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公开(公告)号：CN110930339A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911235294.5
申请日：2019-12-05
Applicant: 福州大学
IPC: G06T5/00
Abstract: 本发明涉及一种基于NSCT域的航空及遥感图像去雾方法，包括以下步骤：步骤S1:获取航空及遥感图像；步骤S2:采用NSCT变换对航空遥感图像进行变换，将图像分成得到不同尺度以及不同方向上的变换系数，包括一个低频子带和多个高频子带；步骤S3:利用模糊集理论对低频子带系数做增强处理，提高图像的对比度;步骤S4:利用非线性增益函数对不同的高频系数采用自适应确定阈值T，先后求出增强范围b和增强函数f(x)，对高频子带系数做去除噪声，并做导向滤波，进一步增强图像细节；步骤S5:利用NSCT反变换将低频和高频子带重构，得到最终的增强效果图。本发明可以很好地恢复航空遥感雾霾图像色彩对比度以及边缘细节信息。
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公开(公告)号：CN108169488B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201711454761.4
申请日：2017-12-28
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供一种基于核酸适配体肺转移性骨肉瘤组织免疫荧光试剂盒，该试剂盒包括a)抗原修复液，b)清洗液，c)核酸适配体稀释液，d）封闭液，采用标记Cy5的核酸适配体作为荧光探针，标记石蜡包埋的肺转移性骨肉瘤组织。本发明所提供的核酸适配体能够特异性结合肺转移性骨肉瘤细胞，而不结合其他细胞，其作为一种特异性识别肺转移性骨肉瘤的新型分子探针，对于易出现肺转移的骨肉瘤的早期诊断和治疗具有重要的研究意义。本发明所用的石蜡切片免疫荧光染色无需低温保存即能用于肺转移性骨肉瘤组织的病理的诊断检查，特异性强，敏感性高，操作简单，设备要求简单，定位性能好，于国内推广具有现实意义。
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公开(公告)号：CN109657798A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811589472.X
申请日：2018-12-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提出结合变量存储器和多变量连接器的流式推理方法，所述流式推理方法基于是基于OWL Horst的规则集对RDF流式数据进行处理；所述流式推理方法是在知识图谱的背景下，先提出了变量存储器旨在加速查找特定RDF流式数据中查询速度的同时，避免以规则为单位的形式进行冗余存储和数据传输开销。接着提出多变量连接器的存储方法，用于预判规则是否激活；最后结合该存储设计方案，设计流式推理算法EMSR，有效地实现针对流式RDF数据的高效推理；本发明通过增设变量存储器和多变量连接器，使得同一类型的三元组可用于多条规则，避免了以规则为单位的形式进行冗余存储，减少了数据网络传输。
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公开(公告)号：CN105603104A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610148876.X
申请日：2016-03-16
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2563/143 , C12Q2531/125 , C12Q2525/207 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明是基于p19蛋白修饰的磁性微球的特异性富集作用和滚环扩增放大技术，开发了一种简单的方法用于血清中循环microRNA的检测。首先，将双功能探针与目标miRNA杂交形成dsRNA结构，并通过与p19蛋白的特异性结合作用富集到PFMBs表面。然后将加热释放出的JP探针/miRNA复合物作为引物进行RCA反应，从而产生长单链DNA产物。加入检测探针与RCA产物杂交形成长dsDNA，并嵌入大量荧光染料SYBR Green获得增强的荧光信号。通过利用PFMBs特异性富集目标物及降低背景信号，并结合RCA进行信号放大，所建立的方法具有很高的灵敏度。在最优实验条件下，得到该方法的线性范围为10 fM~100 pM，miRNA的检测限低至1 fM。
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公开(公告)号：CN113546168A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010330996.8
申请日：2020-04-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及免疫治疗或疫苗防治技术领域，尤其涉及含有两个或两个以上硫原子的杂环化合物及其制备纳米疫苗中的应用。本发明提供了含有至少两个硫原子且能够与多肽以共价或非共价连接的杂环化合物在制备纳米疫苗中的应用。该化合物与抗原自组装制得的纳米颗粒能够通过跨膜方式进入树突状细胞质内，提高对抗原及免疫佐剂的摄取效率。由于在进入细胞的过程中，能有效躲避或降低溶酶体内酶体对抗原或核酸佐剂生物降解，故而本发明的纳米疫苗能够高效激活树突状细胞，并提高对抗原的交叉呈递作用，进而有效激活CD8+T细胞，并促进T细胞增殖。因此，本发明的纳米疫苗能够利用高效的免疫激活与免疫调节作用预防肿瘤细胞增殖与病毒感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110283826A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910596386.X
