一种补骨脂二氢黄酮甲醚及其类似物的用途

    公开(公告)号:CN105982884A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510087002.3

    申请日:2015-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种补骨脂二氢黄酮甲醚及其类似物的用途,所述用途是指以补骨脂二氢黄酮甲醚或/和其类似物作为活性成分用于制备增强PPARα或/和PPARγ激动活性的组合物。本发明的研究结果显示:补骨脂二氢黄酮甲醚及其类似物不仅可显著提高PPARγ激动剂对PPARγ的转录活性,而且能增强PPARα激动剂对PPARα的转录活性,可作为PPARα或/和PPARγ激动增效剂的活性成分用于制备预防或治疗代谢综合症的组合物,不仅可拓宽补骨脂二氢黄酮甲醚及其类似物的应用范围,而且可实现PPARα或/和PPARγ激动剂的减量增效,以降低其毒副作用,实现PPARα或/和PPARγ激动剂在临床中的广泛应用。

    一种肉桂多酚提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN103372056A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210121094.9

    申请日:2012-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种肉桂多酚提取物的制备方法,所述方法包括如下步骤:用乙醇水溶液或丙酮水溶液对肉桂药材进行提取;减压蒸馏除去提取液中的乙醇或丙酮,然后加适量水稀释浓缩液,得粗提液;用石油醚、乙醚或二氯甲烷萃取粗提液,收集萃取得到的水层;用乙酸乙酯萃取收集到的水层,合并萃取得到的乙酸乙酯层,减压蒸馏除去其中的乙酸乙酯,干燥,得到的固体粉末即为肉桂多酚提取物。本发明所述的制备方法简单,无需特殊设备和苛刻工艺条件,制备成本低,符合工业化批量生产要求,且所制备的肉桂多酚提取物中的总多酚含量高,可达30wt%~40wt%,有利于开发成降血糖药物制剂,为肉桂多酚提取物的应用研究提供充分保障。

    一种富含三萜类皂苷元的海参提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN102614222B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201210132519.6

    申请日:2012-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种富含三萜类皂苷元的海参提取物的制备方法。所述的海参提取物中含三萜类皂苷元的质量百分比达50%以上,所述提取物的制备包括乙醇提取、大孔树脂柱洗脱、酸水解和有机溶剂萃取等步骤。药理试验证明本发明提供的富含三萜类皂苷元的海参提取物,在体内具有较强的降尿酸作用,可以显著降低血尿酸值和抑制黄嘌呤氧化酶的活性,且由于水解掉了皂苷的糖配基,不再具有表面活性特性,因此也显著降低了细胞毒性;可望开发成预防和/或治疗高尿酸血症的药物制剂,具有药用前景;另外,本发明的制备方法简单,无需特殊设备和苛刻工艺条件,制备成本低,符合工业化批量生产要求,具有实用价值。

    一种富含三萜类皂苷元的海参提取物的用途

    公开(公告)号:CN102935090A

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201210529536.3

    申请日:2012-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种富含三萜类皂苷元的海参提取物的用途。所述的海参提取物中含三萜类皂苷元的质量百分比达50%以上,所述提取物可作为活性成分用于制备预防和/或治疗高尿酸血症的药物制剂。药理试验证明本发明所述的富含三萜类皂苷元的海参提取物,在体内具有较强的降尿酸作用,可以显著降低血尿酸值和抑制黄嘌呤氧化酶的活性,且由于水解掉了皂苷的糖配基,不再具有表面活性特性,因此也显著降低了细胞毒性,具有药用前景。

    一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂

    公开(公告)号:CN102499925A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110321847.6

    申请日:2011-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,其活性成分为具有五环三萜结构的化合物。所述的抑制剂可用于制备治疗或预防以中性粒细胞弹性蛋白酶为作用途径的疾病的药物或保健食品。所述的以中性粒细胞弹性蛋白酶为作用途径的疾病包括:急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、全身性炎症反应综合征及囊性纤维化疾病。本发明提供的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的活性成分-具有五环三萜结构的化合物,可以是从天然产物中提取分离获得,也可以是对天然产物经过化学合成获得,具有来源广泛,安全有效的优点。

    一种从红景天α和β型糖苷混合物中分离红景天苷的方法

    公开(公告)号:CN118027119A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410176828.6

    申请日:2024-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种从红景天α和β型糖苷混合物中分离红景天苷的方法,红景天α型糖苷和红景天β型糖苷的化学结构式如下:#imgabs0#红景天β型糖苷为红景天苷,所述方法包括:a)将红景天α和β型糖苷混合物溶于水中,得到红景天α和β型糖苷混合物水溶液;b)加入α‑葡萄糖苷酶进行酶水解反应直至反应液中红景天α型糖苷完全水解,得到红景天苷酶解液;c)抽滤,萃取,浓缩,得到红景天苷粗产物,然后通过柱色谱对粗产物进行分离纯化,所得产物再通过乙醇进行重结晶,得到纯品的红景天苷。本发明利用α‑葡萄糖苷酶催化除去红景天α和β型糖苷混合物中的红景天α型糖苷,从而得到高纯度的红景天苷,保证了红景天苷的药效及安全性。

    一种BRD4蛋白抑制剂及其应用

    公开(公告)号:CN113754593B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202010484222.0

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种BRD4蛋白抑制剂及其应用,所述的BRD4蛋白抑制剂是具有式I所示化合物或/和其药学上可接受的盐:#imgabs0#其中:R1为烷氧基;R2为羟基或4‑甲基哌嗪羧酸酯基;R3为氢或羟基;R4为异戊烯基或饱和烷基。实验证明:本发明所述的BRD4蛋白抑制剂可显著抑制BRD4蛋白活性,可望应用于制备预防或/和治疗癌症的药物,尤其可应用于制备预防或/和治疗非小细胞肺癌的药物,具有显著药用前景。

    吉马酮化合物的新用途
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117547524A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311746579.1

    申请日:2023-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种吉马酮化合物的新用途,所述的新用途是指以吉马酮化合物为活性成分用于制备预防或/和治疗色素沉着性疾病的药物或化妆品。本发明的研究结果显示:吉马酮化合物对小鼠B16F10细胞黑素的合成能力具有显著抑制活性,能有效减少斑马鱼体内黑色素的合成;并且,吉马酮能显著抑制小鼠B16F10细胞酪氨酸酶的活力,可明显抑制黑素小体向树突尖端的转运,并能显著下调黑素小体maker蛋白HMB45的表达,因而可望作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素沉着性疾病的药物或化妆品,对色素沉着性疾病的预防和治疗具有重要意义和应用价值。

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