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公开(公告)号：CN102301010B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201080006024.8
申请日：2010-02-01
Applicant: 触光基因学有限公司
Inventor： 瓦萨·希尔
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6853 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/53 , C12N9/0069 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6846 , C12Y113/12007 , C12Q2521/113 , C12Q2521/507 , C12Q2531/125 , C12Q2525/301
Abstract: 一种用于制备闭合线状脱氧核糖核酸(DNA)的体外方法，包括：(a)在一种或多种引物存在下，使包含至少一个原核端粒酶(protelomerase，一种噬菌体编码的酶)靶序列的DNA模板与至少一种DNA聚合酶在促进述模板扩增的条件下接触；和(b)使(a)中制备的扩增DNA与至少一种原核端粒酶在促进闭合线状DNA制备的条件下接触。一种试剂盒提供了该方法中必要的组分。
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公开(公告)号：CN104404140A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410629839.1
申请日：2014-11-06
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2525/207 , C12Q2525/301 , C12Q2525/307 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明提供了一种基于功能核酸的microRNA(miRNA)比色传感器，该传感器通过引入分子信标以实现对靶miRNA的高特异性的识别，通过链替代聚合反应（SDA）、nicking trigger引发的滚环扩增，及DNAzyme信号放大等生物放大策略实现对痕量miRNA高灵敏的检测。应用本发明的传感器对miRNA进行检测，miRNA的浓度在10aM-1nM范围内呈线性关系，线性方程式为Y=0.5929+0.02916LogX，相关系数为0.994，最低检测限为5aM。与现有技术比较，所述传感器灵敏度高、特异性好、成本低、操作简便，检测周期短，适用于实际样品的测定。
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公开(公告)号：CN103484560B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310494873.8
申请日：2009-11-06
Applicant: 财团法人工业技术研究院
CPC classification number: G06F19/22 , C12Q1/6869 , C12Q2531/125 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明公开确认核酸样本的序列和/或核酸样本中修饰碱基的位置的方法，该核酸样本以具有已知序列的核酸插入物的环状分子呈现，该方法包含获取至少两个插入样本单元的序列信息。在一些实施例中，本发明方法包括使用环状配对互锁分子获取序列信息。在一些实施例中，本发明方法包括通过比较核酸样本序列与核酸插入物的已知序列，计算核酸插入物序列的分数，及根据紧邻于核酸样本序列的重复序列上游或下游之一个或两个插入物的序列分数，接受或拒绝该核酸样本序列的重复序列。
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公开(公告)号：CN101932729B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200880126052.6
申请日：2008-12-05
Applicant: 考利达基因组股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6827 , C12Q1/6834 , C12Q2531/125 , C12Q2525/179 , C12Q2521/501 , C12Q2525/151
Abstract: 本发明涉及核酸鉴定和检测的组合物及方法。本发明的组合物及方法包括从样品中提取靶核酸并进行片段化，利用片段化的靶核酸产生靶核酸模板并将这些靶核酸模板经扩增方法形成核酸纳米球。发明还涉及利用包括连接法测序的各种测序应用来检测和鉴定序列的方法。
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公开(公告)号：CN102639718A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080055136.2
申请日：2010-12-03
Applicant: 哈罗基因公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/519 , C12Q2531/125 , C12Q2563/131 , C12Q2525/161 , C12Q2521/501
Abstract: 本发明提供了用于扩增核酸样品中的至少一种靶核酸的方法，其包括：(a)使核酸样品片段化，以产生至少一种的靶片段，靶片段包含靶核酸并包含两个探针互补部分，其中两个探针互补部分的至少一个位于靶片段的末端；(b)使片段化的核酸样品与至少一种探针接触，探针提供有固定化部件并任选地通过部件的方式固定在固相上，探针包含与靶片段的探针互补部分在序列上互补的两个靶片段互补部分，其中探针的部分可以是相邻的，或可被居间非靶片段互补部分分开；(c)使片段化的核酸样品成为单链的，其中该步骤在步骤(b)之前或与步骤(b)同时或在步骤(b)之后发生；(d)允许靶片段的探针互补部分与探针的靶片段互补部分杂交；(e)如果在步骤(b)中提供的探针未被固定化，通过固定部件的方式使探针-靶片段杂交体在固相上固定；(f)将未固定的核酸片段与固相分开；(g)使固相与连接酶连接以直接或间接连接靶片段的5’和3’端，由此环化靶片段，其中如果靶片段的探针互补部分之一没有位于靶片段的末端，通过瓣状内切核酸酶或外切核酸酶的作用形成除了探针互补部分所位于的末端之外的另一可连接末端；和(h)扩增所述环化的靶片段。还提供了在本发明的方法中使用的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102301010A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201080006024.8