申请日：2019-07-03
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , C07H21/02 , C07H1/00 , A61K31/7125 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种双特异性核酸适体、衍生物、制备方法及其应用，该核酸适体包括第一核酸序列、第二核酸序列；第一核酸序列包括靶标受体特异性核酸适体和第一连接部分，第二核酸序列包括配对受体特异性核酸适体和第二连接部分；靶标受体特异性核酸适体可与靶标受体特异性结合，配对受体特异性核酸适体可与配对受体特异性识别；第一连接部分与第二连接部分形成连接结构。从而使两个核酸适体能够形成稳定的双特异性核酸适体结构。该双特异性核酸适体及其衍生物能够阻碍配体对靶标受体的结合与激活，从而进一步影响细胞功能。本发明的技术方案提高了核酸适体对受体及细胞功能的调控效率。
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公开(公告)号：CN109758588A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910176094.0
申请日：2019-03-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种核酸球形纳米颗粒药物的制备方法及其应用，所述核酸球形纳米颗粒药物为二硫单体化合物和与检测目标正义核酸序列互补的核酸序列自组装而成。所述的核酸球形纳米颗粒药物可以通过非内吞途径进入细胞质，进而被细胞内源性谷胱甘肽（GSH）快速解聚，促使纳米颗粒的分解和核酸的释放以用于基因治疗，进而抑制肿瘤相关基因的表达。
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公开(公告)号：CN108469445A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810268614.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 福州大学
IPC: G01N23/223
Abstract: 本发明涉及一种用于无背景检测血液中癌症抗原含量的基于X射线激发的镧系荧光纳米粒子的试剂盒及制备，属于生物医学领域。本发明利用AFP一抗修饰的磁珠作为癌症抗原的捕捉探针，利用AFP二抗修饰的可被X射线激发发光的镧系稀土纳米粒子作为荧光标记，加入不同浓度相同体积的AFP标准液，经过洗涤和磁性分离后，在X射线激发下，检测不同浓度AFP存在下体系的荧光强度，得到荧光强度—AFP浓度标准工作曲线；将待测样在X射线诱导下的荧光强度代入标准工作曲线，即可得到待测样中的AFP浓度。利用X射线作为激发光源检测血清中的癌症标志物可有效避免自体荧光的干扰，提高灵敏度，操作过程简便，灵敏度高，结果准确。
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公开(公告)号：CN108169488A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711454761.4
申请日：2017-12-28
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/57407 , G01N21/6428 , G01N33/57423 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明提供一种基于核酸适配体肺转移性骨肉瘤组织免疫荧光试剂盒，该试剂盒包括a)抗原修复液，b)清洗液，c)核酸适配体稀释液，d）封闭液，采用标记Cy5的核酸适配体作为荧光探针，标记石蜡包埋的肺转移性骨肉瘤组织。本发明所提供的核酸适配体能够特异性结合肺转移性骨肉瘤细胞，而不结合其他细胞，其作为一种特异性识别肺转移性骨肉瘤的新型分子探针，对于易出现肺转移的骨肉瘤的早期诊断和治疗具有重要的研究意义。本发明所用的石蜡切片免疫荧光染色无需低温保存即能用于肺转移性骨肉瘤组织的病理的诊断检查，特异性强，敏感性高，操作简单，设备要求简单，定位性能好，于国内推广具有现实意义。
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公开(公告)号：CN107988351A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711336629.3
申请日：2017-12-14
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6876 , A61K31/711 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种环状DNA在正义RNA的检测、成像及基因治疗中的应用，所述环状DNA至少包含一个或多个与检测目标正义RNA序列互补的DNA探针片段，所述环状DNA由ssDNA自身的3’和5’端连接环化形成。通过使环状DNA与检测目标正义RNA形成杂合双链，使杂合双链从载体上脱离，从而（1）实现相应的荧光信号变化实现检测、成像的应用；（2）使杂合双链中的正义RNA被酶分解，从而实现基因治疗的目的。
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