一种高容量储氢材料TiC0.96的制备方法

    公开(公告)号:CN106430197A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610887892.0

    申请日:2016-10-11

    CPC classification number: C01P2002/70 C01P2004/03

    Abstract: 本发明提供的是一种高容量储氢材料TiC0.96的制备方法。将研磨球、钛粉加入到研磨罐中;将研磨罐充惰性气体保护,密封后进行球磨反应;球磨反应后,取出研磨球,收集预研磨的钛粉;将研磨球、预研磨的钛粉、石墨烯加入到研磨罐中;将研磨罐充惰性气体保护,密封后进行球磨反应;球磨反应后,取出研磨球,收集产物;将收集的产物置于活化液中超声活化,活化完成后用离心机分离、去离子水洗涤;取出烘干,即得纯的TiC0.96纳米材料。本发明是利用工业成型的球磨技术在非整比化合物合成的一个探索,它具有合成方法简单,设备简单,制备条件要求不高,产量高,重复性好,制备产品尺寸均匀等特点。

    一种基于FPGA实现的信道化接收机子信道实时频谱合成方法

    公开(公告)号:CN102739272B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201210211483.0

    申请日:2012-06-26

    Abstract: 本发明涉及数字化信号处理领域,具体涉及一种实时性更强、精度更高的基于FPGA实现的信道化接收机子信道实时频谱合成方法。本发明包括如下步骤:(1)数字输入信号转换为16路并行数据;(2)1输出16路IQ信号,采进行16路均匀信道化;(3)计算16路IQ信号的幅度和相位;(4)对16路IQ数据延时;(5)求得的信号瞬时频率,获得信号时间起始阶段所在信道及相邻两个信道;(6)进行时域加窗处理;(7)进行短时快速傅里叶变换单元处理;(8)对三路信号频谱进行合成。本发明采用基于短时快速傅里叶变换处理的FPGA流水线处理方式,可保证在脉冲信号下降沿5us后识别出宽带信号的3dB带宽等时频信息,测频精度为1MHz,提高了信号识别的实时性。

    一种水热法制备多孔结构氧化钼纳米带的方法

    公开(公告)号:CN102897839B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210321458.8

    申请日:2012-09-03

    Abstract: 本发明提供的是一种水热法制备多孔结构氧化钼纳米带的方法。第一步:将1.2359g浓度为1.0mmol的(NH4)6Mo7O24·7H2O溶解到45mL体积比浓度为67%的HNO3与H2O混合溶液中;第二步:将第一步所得溶液加入到高压反应釜中,在140-200℃下反应12-168小时后,得白色沉淀,分别用蒸馏水与无水乙醇清洗三次以后,60℃下真空干燥8小时,得到最终产物。本发明的独特之处在于,通过控制HNO3(67%)与H2O的比例关系、温度等反应条件。在一定范围的比例关系下,合成出产品形貌均匀的多孔结构氧化钼纳米带。本发明的方法操作简单、重复性好、制备条件温。

    一种具有高气敏性能偏锡酸锌纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103466691A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310414861.X

    申请日:2013-09-12

    Abstract: 本发明提供的是一种具有高气敏性能偏锡酸锌纳米材料的制备方法。将1×1cm2的锌片置于装有30mL浓度为1.5g/L的磺基丁二酸钠二辛酯溶液的高压釜中,将高压釜置于电热恒温鼓风干燥箱中在100℃加热2小时,将反应后的锌片取出,依次用无水乙醇和蒸馏水冲洗干净;将锌片置于装有0.75g尿素、0.15-0.35g锡酸钾和30mL乙醇溶液的高压釜中;将高压釜放入电热恒温鼓风干燥箱中在80-170℃加热0.5-10小时;收集反应所得的锌片和沉淀,依次用无水乙醇和蒸馏水冲洗干净,在电热恒温鼓风干燥箱中60℃干燥10小时,得到最终产物。本发明地方法操作简单,反应条件温和,低耗能,所得产品形貌均匀。

