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公开(公告)号：CN102718700B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201210235682.5
申请日：2012-07-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07D213/64 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01P13/00
Abstract: 一种具有除草活性的水油兼溶的3，5，6-三氯-2-吡啶氧乙酸衍生物，如通式(I，II)所示：，其中：X代表氧原子、氮原子、硫原子；n＝0，1，2，3，4，5…或(CH2)n代表带有支链的烷基；Y代表Cl-，Br-，F-，I-，AcO-，乙酰水杨酸根，柠檬酸根，水杨酸根，对甲苯磺酸根，硫酸氢根，或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；或R1、R2选自如下结构：。
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公开(公告)号：CN104529900A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410852814.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 南开大学
IPC: C07D231/38 , C07D413/12 , A01N43/84 , A01N43/56 , A01P3/00
CPC classification number: C07D231/38 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及1-取代-N-取代苯基-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物杀菌活性，其中，R1为烷基，取代苯基等；X1为卤素，X2为烷氧基，烯氧基，炔氧基，卤代烯氧基等；X1和X2还可与苯环形成苯并6-元杂环。在测试浓度下，该类化合物显示出杀菌活性。
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公开(公告)号：CN102731384A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210235681.0
申请日：2012-07-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/80
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了一种6-甲基烟酸叔丁酯的合成新方法，以6-甲基烟酸为原料，二碳酸二叔丁酯作酯化试剂，4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂，甲苯作溶剂，升温回流；反应完毕后进行减压蒸馏蒸出产物6-甲基烟酸叔丁酯，收率高达90％以上。本发明的优点在于收率高，产品纯度高，酯化试剂价格低廉、清洁安全，可回收利用，生产成本低，可推广至大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN101891669A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010232595.5
申请日：2010-07-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07D207/38 , A01N43/36 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及3-取代环丙甲酰基吡咯烷-2，4-二酮及除草活性。化合物(I)具有很高的植物生长抑制活性及除草活性，而且对油菜表现出优良的选择性。其中，R1，R2：CH3、Cl、Br、CF3；R3：-CH(CH3)2、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、CH2＝CHCH2-、cyclo-C3H5。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101121720B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710059626.X
申请日：2007-09-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D495/04
Abstract: 一种合成硫酸氢氯吡格雷化合物1的新方法，特别是其中间体N-[2-(2-噻吩基)-乙基]-2S-o-氯苯基甘氨酸甲酯的合成，并提出消旋o-氯苯基甘氨酸甲酯对映体R，S的拆分新方法。所述中间体的合成是，将消旋的o-氯苯基甘氨酸化合物2拆分酯化，制得(S)-o-氯苯基甘氨酸甲酯化合物3；将2-溴乙酰基噻吩化合物5与化合物3缩合，制得N-[2-(2-噻吩基)-2-氧乙基]-2S-o-氯苯基甘氨酸甲酯化合物7，化合物7还原为N-[2-(2-噻吩基)-乙基]-2S-o-氯苯基甘氨酸甲酯，即中间体8；或者先将2-溴乙酰基噻吩化合物5还原为2-(2-溴乙基)噻吩化合物6，6与3缩合得中间体8。中间体8与甲醛环化为(S)-α-(4，5，6，7-四氢-5-噻吩并[3.2-C]吡啶)-o-氯苯基甘氨酸甲酯化合物9，9与硫酸成盐1。
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公开(公告)号：CN101659636A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910068235.3
申请日：2009-03-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07C323/58 , C07D213/61 , C07D307/12 , C07D277/32 , C07C255/30 , A01N37/44 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/78 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及2-氰基-3-烷氧基-3’-芳甲胺基丙烯酸酯类化合物的合成及其除草活性。本发明的2-氰基-3-烷氧基-3’-芳甲胺基丙烯酸酯类化合物(A)表现出很好的除草活性，用于苗后阔叶杂草及禾本科杂草的防除。其中，R 1 ：C1-C6烷基、C1-C6烷氧C1-C6烷基、C1-C6烷氧C1-C6烷氧C1-C3烷基、取代苯氧乙基、2-四氢呋喃甲基；R 2 ：F，Cl，H，CH 3 ，OCH 3 等；R 3 ＝H，CH 3 ；R 4 ：C1-C4的烷基；X＝CH，N。
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公开(公告)号：CN101648914A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910070368.4
申请日：2009-09-07
Applicant: 南开大学
IPC: C07D237/20 , A01N43/58 , A01P13/02
Abstract: 本发明涉及6-甲基-3-(3，4-二氯苯胺基)-4-(3-三氟甲基苯基)哒嗪化合物的制备方法及其除草活性。该化合物具有超高除草活性，尤其在对作物的选择性上表现更为突出。本发明的化合物对双子叶杂草有很高的除草活性，而且对作物表现出优良的选择性，在30克/公顷剂量下对阔叶杂草的防效在80％以上。
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公开(公告)号：CN100569756C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710057564.9
申请日：2007-06-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07D237/20 , A01N43/58 , A01P13/02
Abstract: 一种具有除草活性的3-取代氨基哒嗪类化合物及其制备方法。化合物(I)的通式如下。其中，R1、R2：H、烷基；R3：苯基、取代苯基等；R4：H、烷基等。本发明中涉及的3-取代氨基哒嗪类化合物的除草活性及白化活性方面较专利CN 200610129467.1中报道的化合物有了较大的提高，尤其在对作物的选择性上表现更为突出。本发明的化合物对双子叶杂草有很高的除草活性，而且对禾本科作物表现出优良的选择性，可在75～150克/公顷剂量下农田直接施药。
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公开(公告)号：CN101041639A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710084270.5
申请日：2005-03-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07D237/14 , A01N43/58 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及4－取代苯基哒嗪类化合物及除草活性。化合物(II)具有较高的除草活性。它可有效防除一年生禾本科杂草及阔叶杂草。其中，R1：H、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素等；R2：H、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R3：H、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等；R4：苯并恶唑基、取代苯并恶唑基、苯并噻唑基等；R5：H、烷基、卤代烷基；R6R7；H、烷基，R6、R7可以相同，也可以不同。该化合物作为白化除草剂，可防除一年生禾本科杂草及阔叶杂草。
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