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公开(公告)号：CN115029462A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210953334.5
申请日：2022-08-10
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种动植物疫病的核酸标准物质、形貌模拟方法及其应用，涉及生物参数测量及分子诊断技术领域。通过PCR扩增，使得带有接头的动物疫病病原体或植物疫病病原体的检测目的基因片段整合到目标动植物的基因组核酸中，模拟出感染动植物疫病后的动植物材料形貌，以此制备出相对稳定的动物疫病或植物疫病的核酸标准物质的候选材料，以期进一步通过筛选获得动物疫病或植物疫病的核酸标准物质。该方法可以广泛应用于多种动物疫病或植物疫病的核酸标准物质制备，解决了原始材料获取难的“卡脖子”问题，对于生物安全的预警、防控、监管与检测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108535069A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810358324.0
申请日：2018-04-20
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种川皮苷纯度标准物质及其制备方法与应用。它包括如下步骤：对川皮苷原料粉末取样，采用高效液相色谱面积归一化法和采用定量核磁法分别测定所述川皮苷原料粉末中川皮苷的质量百分含量，求二者的平均值，即得到川皮苷纯度标准物质的纯度定值。本发明所述川皮苷纯度标准物质的质量分数为99.4％；当k＝2时，它的不确定度为0.4％。本发明能作为标准物质用于畜禽产品中药物残留的检测，为国家农产品质量安全风险评估与监测溯源体系的建立提供技术支持与物质保证。
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公开(公告)号：CN107759481A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610674894.1
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C07C213/08 , C07C217/70
CPC classification number: C07C213/08 , C07C201/12 , C07C209/00 , C07C221/00 , C07C217/70 , C07C225/16 , C07C211/29 , C07C205/44 , C07C205/56
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺A的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)对硝基苄溴与乙酰乙酸乙酯经亲核取代反应，得到式1所示化合物；(2)在酸性条件下，式1所示化合物经酸性水解反应，得到式2所示化合物；(3)式2所示化合物与甲酰胺经刘卡特反应，得到式3所示化合物；(4)式3所示化合物与溴代对甲氧基苯乙酮进行亲核取代反应；向所述亲核取代反应的体系中加入硼氢化钾或硼氢化钠，经还原反应，即得所述苯乙醇胺A。本发明制备方法的反应路线短，合成效率高，减少了分离纯化的步骤，可大量生产。
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公开(公告)号：CN107543884A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710773049.4
申请日：2017-08-31
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了阿昔洛韦纯度标准物质及其制备方法与应用。它的制备方法，包括如下步骤：1)对阿昔洛韦原料粉末取样，采用高效液相色谱面积归一化法测定所述阿昔洛韦原料粉末中阿昔洛韦的质量百分含量，得到所述阿昔洛韦原料粉末的纯度定值；2)测定所述阿昔洛韦原料粉末中水分质量百分含量、非挥发性杂质质量百分含量和有机挥发性杂质质量百分含量，结合步骤1)中测定的所述阿昔洛韦原料粉末的纯度定值，按照如下公式Ⅰ计算，即得到定值的阿昔洛韦纯度标准物质；P＝P0×[100％-Xw-Xn-Xv]×100％公式Ⅰ。本发明能作为标准物质用于畜禽产品中药物残留的检测，为国家农产品质量安全风险评估与监测溯源体系的建立提供技术支持与物质保证。
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公开(公告)号：CN119433092A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411894403.5
申请日：2024-12-20
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 天津市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 本发明公开了大豆SNP分子标记组合、芯片及其应用，涉及大豆分子遗传育种领域。本发明开发的SNP分子标记组合在大豆全基因组20条染色体上均匀分布，可以提高基因定位等相关研究应用的准确性。本发明提供的SNP分子标记组合信息量丰富，在品种鉴定、关联分析与分子标记辅助育种中具有重要价值。基于此，可以开发一款高捕获率、高密度、高多态性、在基因组中均匀分布的SNP分型芯片、试剂盒等检测产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113805132B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111093838.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本申请提供一种核磁共振的方法及装置，该方法通过利用1H‑77SeqHMBC脉冲序列对有机硒化合物进行定量检测，包括：极化转移阶段：通过极化转移方式将1H单量子信号转化为77Se多量子信号；演化阶段：通过演化方式，产生77Se谱图，获取1H和77Se信号的耦合关系，并抑止所述有机物中同核原子间的演化；反极化转移阶段：通过反极化转移方式将所述77Se多量子信号转化为所述1H单量子信号；以及定量求值阶段：完成所述有机硒化合物的定量数据求值。采用本申请所提供的方法和装置可实现信号选择范围广，分辨率高，实验过程中消耗的溶剂少，耗材少以及定量准确的效果。(56)对比文件Yury Yu. Rusakov.Resonanceassignments of diastereotopic CH2 protonsin the anomeric side chain ofselenoglycosides by means of 2J(Se,H)spin-spin coupling constants.Magn. Reson.Chem.2012,第50卷488-495.Michael Salzmann.NMR characterizationof l,l-selenocystine with 92% 77Seenrichment.Magn. Reson. Chem.1999,第37卷672-675.