申请日：2010-02-01
Applicant: 触光基因学有限公司
Inventor： 瓦萨·希尔
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6853 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/53 , C12N9/0069 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6846 , C12Y113/12007 , C12Q2521/113 , C12Q2521/507 , C12Q2531/125 , C12Q2525/301
Abstract: 一种用于制备闭合线状脱氧核糖核酸(DNA)的体外方法，包括：(a)在一种或多种引物存在下，使包含至少一个原核端粒酶(protelomerase，一种噬菌体编码的酶)靶序列的DNA模板与至少一种DNA聚合酶在促进述模板扩增的条件下接触；和(b)使(a)中制备的扩增DNA与至少一种原核端粒酶在促进闭合线状DNA制备的条件下接触。一种试剂盒提供了该方法中必要的组分。
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公开(公告)号：CN102076871A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980125207.9
申请日：2009-11-06
Applicant: 财团法人工业技术研究院
CPC classification number: G06F19/22 , C12Q1/6869 , C12Q2531/125 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明公开确认核酸样本的序列和/或核酸样本中修饰碱基的位置的方法，该核酸样本以具有已知序列的核酸插入物的环状分子呈现，该方法包含获取至少两个插入样本单元的序列信息。在一些实施例中，本发明方法包括使用环状配对互锁分子获取序列信息。在一些实施例中，本发明方法包括通过比较核酸样本序列与核酸插入物的已知序列，计算核酸插入物序列的分数，及根据紧邻于核酸样本序列的重复序列上游或下游之一个或两个插入物的序列分数，接受或拒绝该核酸样本序列的重复序列。
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公开(公告)号：CN101932729A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200880126052.6
申请日：2008-12-05
Applicant: 考利达基因组股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6827 , C12Q1/6834 , C12Q2531/125 , C12Q2525/179 , C12Q2521/501 , C12Q2525/151
Abstract: 本发明涉及核酸鉴定和检测的组合物及方法。本发明的组合物及方法包括从样品中提取靶核酸并进行片段化，利用片段化的靶核酸产生靶核酸模板并将这些靶核酸模板经扩增方法形成核酸纳米球。发明还涉及利用包括连接法测序的各种测序应用来检测和鉴定序列的方法。
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公开(公告)号：CN101213311A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680024024.4
申请日：2006-05-01
Applicant: J·克雷格·文特尔研究院
Inventor： 克莱德·A·哈奇森三世 , 汉密尔顿·O·史密斯
CPC classification number: C12N15/1075 , C12N15/64 , C12Q1/6848 , C12Q2531/119 , C12Q2527/143 , C12Q2525/204 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明例如涉及通过等温滚环机制，利用随机或部分随机的引物以及φ29型DNA聚合酶用于扩增单链环状DNA分子(例如具有约5－6kb大小)少量拷贝(例如单拷贝)的方法。该方法还可以用于通过非滚环类型的多重置换扩增来扩增DNA，其包括将反应组分在小体积中温育，例如约10μl或更小，如约0.6μl或更小。扩增程度可为约109倍或更高。描述了利用本发明的滚环扩增方法的无细胞克隆DNA的方法。
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公开(公告)号：CN1617936A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02827645.0
申请日：2002-01-29
Applicant: 美国大西洋生物实验室 , 成都爱特科生物技术有限公司
Inventor： 万强
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6827 , C12Q2531/125 , C12Q2561/125 , C12Q2565/519
Abstract: 用特殊的杂交与滚动循环扩增结合的方法能以灵敏度达到每一样本中10个拷贝靶物的水平在单一反应中对成千上万个核酸序列进行检测和定量。由于在扩增结束时反应产物的数量严格与靶核酸量成比例并依赖于靶核酸量，并且通过使用通用模板和引物排除了不同样本之间的差异性，该方法大大提高了精确性。该方法能够分别适用于为研究和诊断目的的点突变的检测和基因突变的鉴别。
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