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公开(公告)号：CN119823264A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510260723.3
申请日：2025-03-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及牛早孕诊断技术领域，特别是涉及一种单克隆抗体及其在制备牛早孕诊断试剂中的应用。本发明提供的单克隆抗体包括单克隆抗体B6。本发明以EPF为研究靶标，应用杂交瘤细胞技术，通过细胞融合筛选及亚克隆，经AKTA纯化获得EPF的特异性抗体，基于EPF‑HRP与实际牛血清样品中EPF竞争固相EPF抗体原理建立抗原竞争ELISA检测方法，当牛血清PI的截断值设定为0.5415时，该早孕检测方法表现出最佳的灵敏度(82.61％)和特异性(81.48％)。
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公开(公告)号：CN116121408A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211090936.9
申请日：2022-09-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含RPA扩增试剂和CRISPR/Cas12a检测试剂。本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法，所有试剂放在同一离心管中进行检测，操作简单，避免了样品及环境污染。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37℃条件下恒温检测，大幅降低RPA反应体积，可以实现在25分钟内对4.4CFU/g的细菌检测，结果实现可视化。本发明的方法具有降低RPA体系损耗，扩增体系与检测体系完全分离、避免交叉污染、结果可视化等优点。
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公开(公告)号：CN110018145B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201910330343.7
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全免疫学检测技术领域，具体涉及一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法。所述试纸包括底板，所述底板上从左到右依次固接有加样垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上从左到右依次设置有检测带和参照带；所述检测带由大田软海绵酸‑蛋白质偶联复合物喷射在所述硝酸纤维素膜上干燥后形成；所述参照带由抗小鼠二抗喷射在所述硝酸纤维素膜上，干燥后形成。本发明提供的试纸及检测方法能快速、灵敏地检测出海产样品中的大田软海绵酸的含量水平，适用于大量样本毒素的安全筛查，从而为海产品食用安全提供快速检测试剂。
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公开(公告)号：CN113755612A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110397506.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的特异性引物对、检测试剂盒及其应用。所述特异性引物对为Fe和Re，Fe的序列如SEQ ID NO.1所示，Re的序列如SEQ ID NO.2所示。所述检测试剂盒包括特异性引物对、RPA核酸扩增试剂、量子点荧光微球与地高辛抗体的偶联物QDNBs‑McAb、核酸检测试纸条、上样缓冲液。特异性引物对的5’端分别修饰有地高辛和生物素，经过RPA核酸扩增后，阳性产物带有地高辛和生物素标记。本发明成功设计筛选了适用于RPA的特异性引物对，建立了能够鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的快速检测方法，其最低检测限为9.6×103CFU/mL。所建立的方法无需使用大型仪器，适合于现场检测，并且该方法从基因组提取到肉眼观察结果的过程仅需要10min左右。
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公开(公告)号：CN108709994A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810531370.6
申请日：2018-05-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/558 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，特别涉及一种N‑羟乙酰神经氨酸快速检测试纸及检测方法，包括底板，底板上从左到右依次固接有加样垫、胶体金偶联垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，硝酸纤维素膜上左到右依次设置有检测带和参照带，胶体金偶联垫由复合物探针probe‑1浸润聚酯纤维形成，检测带由复合物探针probe‑2喷射在硝酸纤维素膜上形成，参照带由复合物探针probe‑3喷射在硝酸纤维素膜上形成。本发明的试纸操作简单，能快速、灵敏度高地检测出样品中N‑羟乙酰神经氨酸含量水平，适用于大量样本的筛查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119876164A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510124858.7
申请日：2025-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/24 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域，特别是涉及一种检测单增李斯特菌的试剂盒和非诊断目的的检测方法。本发明将适配体偶联至磁珠上，用于捕获单增李斯特菌。室温孵育1h后，捕获的单增李斯特菌直接用于DNA提取。在37℃下进行RPA‑Cas12a‑LFA反应30min，反应结果通过试纸条C、T线显色呈现。在复杂食品样品环境下，结合适配体功能化磁珠富集处理可在2h内从加标样品中检测出单增李斯特菌，检测细菌浓度最低为1.35CFU/mL。对16份食品样品进行检测，结果显示该方法的准确性达100％，与qPCR检测一致，适用于食品中单增李斯特菌的快速筛查与现场检测。
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公开(公告)号：CN119410645A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411886503.3
申请日：2024-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , C07K16/44
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种同时模拟游离和结合态Neu5Gc的适配体、试剂盒及其应用。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的适配体可有效模拟游离、多种结合态Neu5Gc抗原表位，与现有种类有限抗原相比，可与更多种类抗Neu5Gc抗体结合，作为分子探针，检测出的血清及相关制剂中抗Neu5Gc抗体含量更加接近真实水平，还可通过竞争原理检测生物制剂中Neu5Gc抗原含量，并有望因其低免疫原性作为Neu5Gc替代物进行体内实验。
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公开(公告)号：CN118147152A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410395630.7
申请日：2024-04-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/113 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，特别是涉及一种检测Neu5Gc的适配体和基于AP‑Cas12a检测Neu5Gc的方法。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1～5所示中的任一种。本发明利用CRISPR/Cas12a蛋白的特异性识别非特异性切割活性，以Neu5Gc适配体序列为靶标，结合免疫层析技术，建立了快速层析试纸条检测技术，用于即时现场快速检测不含有Neu5Gc的非红肉样品中Neu5Gc污染情况，进一步优化各反应条件实现在25min内，最低检测限为10ng/mL的特异性检测靶标。
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公开(公告)号：CN115125313A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210607278.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌检测用引物对和基于CRISPR/Cas12a检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化试剂盒及应用，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供了一种用于检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的引物对，所述引物对包括ail‑F和ail‑R，所述ail‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ail‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述引物对能够基于CRISPR/Cas12a实现致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化检测，快速且准确，灵敏度高，特异性强。
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公开(公告)号：CN110018145A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910330343.7
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全免疫学检测技术领域，具体涉及一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法。所述试纸包括底板，所述底板上从左到右依次固接有加样垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上从左到右依次设置有检测带和参照带；所述检测带由大田软海绵酸-蛋白质偶联复合物喷射在所述硝酸纤维素膜上干燥后形成；所述参照带由抗小鼠二抗喷射在所述硝酸纤维素膜上，干燥后形成。本发明提供的试纸及检测方法能快速、灵敏地检测出海产样品中的大田软海绵酸的含量水平，适用于大量样本毒素的安全筛查，从而为海产品食用安全提供快速检测试剂。
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