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公开(公告)号：CN113559828B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110869261.7
申请日：2021-07-30
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供一种聚丙烯酸磁性纳米粒子的制备方法，通过水热法制备出聚丙烯酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子，再通过极性溶液浸渍法，将POSS基团接枝于Fe3O4@PAA表面，制得的磁性纳米粒子对类固醇激素具有较高的吸附量以及较好的重复使用效果。
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公开(公告)号：CN115029462B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210953334.5
申请日：2022-08-10
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种动植物疫病的核酸标准物质、形貌模拟方法及其应用，涉及生物参数测量及分子诊断技术领域。通过PCR扩增，使得带有接头的动物疫病病原体或植物疫病病原体的检测目的基因片段整合到目标动植物的基因组核酸中，模拟出感染动植物疫病后的动植物材料形貌，以此制备出相对稳定的动物疫病或植物疫病的核酸标准物质的候选材料，以期进一步通过筛选获得动物疫病或植物疫病的核酸标准物质。该方法可以广泛应用于多种动物疫病或植物疫病的核酸标准物质制备，解决了原始材料获取难的“卡脖子”问题，对于生物安全的预警、防控、监管与检测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115029421B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210953346.8
申请日：2022-08-10
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 农业农村部科技发展中心
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转基因植物核酸标准物质及形貌模拟方法，涉及生物参数测量及分子诊断技术领域。通过对外源插入的目的基因片段和受体植物的基因组核酸的混合物进行PCR，分别检测外源目的基因和内标基因的含量，并进一步通过调整外源目的基因片段与受体植物基因组核酸的混合质量比值，直至接近或达到目标转基因植物含外源插入的目的基因片段的比例，从而根本上模拟原始转基因植物的形貌特征。该方法通过高低温切换，使得带有接头的外源目的基因片段整合到受体植物的基因组核酸中，模拟出原始转基因植物材料形貌，以此制备出相对稳定的转基因植物核酸标准物质候选材料，以期进一步通过筛选及定值获得转基因植物核酸标准物质。
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公开(公告)号：CN114773446B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210677389.8
申请日：2022-06-16
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/20
Abstract: 本发明公开了一种蜂毒肽及其分离纯化方法，涉及生物技术领域。其包括：将待分离纯化的蜂毒粗提液进行第一次反相C18半制备柱分离，采用甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱，收集洗脱液，然后将洗脱液冻干后复溶，复溶液用于二次反相C18半制备柱分离，二次反相C18半制备柱分离是采用三氟乙酸水溶液和甲醇作为流动相进行等度洗脱。该方法无需特定的pH环境下结合超滤工艺除杂即可达到分离纯度高、目标物质损失少、有机溶剂用量少的技术效果，具有环境友好、装置简单、工艺操作简便和适合工业化生产的技术优势。
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