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公开(公告)号:CN102153655B
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201010620599.0
申请日:2010-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗肿瘤重组蛋白质及其制备方法,属于靶向抗肿瘤重组蛋白质药物。包括截短的细胞因子hIL6通过接头连接到绿脓杆菌外毒素A衍生体PE38KDEL上,作为导向载体的hIL6的氨基酸突变衍生体,包括截去hIL6氨基端1-28个氨基酸。本发明进一步涉及该重组靶向蛋白在抗肿瘤中的应用。本发明的优点是:通过基因改造和密码子优化构建了靶向抗肿瘤重组蛋白质hIL6(T23)-PE38KDEL,使得两个配体间空位阻就减小,活性提高;在大肠杆菌实现了高效可溶表达,突破了天然基因低表达量的瓶颈,使得大规模制备该重组毒素成为可能。
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公开(公告)号:CN103087199A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310024751.2
申请日:2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种胃癌靶向重组毒素及其制备方法,属于靶向重组毒素及其制备方法。利用人胃泌素G17与绿脓杆菌外毒素A衍生的重组毒素PE38KDEL连接形成的具有胃癌靶向的重组毒素,特别是利用原核表达系统表达的反向翻译的G17作为导向单元,通过基因工程表达制备该重组毒素;并建立其独特的规模化生产可溶性蛋白的发酵条件,提供了一种靶向胃癌的具有高度选择杀伤活性重组毒素。
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公开(公告)号:CN103087161A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310024739.1
申请日:2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法,属生物蛋白快速纯化检验领域,以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体,筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体,建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法。本发明的抗体亲和纯化方法,大大减少了操作步骤,节约了纯化时间。
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公开(公告)号:CN102565410A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210009078.0
申请日:2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法,属于生物检验检疫领域。制备鼠抗重组朊蛋白PrPres单克隆抗体、兔抗重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体,采取的包被抗体为兔抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体、检测抗体为鼠抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres单克隆抗体,所用的Elisa的方式具有准确度高的优点,同时所受环境的限制较少,本发明可应用于制备梅花鹿朊蛋白双抗夹心ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN101514374A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200910066581.8
申请日:2009-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了检测鸭病毒性肠炎的PCR方法,选择鸭病毒性肠炎UL30、UL31基因片段,经过筛选确定一对引物,对标准毒株以及各地野株提取的病毒DNA为模板进行PCR扩增,均得到约446bp条带,序列测定结果与已发表UL30、UL31区的进行比较,同源性达100%,没有发现变异现象,对6种鸭易感病毒、3种同类病毒均无反应;各种组织DNA提取物用所建立的PCR方法检测,均扩增出大小约446bp的DNA片段,最小检测量2.1fg(或拷贝),适于临床和口岸检测,本发明灵敏度高、快速特异、操作简便、易标准化;组装的标准化试剂盒,性能稳定,操作方便、迅速,扩增产量高,以鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗株做阳性对照更安全并制定了准确的判定标准。
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公开(公告)号:CN101343322A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200810051131.7
申请日:2008-08-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种快速制备软骨藻酸单克隆抗体的免疫方法,涉及免疫安全检测技术中单克隆抗体的制备,其步骤为,取8周龄雄性BALB/C小鼠,第一天使用弗氏完全佐剂乳化完全抗原,抗原佐剂比6∶4,注射后肢足垫18-22μl/脚,第三或四天待应激状态降低,使用弗氏不完全佐剂乳化,抗原佐剂比6∶4,注射后肢足垫27-33μl/脚,第14-16天检测血清效价,效价达到1∶3200以上,取两后腿腘淋巴结进行细胞融合。本免疫方案与传统方法相比,具有免疫速度快,至少节省1个月的时间,抗原用量少,从而有效地降低单克隆抗体制备的成本。
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公开(公告)号:CN110018145B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201910330343.7
申请日:2019-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全免疫学检测技术领域,具体涉及一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法。所述试纸包括底板,所述底板上从左到右依次固接有加样垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述硝酸纤维素膜上从左到右依次设置有检测带和参照带;所述检测带由大田软海绵酸‑蛋白质偶联复合物喷射在所述硝酸纤维素膜上干燥后形成;所述参照带由抗小鼠二抗喷射在所述硝酸纤维素膜上,干燥后形成。本发明提供的试纸及检测方法能快速、灵敏地检测出海产样品中的大田软海绵酸的含量水平,适用于大量样本毒素的安全筛查,从而为海产品食用安全提供快速检测试剂。
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公开(公告)号:CN106220996B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201610600982.7
申请日:2016-07-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C08L23/12 , C08L23/06 , C08L77/06 , C08K9/10 , C08K9/04 , C08K3/04 , C08K3/36 , C08K7/14 , B29B9/06
Abstract: 硅炭黑/聚烯烃复合材料的制备方法,属于生物质材料技术领域,包括利用热解炭制备8种硅炭黑,再分别与聚烯烃、增容剂、润滑剂以及抗氧化剂进行预混后经过成型工艺即可得到8种不同的硅炭黑/聚烯烃复合材料。所述各原料的重量分数为,聚烯烃100份、其中一种硅炭黑5份~30份、增容剂1份~5份、润滑剂1份~5份、抗氧化剂0.1份~1份。本发明利用了纳米二氧化硅在稻壳中呈周期性规则分布的特点,经过热解、粉碎、球磨、粘结改性、有机化表面处理等方法生产出不同性价比的硅炭黑/聚烯烃复合材料,其工艺简单、易于实施、原料来源丰富、成本低,是合理利用生物质资源的先进实用的新方法,具有广阔的产业开发前景。
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公开(公告)号:CN108709989A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810531160.7
申请日:2018-05-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5308 , G01N2333/435
Abstract: 本发明属于分子生物检测技术领域,特别涉及一种基于适配子检测N‑羟乙酰神经氨酸含量的方法,采用N‑羟乙酰神经氨酸‑载体蛋白的偶联物为检测抗原,生物素化修饰的适配子为检测探针,利用包被抗原与检测样品中游离的N‑羟乙酰神经氨酸竞争结合特异性检测探针作为反应模式,经HRP标记的链酶亲和素催化底物显色,测得吸光度值,实现检测样品中N‑羟乙酰神经氨酸的定量测定。本发明检测方法成本低廉,可快速、简便、灵敏地测定尿液、血清及动物源性食品牛奶中的N‑羟乙酰神经氨酸的含量,对肿瘤的诊断、预防、风险评估以及动物源性食品污染领域提供研究素材。
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公开(公告)号:CN107500291A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710557077.2
申请日:2017-07-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , C08G8/08 , C08G8/10
Abstract: 本发明涉及一种木质素基酚醛树脂电容炭的制备方法,属于生物质能源化工技术领域。解决了现有技术中酚醛树脂电容炭制备成本高、工业化应用难、且作为锂离子电池负极材料性能有待进一步提高的问题。本发明的方法先以酸水解生物质,然后碱提取木质素得到碱木质素溶液,再以苯酚为酚化试剂,碱为催化剂对碱木质素进行酚化改性,改性后的木质素以不同比例取代苯酚,并与苯酚一起添加到甲醛溶液中进行原位聚合反应制备木质素酚醛树脂胶黏剂,固化、粉碎制备木质素基酚醛树脂粉体,再进一步炭化、活化制备木质素基酚醛树脂电容炭。该方法可以通过调控木质素的量调控电容炭的多级孔道结构,根据电化学性能的需求制备不同多级孔道结构的电容炭的产品。
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