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公开(公告)号：CN1693462A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510009908.X
申请日：2005-04-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 东北白桦Myb转录因子基因，它属于基因工程技术领域。本发明采用抑制性消减cDNA文库构建，对文库克隆进行EST分析，从大量基因序列中筛选获得了该基因的部分序列，该序列5’端编码区完整，3’端不完整，应用3’RACE技术克隆出其全长cDNA序列，用Pfam程序中的蛋白质搜索对该蛋白进行家族预测，确定该基因为Myb蛋白家族，cDNA全长1298bp，编码区位置在44～1156碱基之间，长1113bp，包含370个氨基酸。Myb转录因子基因为花青素合成的关键调控基因，通过结合顺式元件MBS II调节下游基因的表达赋予花色，它具有很宽的市场前景，应用潜力在于未来通过基因工程手段塑造观赏植物，可用于花色调节和塑造彩叶植物。
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公开(公告)号：CN117343931A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311155235.3
申请日：2023-09-08
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种叶组织特异高表达的Rubisco小亚基基因启动子及其应用，属于植物基因工程领域。本发明以小黑杨(Populus×xiaohei T.S.Hwang et Liang)为植物材料，首次成功克隆了一个叶组织特异高表达启动子rbcS，其序列如SEQ ID NO.1所示，并成功构建了Rubisco小亚基基因启动子活性检测载体，通过瞬时转化烟草及GUS染色验证，证明该启动子在植物叶中特异性高表达。本发明启动子为植物叶发育研究和新品种转基因育种提供了一种新的工具和选择。
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公开(公告)号：CN109371017A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811621653.6
申请日：2018-12-28
Applicant: 东北林业大学 , 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 一种提取植物细胞核的方法，它涉及一种提取细胞核的方法。本发明为了解决现有方法得到的细胞核纯度低的问题。本发明提取植物细胞核的方法为：一、预处理；二、第一次提取；三、细胞核粗提；四、细胞核粗提液的过滤；五、细胞核纯化。本发明方法解决了现有技术提取细胞核纯度低的问题，使用本发明方法提取的细胞核纯度达到了75％以上。
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公开(公告)号：CN105177039A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510701208.0
申请日：2015-10-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法，它涉及一种外源基因转入白桦苗的方法。本发明提供了一种外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法。方法：一、Tween无菌水溶液震荡清洗，然后放入高渗液中浸泡；二、转化培养基中侵染浸泡；三、用甘露醇和二硫苏糖醇的混合液震荡洗涤，然后吸干水分栽种到土壤中。本发明方法为更有效的分析白桦抗逆基因及启动子功能研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103197005A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310079961.1
申请日：2013-03-13
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法，涉及一种白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法。本发明是要解决现有方法不能完全分离三种物质、检测结果不准确的问题。该方法按以下步骤进行：一、利用超声波辅助技术提取白桦树皮提取液，二、采用反相高效液相色谱法，对三种物质进行定性定量分析。该方法对三种三萜类物质提取工艺简单，容易实施，提取率较高；检测手段先进，分离效果好，灵敏度高，具有良好的重现性和稳定性。适用于白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的含量分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103014031A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310017361.2
申请日：2013-01-17
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了白桦GA20ox1基因BpGA20ox1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：14所示。过表达BpGA20ox1基因的烟草综纤维素含量和纤维长度比对照组均有不同程度的提高，而Klason木质素含量并无明显变化。可培育出生长速度快、纸浆性状得到显著改善的转BpGA20ox1基因的纸浆用材林木新品种，这对于通过分子育种手段加速纸浆材林木新品种培育进程意义重大。
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公开(公告)号：CN101897296B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010230886.0
申请日：2010-07-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种欧美山杨杂种(Populus tremula×P.tremuloides)组织培养的快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)将欧美山杨杂种的外植体消毒后接种在启动培养基上培养，得到无菌试管苗；(2)将步骤(1)所得到试管苗截段，插入分化培养基中培养；(3)将步骤(2)所得到幼苗截段，插入生根培养基中进行生根培养；(4)将生根后的幼苗截段后转接至生根培养基进行继代培养；(5)炼苗、移栽，即得。本发明欧美山杨杂种的组织培养快速繁殖方法具有幼苗生长速度快，成活率高，幼苗健壮，叶色嫩绿，不易玻璃化，生产成本低、可工厂化生产等优点。
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公开(公告)号：CN101302509B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810064903.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。
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公开(公告)号：CN101363024A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810137237.9
申请日：2008-09-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 早期光诱导蛋白基因及其制备方法，它涉及一种蛋白基因及其制备方法。它解决了现有耐盐基因转化获得的耐盐转基因植物的耐盐能力不高的问题。本发明早期光诱导蛋白基因的编码区序列如SEQ ID NO：1所示。本发明早期光诱导蛋白基因的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用cDNA文库技术和抑制性消减杂交技术，对文库克隆进行EST分析，筛选获得该基因的5，和3’部分序列，然后将两个序列拼接后得到早期光诱导蛋白基因。本发明所得基因转入到模式植物烟草中以后，转基因烟草可以在含NaCl 0.6％的培养基上正常生长，长势及生理指标明显比对照好，耐盐能力提高了50％以上。
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公开(公告)号：CN101302509A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810064903.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。
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