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公开(公告)号：CN115011582B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210525603.8
申请日：2022-05-06
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/02 , C12P7/22 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本发明主要利用定点突变技术构建来源于特异腐质霉的β‑葡萄糖苷酶的突变体菌株，获得了一种葡萄糖耐受能力提高的β‑葡萄糖苷酶突变体A354P，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。相同条件下，突变体A354P的比活力为36.71U/mg，较野生型提高了40.28％；而且突变体A354P可在600mmol/L葡萄糖的激活下最高达到190.29％的相对活力，相比野生型具有显著提高的葡萄糖耐受能力；突变体A354P对于虎杖苷也具有更强的水解能力。本发明中的突变体在生物燃料、食品保健和生物合成等领域具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116334025A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310064132.X
申请日：2023-01-17
Applicant: 天津科技大学 , 山东合成远景生物科技有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N15/31 , C12P19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种RNA聚合酶β亚单位突变体及其应用。所述RNA聚合酶β亚单位突变体，是在野生型RNA聚合酶β亚单位(RpoC，NCBI Reference Sequences：NP_418415.1)的基础上，缺失第215位至第220位的6个氨基酸获得的，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。将其应用于生产2'‑岩藻糖基乳糖和3‑岩藻糖基乳糖的大肠杆菌中，能够大幅提高菌株在发酵时的活细胞数，提高了菌株在发酵环境中的耐受性，并且2'‑岩藻糖基乳糖或3‑岩藻糖基乳糖产量也大幅度提高。
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公开(公告)号：CN115806601A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211301250.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明以一种新型的转录调控因子LysG突变体及受其调控的启动子为研究对象，特别涉及所述突变体在代谢工程中调控基因表达和高通量筛选方面的优势及应用，属于代谢工程领域。本发明通过对LysG进行点突变获得lysGE15D,A54D,I164V突变体，在组氨酸的调控下，突变体对下游基因的表达强度相对于野生型提高了7.5倍，即利用组氨酸的浓度可对下游基因进行更高强度的调控，因此可更好用于代谢工程调控以及应用于生产组氨酸菌株的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN113913357A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111182462.6
申请日：2021-10-11
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及工业微生物的育种，特别涉及一种生产碱性蛋白酶的底盘菌株及其构建方法与用途。本发明提供了一种解淀粉芽孢杆菌基因工程菌株，该基因工程菌株不表达解淀粉芽孢杆菌基因组上的六种胞外蛋白酶基因aprE，bpr，vpr，mpr，nprE，epr，胞外多糖基因簇eps，聚谷氨酸基因簇pgs和核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的噬菌体相关基因，优选的还异源过表达碱性蛋白酶基因aprE。本发明从实验和生产中的实际情况出发，分析影响发酵性能的不良因素，通过对基因工程宿主的改造和基因精简，最终获得了一种能够高产碱性蛋白酶的底盘菌株，并且为构建蛋白酶高产底盘菌株提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN112662652A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110072841.3
申请日：2021-01-20
Applicant: 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
Abstract: 本发明主要利用易错PCR技术对来源于克劳氏芽胞杆菌的碱性蛋白酶进行了定向改造，获得了一种胶原降解活力降低的碱性蛋白酶，其氨基酸序列如SEQID NO：4所示。相同条件下，本发明突变体的碱性蛋白酶活力和胶原降解活力分别是野生型的91.97％和65.84％，该蛋白酶在皮革工业中具有较高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119842579A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411817911.3
申请日：2024-12-11
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体公开了一种目的蛋白表达能力提升的底盘菌株及其构建方法和应用，本发明涉及的目的蛋白表达能力提升的解淀粉芽孢杆菌底盘菌株，其deoR基因和mcpB基因不表达；所述deoR基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述mcpB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所提供的解淀粉芽孢杆菌底盘菌株缺失相应基因后生长不受影响并能够高效表达目的蛋白，其可应用于目的蛋白的生产中，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118325929A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410273660.0
申请日：2024-03-11
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明属于微生物代谢工程领域，具体涉及一种利用甘露糖合成岩藻糖基乳糖并提高甘露糖利用率的菌株及方法。所述方法是通过在岩藻糖基乳糖生产菌株基因组上D‑甘露糖异构酶编码基因yihS和甘露糖特异性PTS酶IIAB组分编码基因manX中的至少一种缺失表达实现。特别是敲除D‑甘露糖异构酶编码基因yihS的同时，对manX基因进行失活，能够大大提高利用甘露糖生产岩藻糖基乳糖的转化率和产量。
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公开(公告)号：CN117568341A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311257195.3
申请日：2023-09-26
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明属于微生物与基因工程技术领域，具体涉及一种突变启动子Pre10及其应用。所述启动子Pre10，是通过对枯草芽孢杆菌来源的启动子分析改造获得的，核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明所述突变启动子Pre10实现了氨肽酶的高效异源表达，相较于原始启动子，氨肽酶酶活提高了106.5％，为进一步实现氨肽酶YwaD的高效表达提供了参考依据，同时也为氨肽酶的工业化生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN115125248B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210672777.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
Abstract: 本发明通过对枯草芽孢杆菌来源的启动子分析改造获得了一种强度提高的新型组合启动子pctsR‑α2。本发明还提供包含该组合启动子的表达载体、表达系统。本发明所述组合启动子用于控制基因表达，尤其应用于解淀粉芽孢杆菌代谢工程领域，可将碱性蛋白酶表达活性提高110％，为介导解淀粉芽胞杆菌表达系统中异源碱性蛋白酶基因的表达奠定基础，推动碱性蛋白酶的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN117004589A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310847189.7
申请日：2023-07-11
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明涉及热稳定性提高的氨肽酶突变体，属于基因工程、酶工程及食品工程技术领域。所述氨肽酶突变体是在SEQ ID NO：2所示的野生型氨肽酶基础上，发生Q137P突变获得的。氨肽酶突变体Q137P最适反应温度提高了5℃，Q137P在60℃保温30min后仍有29.5％的残余酶活，相较于原始氨肽酶提高了40.5％。有利于拓宽氨肽酶在食品加工技术领域高温条件下的应用。
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