公开(公告)号：CN1711268A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103130.8

申请日：2003-11-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－巯基取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基或－C(＝O)－A；A表示氢、羟基、烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；m表示0、1、2、3、4或5；X表示卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；以及R1和R2表示氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或5－至10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该环包含1－4个选自O、N或S的杂原子——R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环被选自O、N和S的原子间隔，以及R1和/或R2可根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有所述化合物的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1649872A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03810040.1

申请日：2003-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/612 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/65

Abstract: 公开了一种制备杀真菌的三唑并嘧啶化合物的方法、含有所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。还公开了式(I)的三唑并嘧啶：其中取代基具有下列含义：L1代表烷基；L2代表卤素；L3代表氢或卤素；X代表卤素、氰基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、链二烯基、炔基或环炔基、苯基、萘基或5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个选自O、N或S的杂原子，R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成5或6元环。该环可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1533393A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02814398.1

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  E·默尔曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6－(2－甲苯基)－三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单－或二烷基氨基；n为1－4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN100445269C

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200480009216.9

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N43/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3-C10烷基、C3-C10链烯基、C3-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基或经由碳连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)-N-ORb、C(＝S)-NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa-NRzRb、C(＝N-NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N-NRzRb)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(＝CRaRb)、O-C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)-NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa-NRzRb、NRz-ORa、NRa(C(＝NRc)-NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN100425595C

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200480021440.X

申请日：2004-07-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·施沃格勒尔 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  R·施蒂尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代嘧啶，其中符号n、取代基R1-R3和L如说明书所定义且R4对应于式(Ⅱ)或(Ⅲ)之一，其中Ra、X和Rb如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药及其作为农药的用途。

公开(公告)号：CN101139349A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200710162519.X

申请日：2004-04-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN100358896C

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200480010136.5

申请日：2004-04-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1324030C

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN03806656.4

申请日：2003-03-19

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒 ,  U·舍夫尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57 ,  C07C323/62 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1—4个选自O、N或S的杂原子的5—10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1894252A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037171.6

申请日：2004-12-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1和R2还可以与它们所连接的氮原子一起形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员并且可以如说明书中所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L1、L2为氢、氰基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或C(＝O)A，其中至少一个基团L1或L2不为氢；A为氢、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、C1－C8烷基氨基或二烷基氨基；L3为氢、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、烷氧基或烷氧羰基；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1890243A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480036269.X

申请日：2004-12-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，4，6－三卤代苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N键合且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；L1、L2、L3为氯或氟，其中至少一个基团为氯；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。