    一种图像特征提取和描述方法

    公开(公告)号:CN102663401B

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201210114061.1

    申请日:2012-04-18

    Abstract: 本发明涉及图像处理与计算机视觉领域,具体提供了一种适用于BoW(Bag of Words)模型应用在计算机视觉领域的图像特征提取与描述方法。本发明包括:对输入图像进行格式判断,若是灰度图像则不作处理,若不是灰度图像,则转换为HSV模型;选取尺度参数;采用均匀采样方法,按选取的尺度参数,以相同像素间隔对图像的特征点进行提取,计算图像H通道、S通道、V通道的DF-SIFT描述子,将颜色信息应用到分类任务中,采样密度由参数步长进行控制,得到图像的密集特征;对密集特征进行描述。本发明通过密集采样,使视觉词典更加准确可靠,利用双线性插值代替图像与高斯核函数卷积过程,使实现过程变得更简单、高效。

    氢氧化镉纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN102502786A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110319261.6

    申请日:2011-10-20

    Inventor: 高鹏 陈国瑞 王莹

    Abstract: 本发明提供的是一种氢氧化镉纳米线的制备方法。第一步:用丙酮对纯铜片进行超声波清洗;第二步:清洗后的纯铜片置于装有苯与硝酸镉混合溶液的容器中;第三步:向容器中慢慢加入0.5mol/L的氢氧化钠溶液;第四步:在室温下反应48小时后,取出沉淀,先用蒸馏水清洗,再用无水乙醇清洗,在空气中晾干后,即可得氢氧化镉纳米线。本发明提供了一种不使用表面活性剂或者模板,工艺简单易行、成本低、重复性好、制备条件温和、产品形貌均一、有利于形成大规模工业化生产的氢氧化镉纳米线的合成方法。通过该方法得到的氢氧化镉纳米线能大幅度提高镍镉电池的容量。

    一维MnO2纳米阵列结构的制备方法

    公开(公告)号:CN101618854B

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN200910072085.3

    申请日:2009-05-22

    Abstract: 本发明提供的是一维MnO2纳米阵列结构的制备方法。(1)将一铜片,用丙酮对铜片进行超声洗涤,晾干后待用;(2)按照每50ml氨水加入10ml苯的比例将苯加入装有氨水的容器中,将铜片挂在容器中;(3)将容器置于40-70℃的水浴锅内;(4)将浓度为0.1-1.0M/L的MnCl2溶液滴入容器中,保温2小时;(5)将溶液抽滤后,收集粉末,烘干得到产品。本发明采用液相法合成具有一维MnO2纳米阵列结构的材料,这种方法区别于传统合成一维结构纳米材料的方法的复杂性,它具有合成方法简单,反应条件温和,颗粒大小可控,动力学稳定性好等特点。

    水热法制备钼酸钠纳米带的方法

    公开(公告)号:CN101503214B

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN200910071606.3

    申请日:2009-03-23

    Abstract: 本发明提供的是一种水热法制备钼酸钠纳米带的方法。(1)取0.002mol钼酸铵与浓度为10mol/L的NaOH溶液,放于釜中在180℃下反应24小时;(2)反应后收集反应产物,用酒精洗涤两遍,烘干收集得到钼酸钠纳米带。本发明填补了纳米材料在无机盐方向上的发展的空缺,同时完善了纳米固体的类型。用水热法在高压釜中能很好得到具有良好长势和形状的钼酸钠纳米带。

    一维MnO2纳米阵列结构的制备方法

    公开(公告)号:CN101618854A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:CN200910072085.3

    申请日:2009-05-22

    Abstract: 本发明提供的是一维MnO 2 纳米阵列结构的制备方法。(1)将一铜片,用丙酮对铜片进行超声洗涤,晾干后待用;(2)按照每50ml氨水加入10ml苯的比例将苯加入装有氨水的容器中,将铜片挂在容器中;(3)将容器置于40-70℃的水浴锅内;(4)将浓度为0.1-1.0M/L的MnCl 2 溶液滴入容器中,保温2小时;(5)将溶液抽滤后,收集粉末,烘干得到产品。本发明采用液相法合成具有一维MnO 2 纳米阵列结构的材料,这种方法区别于传统合成一维结构纳米材料的方法的复杂性,它具有合成方法简单,反应条件温和,颗粒大小可控,动力学稳定性好等特点。

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