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公开(公告)号:CN1533393A
公开(公告)日:2004-09-29
申请号:CN02814398.1
申请日:2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , M·雷克 , E·默尔曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶,其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基,或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基,或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代,或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环,其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代;R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(=O)A,其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基;n为1-4的整数;以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1486138A
公开(公告)日:2004-03-31
申请号:CN02803673.5
申请日:2002-01-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/14
CPC classification number: A01N47/14 , A01N43/90 , A01N43/80 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物,其中R1和R2代表卤素和可被卤素或C1-C4烷基取代的苯基,或R1和R2与桥接C=C双键一起形成3,4-二氟亚甲基二氧基苯基,R3代表氰基或卤素,以及R4代表二(C1-C4烷基)氨基或可带有两个C1-C4烷基的异噁唑-4-基;和B)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(IIa)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(IIb)、氨合亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IIc)以及亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(IId)的二硫代氨基甲酸盐(II)。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法、含有化合物(I)和(II)的配制剂以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN100450356C
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200610115732.0
申请日:2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/32 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物,和(8)式(VIII)化合物。
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公开(公告)号:CN100438762C
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200610115733.5
申请日:2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/50 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物,和(11)式(XI)化合物。
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公开(公告)号:CN100361578C
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200610072084.5
申请日:2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N25/02 , A01N25/08 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂:(2)式(Ⅳ)的噻虫嗪,或(3)式(Ⅱ)的锐劲特,或(4)式(Ⅲ)的毒死蜱。
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公开(公告)号:CN100355754C
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200480009242.1
申请日:2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 式(I)的7-炔基氨基三唑并嘧啶,其中取代基具有下列含义:L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2;R为烷基或烷基羰基;A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基;n为0、1或2;A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一;m为1、2、3、4或5,其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位;X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基;R1为氢或烷基;R2为炔基,其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1313467C
公开(公告)日:2007-05-02
申请号:CN02814411.2
申请日:2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2,6-二氟苯基)三唑并嘧啶,其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基,或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基,其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代,或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环;X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1311743C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN03817010.8
申请日:2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/76 , A01N43/32 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,包含A)选自式(Ia)和(Ib)化合物的苯基酰肼(I),和B)协同有效量的式(II)化合物。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN1310585C
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN03806657.2
申请日:2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/40 , A01N37/46 , A01N35/06 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物,和至少一种选自如下的其它杀真菌组分:(2)Boscalid、(3)萎锈灵、(4)Metrafenone、(5)式(V)化合物、(6)式(VI)化合物、(7)喹氧灵、(8)二噻农、(9)福美双、(10)比克、(11)赛座灭、(12)氰菌胺、(13)式(XIII)化合物、(14)甲基托布津、(15)多菌灵、(16)甲霜灵、(17)氟噁菌、(18)涕必灵、(19)五氯硝基苯、(20)丙氯灵和(21)蒽醌。
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公开(公告)号:CN1923002A
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN200610115733.5
申请日:2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N43/50
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物,和(11)式(XI)化合物。
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