一种用新鲜螺旋藻制备藻蓝蛋白的方法

    公开(公告)号:CN104672325A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510105648.X

    申请日:2015-03-11

    CPC classification number: C07K14/795

    Abstract: 本发明以简便、高效、有利于不同组分综合利用为工艺设计的基础,以新鲜螺旋藻为加工原料,通过低温破壁、硫酸铵分级盐析、聚乙二醇2000/(NH4)2SO4双水相萃取、超滤、真空冷冻干燥的步骤,制得螺旋藻藻蓝蛋白。本发明能实现较高的螺旋藻藻蓝蛋白得率,所得螺旋藻藻蓝蛋白多糖含量低,纯度A620/A280约3.7,并适用于以其他藻类为原料制备藻蓝蛋白,且制备过程中能很好的保持螺旋藻各组分的生物活性,得到的其余分离部位可经进一步加工得到活性多糖、叶绿素、藻蛋白等系列产品,具有良好的推广价值及应用前景。

    一种莫勒菌的原生质体制备方法

    公开(公告)号:CN107904178B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201711312365.8

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中,在150rpm,28℃摇床培养36‑54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后,用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm,28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝,再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中,并用10mL 0‑0.08%β‑巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20‑26.6mg真菌溶壁酶(酶液pH5.6‑6.2),在24‑30℃酶解2.4‑3.3h,用0.4‑0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2‑3.2×107个/mL,再生率达15%‑45%。

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