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公开(公告)号:CN116019880B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210101757.4
申请日:2022-01-27
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/8994 , A61P1/16
Abstract: 本申请涉及一种具有保肝降酶作用的中药复方组合物,它由下述重量配比的原料药制成:栀子4份、薏苡仁2.4份、小蓟2份、蒲公英2份、桑椹2份、黄精2份、丝茅根2份、夏枯草1份、鱼腥草1份。本发明还涉及其制备方法,原料药加水经加热回流提取浓缩得到水提浓缩液,再通过醇沉工艺获得醇上清液和固体沉淀,醇上清液经减压浓缩干燥得到水提醇沉醇上清提取物,固体沉淀干燥得到水提醇沉醇沉淀提取物。本发明制备的中药复方组合物能显著降低肝损所致的血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高,明显降低肝脏损伤程度,改善肝细胞的肿胀、坏死、炎性细胞浸润等病理现象,可开发成为治疗或预防肝脏损伤的药物及产品。
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公开(公告)号:CN111662349B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201910164970.8
申请日:2019-03-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: C07H17/07 , C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61K31/7032 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种密蒙花提取物、其制备方法及其在制备用于治疗或预防视网膜退行性病变的药物中的用途。本申请采用水性溶液提取密蒙花,得到了一种密蒙花提取物,在该提取物中,芹菜素‑7,4’‑二‑O‑β‑D‑葡糖苷酸、松果菊苷、毛蕊花甙、异毛蕊花苷和芹菜素‑7‑O‑芸香糖甙五种化合物的总重量占提取物总重量的10%以上。经过实验验证,上述提取物对VEGFR‑1和VEGFR‑2均有很好的抑制活性,并且可以显著抑制视网膜光感受器细胞退行性改变的发生,可被用于治疗或预防视网膜退行性病变。
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公开(公告)号:CN113069516A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202110395103.2
申请日:2021-04-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/90 , A61K36/896 , A61P17/04
Abstract: 本申请属于医药领域。本申请涉及一种防治皮肤瘙痒症的中药组合物,它由下述重量配比的原料药制成:土茯苓2份、生地黄2份、黄芩1份、赤芍1份、丹皮1份、当归1份、防风1份、荆芥1份、徐长卿1份。本发明的中药组合物可进一步优化为以下重量配比的原料药制成:土茯苓2份、黄芩1份、赤芍1份。本发明还涉及一种防治皮肤瘙痒症的中药组合物,它包含下列重量份成分:土茯苓提取物2份、黄芩提取物3份、赤芍提取物4份。本发明的中药组合物可加工成水剂、乳剂、膏剂等外用制剂,采用此提取物制备的产品具有止痒、抗炎效果,可用于瘙痒症、银屑病的治疗及预防。
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公开(公告)号:CN103372056A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210121094.9
申请日:2012-04-23
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种肉桂多酚提取物的制备方法,所述方法包括如下步骤:用乙醇水溶液或丙酮水溶液对肉桂药材进行提取;减压蒸馏除去提取液中的乙醇或丙酮,然后加适量水稀释浓缩液,得粗提液;用石油醚、乙醚或二氯甲烷萃取粗提液,收集萃取得到的水层;用乙酸乙酯萃取收集到的水层,合并萃取得到的乙酸乙酯层,减压蒸馏除去其中的乙酸乙酯,干燥,得到的固体粉末即为肉桂多酚提取物。本发明所述的制备方法简单,无需特殊设备和苛刻工艺条件,制备成本低,符合工业化批量生产要求,且所制备的肉桂多酚提取物中的总多酚含量高,可达30wt%~40wt%,有利于开发成降血糖药物制剂,为肉桂多酚提取物的应用研究提供充分保障。
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公开(公告)号:CN103060355A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110325905.2
申请日:2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 华东理工大学
Inventor: 范忠泽 , 肖海娟 , 许建华 , 刘建文 , 孙珏 , 崔大苓 , 徐可 , 梁欣 , 李琦 , 殷佩浩 , 高虹 , 赵成根 , 陆海 , 金泉克 , 王国娟 , 余文燕 , 朱晏伟 , 张勇
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及BCL2基因3-UTR双荧光素酶报告基因质粒及其构建方法。本发明通过将凋亡抑制基因BCL2的3-UTR区域插入双荧光素酶报告质粒pGL3-promoter的Xba I位点,构建包含BCL2的3-UTR区域的双荧光素报告基因质粒pGL3-p-BCL2-3-UTR,用于检测hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用,从而便于对细胞内microRNA调控的检测。本发明检测细胞内hsa-mir-1915的表达,从而标示细胞内特异的microRNA表达水平,为细胞内microRNA检测提供新的研究方法;所构建的BCL2基因的3-UTR区双荧光素酶报告基因质粒可用于检测细胞内hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用;进一步用于microRNA的抗肿瘤研究中,具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号:CN102552524A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210007255.1
