公开(公告)号：CN1972931B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200480043437.8

申请日：2004-10-13

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山格 ,  富山泰 ,  宫本英俊 ,  林启一郎 ,  望月诚一郎

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P19/06

CPC classification number: A61K31/4184

Abstract: 本发明提供成年人病的危险因素之高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药。所述高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药以2-丙基-3-{[2’-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-5，6，7，8-四氢环庚咪唑-4(3H)-酮或其药物前体或其盐(通用名为普拉沙坦)为有效成分。可以是普拉沙坦与选自磺胺类利尿剂、苯氧乙酸类利尿剂、苯噻嗪类利尿剂中的一种或至少两种利尿剂的组合。也可以是普拉沙坦与选自他汀类、贝特类、胆固醇吸附剂、胆固醇吸收抑制剂和胆固醇异化排泄促进剂中的一种或两种以上的降脂剂的组合。

公开(公告)号：CN101014570A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200580029327.0

申请日：2005-08-31

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 菊池和美 ,  藤安次郎 ,  渡边俊博 ,  永仓透记 ,  富山泰 ,  曾根川元治 ,  德嵜一夫 ,  岩井辰宪

IPC: C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/28 ,  C07D211/34 ,  C07D211/42 ,  C07D211/62 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/18 ,  C07D487/08 ,  C07D491/113 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/438 ,  A61K31/439 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明哌啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优良的钠通道抑制作用和优良的镇痛作用，显示尤其对神经原性疼痛具有高度镇痛作用，其中，哌啶环的4位通过1，2－亚乙烯基与单取代(－R1)或未取代的苯环结合，哌啶环的1位具有酰基[－C(＝O)－R4]。本发明化合物可用作副作用低的钠通道抑制剂。

公开(公告)号：CN1422667A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN01130252.6

申请日：2001-12-07

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山刚 ,  富山格 ,  富山泰 ,  洼田光一

IPC: A61K47/32 ,  A61K31/255

Abstract: 本发明是在蛋丙二烯钠中,配合作为减苦味剂的氢烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用L－谷氨酰胺、L－谷氨酸钠和L－谷氨酸钾中的至少1种。可大幅度减轻苦味,获得服用感优良的蛋丙二烯钠口服制剂组合物。

公开(公告)号：CN117222626A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202280031504.2

申请日：2022-04-27

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 稻垣勇典 ,  山下有美 ,  户谷博希 ,  鹫尾卓哉 ,  高桥史江 ,  佐波谦吾 ,  富山泰 ,  岩井辰宪 ,  中村章彦

IPC: C07D253/07

Abstract: 本发明的课题在于提供一种医药组合物，特别是适于预防和/或治疗炎症性疾病和/或神经变性疾病的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入地研究，发现取代三嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成本发明。本发明的取代三嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。

公开(公告)号：CN103781773A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201280042641.2

申请日：2012-09-03

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山刚 ,  富山泰 ,  横田昌幸 ,  本间将博 ,  安并正文

IPC: C07D307/93

CPC classification number: C07D307/93

Abstract: 以高收率、低成本及高纯度容易地获得可用作医药中间体的2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物的方法，其中，使以通式(Ⅰ)表示的2-氯环庚三烯酮类似物与丙二酸二甲酯在醇溶剂中于碱金属氢氧化物的存在下反应，制造以通式(Ⅱ)表示的2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物；式(Ⅰ)和式(Ⅱ)中，R为氢原子或者可具有支链的碳数1-5的低级烷基。

公开(公告)号：CN1802366B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200480006761.2

申请日：2004-03-12

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 今村雅一 ,  村上猛 ,  白木良太 ,  生貝和弘 ,  菅根隆史 ,  岩崎史良 ,  黑﨑英志 ,  富山泰 ,  野田淳 ,  橘田香代子 ,  小林羲典

IPC: C07D309/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D407/04 ,  C07D407/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明的下述通式(I)表示的C-糖苷衍生物及其盐，作为Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，能够用作例如糖尿病等的治疗剂，尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外，还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂，其特征在于，B环通过-X-与A环结合，而该A环与葡糖残基直接结合。

公开(公告)号：CN100516040C

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200480005921.1

申请日：2004-03-05

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 菊池和美 ,  奥诚 ,  藤安次郎 ,  朝井范夫 ,  渡边俊博 ,  永仓透记 ,  富山泰 ,  曾根川元治 ,  德崎一夫 ,  岩井辰宪

IPC: C07D207/06

CPC classification number: C07D211/12

Abstract: 本发明提供了新颖的具有2，6-二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物或制药学中允许的盐及含有该含氮杂环衍生物或其制药学中允许的盐和制药学中允许的载体的医药组合物，特别提供了对神经原性疼痛的镇痛效果较好、副作用有所减少的钠通道抑制剂用医药组合物。

公开(公告)号：CN100490798C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN02150532.2

申请日：2002-11-12

Applicant: 协和发酵麒麟株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 富山格 ,  富山泰 ,  竹下通广 ,  岛田知则 ,  太田元洋 ,  渡边靖 ,  吉本博一 ,  齐藤直浩 ,  森本清

IPC: A61K31/198 ,  A61K31/185 ,  A61K47/26 ,  A61K9/20 ,  A61P1/04

Abstract: 提供含有L-谷氨酰胺和薁磺酸钠的速崩片剂或口腔内崩解片剂及其制造方法，该方法包括：将含有L-谷氨酰胺和薁磺酸钠的混合物用含有乳糖的水溶液作为粘合剂进行造粒、干燥得到造粒物，将其压缩成型得到片剂。上述片剂在服用时不需要水，与口腔内的唾液接触时能够迅速崩解，同时强度高。

公开(公告)号：CN101384532A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200780005458.4

申请日：2007-02-13

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  横田昌幸

IPC: C07C29/143 ,  C07C67/31 ,  C07C33/22 ,  C07C69/65 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D205/08 ,  C07D263/14

CPC classification number: C07D263/14 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07D205/08 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明为立体选择性地制造光学活性醇的方法，其特征在于，使用光学活性2－[双(4－甲氧基苯基)羟甲基]吡咯烷、硼氢化钠和氯三甲基硅烷将芳香族酮还原。利用该方法，则即便是大规模下也可以制造显示高对映选择性的光学活性醇。

公开(公告)号：CN101072783A

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200580041526.3

申请日：2005-10-05

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  横田昌幸 ,  德嵜一夫 ,  富田凉子

IPC: C07F9/38 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6553 ,  A61K31/662 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K31/675 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07F9/6541 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/3891 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655354 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/65586

Abstract: 本发明提供具有降低血液磷酸浓度作用、下述通式(I)所示的新型化合物。[式中，A为－(CH2)n－、－CO－、－(CH2)n－CO－(CH2)m－、－(CH2)n－CS－(CH2)m－或支链亚烷基；B环和C环可以相同或不同，为苯环、萘环、薁环、杂环或稠合杂环；D为－(CH2)(n+1)－、－(CH2)n－O－(CH2)m－、－(CH2)n－S(O)o－(CH2)m－、－CF2－或－(CH2)n－NR10－(CH2)m－(D与构成C环的碳原子结合)；E为氧原子或硫原子；P为磷原子；R1～R7(R1和R2以及R4和R5与相邻的碳原子一起形成5～7元饱和或不饱和烃环或者5或6元稠合杂环，B环为苯环时，R1、R2和R3不全为氢原子)是可以相同或不同的取代基；R8和R9是可以相同或不同的取代基；R10表示氢原子、烷基等，n和m表示0～10的整数，o表示0～2的整数]。