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公开(公告)号：CN107164401A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710380845.1
申请日：2017-05-25
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N9/22 , C12N15/8261
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR/Cas9技术制备水稻OsPIL15突变体的方法及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9技术原理对水稻光敏色素互作因子OsPIL15进行定向编辑，设计OsPIL15突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA(pBUN411‑gRNA)表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，利用酶切法和测序法分析鉴定突变单株。获得了一套具有重要应用价值的水稻ospil15突变体新种质，突变体后代籽粒粒长极显著增加，平均增幅达4.79％，可应用于水稻高产、稳产育种。
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公开(公告)号：CN104824029B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510180407.1
申请日：2015-04-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改善水稻籽粒灌浆充实的化学调节剂及其制备方法和使用方法，属于植物生长调节剂技术领域。该化学调节剂主要由水杨酸、维生素C、硫酸锌、磷酸二氢钾、硼酸和乳化剂复配组成，提高水稻籽粒的千粒重，增加籽粒灌浆的起始势、最大灌浆速率和平均灌浆速率，缩短达到最大灌浆速率所需的时间，进而提高籽粒的精米率和整精米粒，降低籽粒的不完善粒率和垩白粒率，尤其对水稻弱势籽粒调节作用显著。另外，本发明调节剂，各组分原料易得，成本低，且无毒副作用，使用方法简单，易于实现。本发明改善水稻籽粒灌浆充实的化学调节剂的制备方法工艺简单，操作简便，易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN105815003A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610169183.9
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01C1/02
CPC classification number: A01C1/025
Abstract: 本发明公开了一种基于微观动态分子流检测技术判定种子活力的方法，属于种子活力检测技术领域。该方法是利用微观动态分子流检测技术对种子做动态H2O2流检测，根据种子的H2O2流速来评价种子活力。该检测方法简单、方便、快速、准确性高，检测一粒种子仅需8～12min，消耗时间短，评价方法简单可靠；为种子的生产、储藏、加工和新品种选育提供了一种无损、快速、活体的种子活力检测新方法。
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公开(公告)号：CN102007939A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010526877.6
申请日：2010-11-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种粳稻弱势籽粒充实度和垩白性状调节剂，该调节剂含有赤霉素、萘乙酸、磷酸二氢钾、粉锈宁、溶剂和乳化剂。该组合物对不同粳稻品种均具有较显著的调节效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117844846A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311602199.0
申请日：2023-11-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及OsGLD1基因或其编码蛋白质在调控水稻籽粒大小、休眠、分蘖及耐盐中的应用。本发明的基因OsGLD1能够调控水稻籽粒大小、千粒重、休眠性、耐盐性和分蘖数，可以用于改良水稻籽粒大小和千粒重、休眠性、耐盐性和分蘖数。下调或敲除OsGLD1基因使粒长、粒宽和千粒重增加，同时使种子休眠性和耐盐性增强。超表达OsGLD1基因使籽粒变小、千粒重降低，同时使休眠性减弱和分蘖数增强。因此，该基因可以应用于植物遗传改良，培育优良株系和品种。
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公开(公告)号：CN110904109B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201911294774.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段，构建pH‑Ubi‑CAS9‑miR1866和pTCK303‑miR1866表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株，分别测序和qRT‑PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量，结果表明：分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株，与野生型日本晴相比，miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢，而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号：CN110904109A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911294774.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段，构建pH-Ubi-CAS9-miR1866和pTCK303-miR1866表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株，分别测序和qRT-PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量，结果表明：分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株，与野生型日本晴相比，miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢，而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号：CN109627305A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910033282.8
申请日：2019-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用，属于基因工程技术领域。本发明对于水稻OsbHLH116基因序列进行优化，获得了无SacI酶切位点的OsbHLH116优化基因，将其与pTCK303载体连接获得OsbHLH116‑OX表达载体，利用农杆菌介导法将该载体转化水稻品种日本晴，筛选获得转基因阳性植株。试验中发现，与野生型日本晴相比转基因株系成熟期株高和叶夹角显著减小，株型紧凑，表明OsbHLH116基因参与调控水稻株高和叶夹角的水稻株型。因此，该基因在水稻株型建成中具有重要作用，在塑造和培育理想株型水稻新品种上具有潜在应用价值。
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