申请日:2012-01-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K36/804 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了用于抑制肿瘤残留灶的中药组合物、其制备方法及用途,该组合物由以下按重量份数计的原料组成:黄芪12-24份、肉桂3-6份、红参6-12份、茯苓9-18份、白术9-18份、炙甘草3-6份、熟地黄12-24份、白芍9-18份、川芎6-12份、当归9-18份。本发明也提供了该组合物的制备方法:将药材洗净,除肉桂之外的其它9味药加水浸泡0.5-1h,再和肉桂一起用水煎煮2-4次,每次1.5-3h,各次所得药液分别过滤,然后将滤液合并,再次过滤,最后浓缩成生药含量为1.56-3.12g/ml的药液。本发明还提供了该组合物用于制备抗肿瘤药物的用途。本发明提供的中药组合物无明显毒副作用,同时能有效降低术后患者的肿瘤复发转移发生率。
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公开(公告)号:CN117229297A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202210643010.1
申请日:2022-06-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学
IPC: C07D513/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种如通式I所示的苯乙烯基喹啉并唑啉铵类似物,其中,各取代基的定义如说明书中所述;本发明还提供了式I所示的苯乙烯基喹啉并唑啉铵类似物的制备方法、包含其的药物组合物及其制药用途。本发明设计合成了苯乙烯基喹啉并唑啉铵类似物,通过对CYP1B1抑制活性测试发现该类化合物具有较强的CYP1B1抑制活性,说明该类化合物具有潜在的治疗CYP1B1相关疾病如肿瘤或癌症疾病的用途。
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公开(公告)号:CN105769896B
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201610114703.6
申请日:2016-03-01
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷在制备抗心肌损伤或纤维化形成药物中的应用。本发明优点在于:采用异丙肾上腺素诱导小鼠心肌损伤的动物模型,对木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷干预心肌损伤的药理作用及分子机制进行了研究,结果表明木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷对异丙肾上腺素诱导的心肌损伤具有显著的抑制作用,主要表现为抑制心肌细胞坏死,肉芽组织形成,炎细胞侵润、纤维化形成等病理表型。运用荧光实时定量PCR,在分子水平揭示并进一步证实了木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷抗心肌纤维化形成的作用,特别是体现在木犀草素‑7‑二葡萄糖醛酸苷对细胞外基质包括胶原基因表达具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号:CN107365265A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201610316349.5
申请日:2016-05-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: C07C323/59 , C07C271/22 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07D207/16 , C07C323/58 , C07C229/22 , C07C237/06 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07D295/205 , C07D211/60 , C07D205/04 , C07D333/20 , C07C271/48 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C69/96 , C07C307/02 , C07D487/04 , C07D413/04 , C07D309/10 , C07F9/09 , C07F9/12 , A61K31/27 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/401 , A61K31/223 , A61K31/225 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/397 , A61K31/381 , A61K31/4985 , A61K31/454 , A61K31/265 , A61K31/351 , A61K31/661 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了如下通式I所示结构的夹竹桃麻素水溶性前药,其制备方法及用于制备预防和/或治疗视网膜退行性病变药物的用途。本发明的夹竹桃麻素前药具有良好的水溶性、更高的口服生物利用度和显著的体内防止视网膜光感受细胞光损伤的活性。
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