粒重性能紧密相关；基于TaSnRK1‑4A基因的启动子本发明提供了Indel标记、分子标记组合、引物对、检测试剂盒以及鉴定小麦单倍型的方法。实验证明，采用本发明提供的技术方案后能快速、准确的得到千粒重性能优异的小麦，不仅可以加快传统育种的进程，还能定向精确选育出优异的新品种。
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公开(公告)号：CN110904109B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201911294774.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段，构建pH‑Ubi‑CAS9‑miR1866和pTCK303‑miR1866表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株，分别测序和qRT‑PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量，结果表明：分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株，与野生型日本晴相比，miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢，而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号：CN110904109A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911294774.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段，构建pH-Ubi-CAS9-miR1866和pTCK303-miR1866表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株，分别测序和qRT-PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量，结果表明：分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株，与野生型日本晴相比，miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢，而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号：CN115700281A
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202110808845.3
申请日：2021-07-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/55 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及水稻OsRGE3基因及其编码蛋白与应用。本发明通过构建CRISPR/Cas9‑OsRGE3敲除载体，利用农杆菌介导法转化水稻，获得OsRGE3敲除突变体；并经过试验证明，OsRGE3基因功能缺失突变体Cas9‑N1和Cas9‑N2的根长较野生型Nipponbare显著变长(P＜0.01)，表明降低OsRGE3基因的表达可显著促进水稻萌发期幼根的伸长，进而提高植物的耐旱性。此外，水稻根长增长有助于植株增强养分吸收，进而影响水稻产量和品质。本发明中的OsRGE3基因为水稻分子育种提供了新的优异基因资源，具有良好的应用前景。
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