公开(公告)号：CN1161334C

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN98811795.9

申请日：1998-12-03

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  大久保武利 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  近藤国晃 ,  吉田正德

IPC: C07D209/80 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供下式表示的含氮四环化合物或其可药用盐。〔式中，Y1-Y2-Y3表示N-C＝N或式C＝C-NR3(式中R3表示氢原子、C1-5的烷基或C2-10的含氮烷基)所示基团。Y4表示S、SO、SO2、CH2或NR4(式中R4表示C1-5的烷酰基或C1-5的烷基)所示基团。R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-10的烷基、C3-15的烷氧基烷基或C3-15的烷基氨基烷基，或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同，表示氢原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基或卤素原子，n表示0、1或2〕。

公开(公告)号：CN1398249A

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN01804522.7

申请日：2001-02-01

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 大西正展 ,  池田健一 ,  屿冈孝史 ,  吉田正德

IPC: C07C22/08 ,  C07C25/13 ,  C07C33/46 ,  C07C39/24 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C49/80 ,  C07C63/70 ,  C07C69/157 ,  C07C69/78 ,  C07C233/65 ,  C07C243/22 ,  C07C245/20 ,  C07C255/50 ,  C07C265/12 ,  C07C309/86 ,  C07C309/87 ,  C07C311/16 ,  C07C317/44 ,  C07C321/28 ,  C07C331/28 ,  A01N47/30

CPC classification number: C07C331/28 ,  C07C17/093 ,  C07C17/35 ,  C07C22/08 ,  C07C25/13 ,  C07C39/24 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/515 ,  C07C47/55 ,  C07C49/80 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C69/76 ,  C07C233/65 ,  C07C243/22 ,  C07C255/50 ,  C07C265/12 ,  C07C309/86 ,  C07C309/87 ,  C07C311/16 ,  C07C317/44 ,  C07C63/70

Abstract: 通式(I)的全氟异丙基苯衍生物，适合在合成农用化学品、药物和表面活性剂中作为中间体或原料：其中X1为H、卤素、甲酰基、可选地卤代的(C1－C6)烷基、(C1－C6)烷硫基等；X2为H、卤素、甲酰基、羟基、(C1－C6)烷基、－C(＝O)－R1(其中R1为H、卤素、羟基、(C1－C6)烷基、或NR2R3(其中R2和R3均为H、C1－6烷基等))等；X3为H、卤素、羟基、氰基、异氰酸基、肼基、重氮基、－C(＝O)－R1、－SO2－R4(其中R4为卤素、羟基、(C1－C6)烷基或NR5R6(其中R5和R6均为H或(C1－C6)烷基)等；和X4为H、卤素、(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基，公知的化合物除外。

公开(公告)号：CN1075071C

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN97126375.2

申请日：1997-12-10

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 原田幸一郎 ,  香川隆司 ,  后藤有里 ,  吉田正德

IPC: C07D409/06

CPC classification number: C07D409/06 ,  A01N43/50

Abstract: 一种下式(Ⅰ)所代表的旋光活性的(R)-(E)、(4-取代的苯基-1，3-二硫杂环戊烷-2-亚基)-1-咪唑基乙腈衍生物或其盐：其中X代表1-5个相同或不同的选自卤原子，烷基，卤代烷基和卤代烷氧基的取代基，条件是：X不代表2-氯或2，4-二氯基团；一种含有该化合物的抗真菌组合物和一种生产该化合物的方法。

公开(公告)号：CN1302801A

公开(公告)日：2001-07-11

申请号：CN00136858.3

申请日：2000-11-02

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 上原正浩 ,  渡边政光 ,  木村雅行 ,  森本雅之 ,  吉田正德

IPC: C07D239/74 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D239/80 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐,其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1—6)烷基,羟基(C1—6)烷基,(C2—6)链烯基,(取代的)氨基,(C1—6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1—3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1—3)烷基,1,3－二氧戊环－2－基－(C1—3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1—6)烷基等;R1是具有1到3个选自0,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式－N=C(R2)－或－N(R3)－CH(R2)的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1—6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1—6)烷基,(C2—6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等。

公开(公告)号：CN1063422C

公开(公告)日：2001-03-21

申请号：CN96111941.1

申请日：1996-08-26

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 儿玉浩宣 ,  本河卓也 ,  山口博志 ,  吉田正德

