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公开(公告)号：CN109485739B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811311476.1
申请日：2018-11-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 宁波工程学院
IPC: C08B31/04
Abstract: 本发明公开了一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法，包括：(1)将淀粉的碱性分散液和辛烯基琥珀酸酐的油脂溶液进行喷射蒸煮得到蒸煮液；或者将包含淀粉、辛烯基琥珀酸酐、水和油脂的碱性混合液进行喷射蒸煮，得到的蒸煮液；(2)将步骤(1)得到的蒸煮液静置分层，取下层乳液进行酶解得到酶解液，酶解液进行后处理得到所述的辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法简单、高效，并且得到的辛烯基琥珀酸淀粉酯的取代率高。
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公开(公告)号：CN111167471A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010054866.6
申请日：2020-01-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J23/889 , C07C29/56 , C07C45/54 , C07C47/21 , C07C33/03
Abstract: 本发明属催化技术领域，具体涉及一种金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂、制备及其在制备柠檬醛关键中间体中的应用。该催化剂由陶瓷波纹板载体和涂覆于载体表面的金属氧化物活性层组成，其中，所述金属氧化物活化层是由活性成分钛，与另外至少4种金属元素形成的金属氧化物，所述金属元素选自钒、铬、锰、铁、锆、铌和钼。本发明提供了一种适于连续化生产异戊烯醛或异戊烯醇的催化剂，利用该催化剂催化重排反应制备异戊烯醛或异戊烯醇，产物的纯度及收率高、原料转化率高、催化剂选择性好。本发明提供的金属氧化物涂覆的陶瓷波纹板催化剂，集催化和分离的功能为一身，稳定性高，可以直接用于连续反应精馏。
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公开(公告)号：CN109485739A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811311476.1
申请日：2018-11-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 宁波工程学院
IPC: C08B31/04
Abstract: 本发明公开了一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法，包括：(1)将淀粉的碱性分散液和辛烯基琥珀酸酐的油脂溶液进行喷射蒸煮得到蒸煮液；或者将包含淀粉、辛烯基琥珀酸酐、水和油脂的碱性混合液进行喷射蒸煮，得到的蒸煮液；(2)将步骤(1)得到的蒸煮液静置分层，取下层乳液进行酶解得到酶解液，酶解液进行后处理得到所述的辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法简单、高效，并且得到的辛烯基琥珀酸淀粉酯的取代率高。
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公开(公告)号：CN101513394B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN1817858A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610049871.8
申请日：2006-03-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下：1)摩尔比为1∶2～20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中，虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L～6g/L，搅拌下通入过量氧气，反应得到氧化反应液，反应温度为30℃～80℃，脱除醇类溶剂得到固体粗品；2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解，过滤，将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液，用酸中和至pH值为4～6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是：1)利用虾青素作为起始原料，经一步反应即可合成虾红素，收率很高。2)该合成中反应选择性好，基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂，反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单，操作方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111035015B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201911381708.5
申请日：2019-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院 , 山东新和成维生素有限公司 , 新昌新和成维生素有限公司
IPC: A23L33/155 , A23L33/15 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23P10/30 , A23L29/30 , A23L29/00 , B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种非水溶型脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该制备方法包括：(1)变性淀粉与水溶性钙盐在水中混合反应，反应完成后抽滤洗涤，得到含钙变性淀粉，加水溶解制备得到含有含钙变性淀粉的水相；(2)将含有脂溶性营养素的芯材组分经过熔融或溶解成为油相，再与步骤(1)得到的水相进行混合、乳化得到乳化液；(3)向步骤(2)得到的乳化液中加入海藻酸钠，进行造粒，得到所述的非水溶型脂溶性营养素微胶囊。该脂溶性营养素微胶囊的壁材组分中不含有蛋白质类组分，而是以含钙变性淀粉作为壁材组分，然后采用海藻酸钠进行交联成膜，获得非水溶特性和较好的稳定性。
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公开(公告)号：CN107811298B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711249420.3
申请日：2017-12-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: A61K9/52 , A23L33/15 , A23L33/16 , A23L33/175 , A23L29/00 , A23P10/35 , A23K20/174 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K40/30
Abstract: 本发明公开了一种水溶性营养素微胶囊，其中的水溶性活性成分部分或全部以水溶液形式存在，且活性成分的粒径很小，利于在生物体内释放、吸收。本发明中所述的水溶性营养素微胶囊以高熔点油脂和流散介质作为微胶囊的包埋壁材，相比传统的水溶性胶体，隔绝空气效果更好，且更能耐受高湿度环境、油脂环境和机械加工环境，极大提高了水溶性营养素的稳定性。本发明还涉及了该水溶性营养素微胶囊的制备方法。
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公开(公告)号：CN106666731B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201611242763.2
申请日：2016-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: A23L33/10 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23L33/12 , A23L5/00
Abstract: 本发明公开了一种稳定的脂溶性营养素微胶囊的制备方法及其应用，该方法包括如下步骤：1)将油相进行流化床喷雾造粒，形成表面由淀粉粒包覆的微胶囊；2)升温至干燥温度，向流化床中喷雾加入碱溶液，使微胶囊表面的淀粉和油脂同时发生糊化和皂化，形成致密的保护膜，得到稳定的脂溶性营养素胶囊；所述的油相为包含脂溶性营养素和抗氧化剂的油脂溶液或油脂分散液。该制备方法通过在流态干燥条件下同时进行糊化和皂化，形成的糊化淀粉和皂化油脂的双重保护膜，保护膜更加致密，微胶囊更加稳定。
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公开(公告)号：CN111035015A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911381708.5
申请日：2019-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: A23L33/155 , A23L33/15 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23P10/30 , A23L29/30 , A23L29/00 , B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种非水溶型脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该制备方法包括：(1)变性淀粉与水溶性钙盐在水中混合反应，反应完成后抽滤洗涤，得到含钙变性淀粉，加水溶解制备得到含有含钙变性淀粉的水相；(2)将含有脂溶性营养素的芯材组分经过熔融或溶解成为油相，再与步骤(1)得到的水相进行混合、乳化得到乳化液；(3)向步骤(2)得到的乳化液中加入海藻酸钠，进行造粒，得到所述的非水溶型脂溶性营养素微胶囊。该脂溶性营养素微胶囊的壁材组分中不含有蛋白质类组分，而是以含钙变性淀粉作为壁材组分，然后采用海藻酸钠进行交联成膜，获得非水溶特性和较好的稳定性。
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公开(公告)号：CN104146988B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410316310.4
申请日：2014-07-04
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A61K31/015 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61P3/02
Abstract: 本发明公开了一种高全反式细分散类胡萝卜素制剂的制备方法。现有的方法中，有的无法避免类胡萝卜素的顺反异构和晶体生长，有的使类胡萝卜素不能达到细分散和较低的粒径水平。本发明将类胡萝卜素溶于含冻干助溶剂的溶剂中，得有机相；然后将有机相快速滴加到含抗氧化剂和水溶性胶体的水相中，滴加完毕后迅速均质，得乳状液；将乳状液冷冻干燥，取出粉碎即得高全反式细分散的类胡萝卜素制剂。本发明将被保护胶体乳化的类胡萝卜素溶液直接冷冻干燥，避免了溶剂脱除过程中类胡萝卜素的顺反异构和晶体生长，得到的类胡萝卜素制剂全反式异构体比例更高、粒径更细且复水性好，可应用于新的领域。
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