IPC: C07C33/46 ,  C07C29/88 ,  C07B55/00

CPC classification number: C07D303/08 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/095 ,  C07C33/46

Abstract: 本发明公开了生产式(Ⅰa)光活性2-卤化-1-(取代苯基)乙醇或式(Ⅰb)光活性氧化苯乙烯的方法。该方法包括下述步骤：式(Ⅱ)化合物与邻苯二甲酸酐反应得到式(Ⅲ)化合物，采用光活性有机碱作为折解试剂旋光折分所得的化合物，以及最后进行水解或醇解得到光活性的化合物(Ⅰa)或(Ⅰb)。上述方法的路线为：其中x代表卤原子，y代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，Z代表氢原子，卤原子或C1-C6-烷基，n为0或1至3的整数，且m为0或1至2的整数。所生成的光活性化合物用作药物中间体。

公开(公告)号：CN1280567A

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：CN98811795.9

申请日：1998-12-03

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  大久保武利 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  近藤国晃 ,  吉田正德

IPC: C07D209/80 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供下式表示的含氮四环化合物或其可药用盐。[式中,Y1－Y2－Y3表示 N－C=N或式C=C－NR3(式中R3表示氢原子、C1－5的烷基或C2－10的含氮烷基)所示基团。Y4表示S、SO、SO2、CH2或NR4(式中R4表示C1－5的烷酰基或C1－5的烷基)所示基团。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－10的烷基、C3－15的烷氧基烷基或C3－15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基或卤素原子,n表示0、1或2]。

公开(公告)号：CN1265642A

公开(公告)日：2000-09-06

申请号：CN98807843.0

申请日：1998-08-03

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  大久保武利 ,  中村年男 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  山本健二 ,  原田幸一郎 ,  吉田正德

IPC: C07C233/25 ,  C07C233/31 ,  C07C233/47 ,  C07C235/16 ,  C07C237/08 ,  C07C237/42 ,  C07C271/28 ,  C07C275/32 ,  C07C311/46 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D295/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C235/38 ,  C07C235/78 ,  C07C237/30 ,  C07C247/10 ,  C07C275/32 ,  C07C311/27 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C323/20 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68

Abstract: 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐[式中,Ar1和Ar2相同或不同,表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基;R1表示氢原子、取代或未取代的1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式－NR2(R3)(式中,R2和R3相同或不同,表示氢原子或1～10个碳原子的烷基,或者表示与相邻氮原子一起构成4～10元环的环氨基)表示的基团;X1表示氢原子、1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基;Y1表示有支链或无支链的1～6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药,以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学习障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果,对MDR具有高亲和性的药物。

公开(公告)号：CN1054126C

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN93118108.9

申请日：1993-09-25

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 中西弘幸 ,  吉田正德 ,  大塚隆 ,  菅野英夫

IPC: C07D233/58 ,  C07D233/68 ,  A01N43/50

CPC classification number: C07D233/64 ,  A01N43/50 ,  C07D233/68

Abstract: 本发明公开了具有除草活性的，由下面通用结构式(Ⅰ)所代表的苯基咪唑衍生物(R1和R2各代表一个烷基等基团；R3代表一个烷氧基等基团；X是氢原子或卤原子；两个Y各自代表一个卤原子)；制备上述衍生物的方法；各自包含上述衍生物作为活性成分的除草剂组合物；和使用上述除草剂组合物控制杂草的方法。

公开(公告)号：CN1153161A

公开(公告)日：1997-07-02

申请号：CN96111941.1

申请日：1996-08-26

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 儿玉浩宣 ,  本河卓也 ,  山口博志 ,  吉田正德

IPC: C07C33/20 ,  C07C29/09 ,  C07C29/128 ,  C07D303/02

CPC classification number: C07D303/08 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/095 ,  C07C33/46

Abstract: 本发明公开了生产式(Ia)光活性2-卤代-1-(取代苯基)乙醇或式(Ib)光活性氧化苯乙烯的方法。该方法包括下述步骤：式(II)化合物与邻苯二甲酸酐反应得到式(III)化合物，采用光活性有机碱作为折解试剂旋光拆分所得的化合物，以及最后进行水解或醇解得到光活性的化合物(Ia)或(Ib)。上述方法的路线为：其中x代表卤原子，y代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，Z代表氢原子，卤原子或C1-C6-烷基，n为0或1至3的整数，且m为0或1至2的整数。所生成的光活性化合物用作药物中间体。