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公开(公告)号：CN115894313A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211508543.5
申请日：2022-11-29
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明涉及一种2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐的制备方法及生产系统。该制备方法包括以下步骤：1)在金属氢氧化物稀悬浊液的催化下，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈与双氧水在第一反应器中发生反应，生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺；2)2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺在金属氢氧化物悬浊液的催化下进行水解反应，生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸；3)将金属氢氧化物固体连续投入到所述第三反应器中，在搅拌下所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸与所述金属氢氧化物发生反应，生成所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐。采用本发明的制备方法，反应体系不会产生无机盐废水，且目标产物纯度高。
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公开(公告)号：CN115724778A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211432098.9
申请日：2022-11-16
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法。所述制备方法以蛋氨酸和氢氧化铜为原料，在水中和催化剂的存在下，通过反应生成蛋氨酸铜螯合物，所述催化剂选自水溶性二价铜盐。优选地，所述水溶性二价铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、醋酸铜和甲酸铜中的一种或多种的组合。所述反应的温度为70‑105℃，所述反应在pH为0.5‑3的条件下进行。采用本发明的制备方法，反应体系不会产生无机盐废水，非常环保，可以实现蛋氨酸铜螯合物的收率达95％以上，螯合率达95％以上，且粗产品的过滤母液中水溶性二价铜盐可以循环套用。
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公开(公告)号：CN115608353A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211245794.9
申请日：2022-10-12
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/30 , B01J35/10 , C07C319/08 , C07C321/04
Abstract: 本发明涉及一种用于合成烷基硫醇的催化剂及其制备方法，所述制备方法包括：向铝溶胶中加入表面活性剂，然后在加热和乳化条件下，加入一定比例的碱金属盐和钨酸的铵盐，得到配制物，调节配制物的pH值为5‑8后停止加热和乳化，静置得到凝胶，将凝胶进行干燥和煅烧后，成型得到催化剂。本发明还涉及一种烷基硫醇的制备方法，所述制备方法在所述催化剂的存在下进行。本发明将活性组分负载和载体的制备结合在一起，使得到的催化剂中活性组分负载均匀，具有优异的选择性和活性，用于催化制备烷基硫醇时，在低硫炭比下依旧能保持优异的选择性和稳定性。因此，本发明可以降低硫化氢与烷基醇的摩尔比，进而降低反应产物的分离能耗，降低成本。
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公开(公告)号：CN116023409B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310039603.1
申请日：2023-01-13
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种草铵膦中间体的共催化制备方法，其可广泛应用于草铵膦制备技术领域，其解决了现有的制备方法不合理，存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低、不适合工业化生产的技术问题。本发明的制备方法是在非质子溶剂中，以化合物II和化合物III为原料，在共催化剂的作用下，发生合成反应，制得草铵膦中间体I。
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公开(公告)号：CN115286500A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211058649.X
申请日：2022-08-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C59/195 , C07C319/20 , C07C323/22 , B01J31/18 , B01J31/16
Abstract: 本发明公开了一种乙酰乙酸、6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮及其中间体的制备方法和组合物，使双乙烯酮在水合催化剂存在下、在水中发生水解反应生成乙酰乙酸，水合催化剂能够溶解于水且选自特定的钯、镍、钌或铑的配合物；使乙酰乙酸与3‑乙硫基丁醛在缩合催化剂存在下发生缩合反应生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑2‑酮，同时还可能生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑3‑羧基‑2‑酮和6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，组合物包含前述缩合反应生成的三个产物，使缩合反应的产物在脱水剂存在下、在溶剂中反应制备出6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，本发明操作简单，反应条件温和，无废水污染环境，原子利用率高，整体收率高，纯度较好。
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公开(公告)号：CN113552907A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110747697.9
申请日：2021-07-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: G05D9/12
Abstract: 本申请涉及一种采出流量控制方法、装置、系统、电子装置和存储介质，其中，该采出流量控制方法包括：采集储液器在当前时刻之前预设时长内的液位变化值；基于液位变化值和储液器所对应的设备参数，计算储液器所对应的进料量的第一变化值，其中，设备参数用于表征储液器的容积参数；获取当前时刻储液器的第一液位值，检测第一液位值是否处于预设液位区间；在检测到第一液位值处于预设液位区间时，采集储液器的采出线管当前时刻对应的第一采出量，并根据第一变化值和第一采出量，确定沿储液器的采出线管输出的采出量。通过本申请，解决单回路反馈控制系统应用于储液器的液位控制时，流量调节滞后、设备易损坏的问题，实现了精准调整储液器采出流量。
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公开(公告)号：CN104275190B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410491391.1
申请日：2014-09-23
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/881 , B01J23/31 , C01C3/02
Abstract: 本发明公开了一种用于甲醇氨氧化制备氢氰酸的催化剂及其制备方法和应用。目前用于甲醇氨氧化制备氢氰酸的催化剂大多结构复杂，制备不方便且收率不理想。本发明的催化剂由元素钼、铋以及X的氧化物组成，该催化剂具有的实验式为：MoaBibXcOd，其中，X是Fe、K、Ca、Zn中的一种；a,b,c是原子比例，a＝1时，b＝1～2.5，c＝1～5，d为催化剂成分化合生成的对应氧化物中氧原子的总数。本发明的催化剂组成简单且具有良好的催化活性和稳定性，制备方便；应用于氨氧化制备氢氰酸，所用的氨氧量得到了大幅度的降低。
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公开(公告)号：CN112221435A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011032503.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种连续制备硫化氢的反应器，所述反应器包括环形腔体；所述环形腔体由内部夹套与反应器壳体内壁、下隔板形成；内部夹套上设置若干分布孔，分布孔的总面积占内部夹套总面积的0.05%~5%；本发明还提供采用上述反应器制备硫化氢的方法。本发明中氢气和硫磺蒸汽混合气体经旋风分离可以有效分离混合气体中夹带的硫磺液滴、高沸有机物、外来固体物等，避免催化剂被污染，提高生产效率，可以延长催化剂使用寿命，提高氢气转化率，氢气转化率达99.86‑99.97%；催化剂连续使用40000h，氢气转化率无明显下降。
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公开(公告)号：CN222219194U
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202420997799.5
申请日：2024-05-09
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01F23/45 , B01F35/71 , B01F25/312
Abstract: 本实用新型涉及一种液‑液均相混合装置，包括第一管体、管组件、第四管体，第一管体的一端形成第一物料进口，第一管体一端的口径大于其另一端的口径；管组件包括第二管体、第三管体，第二管体的一端与第一管体的另一端连接，第三管体设置在第二管体内部使两者之间形成物料通道，对应物料通道的第二管体上开设有第二物料进口，物料通道靠近第一物料进口一端封堵；第四管体的一端与第二管体另一端连接，第四管体的另一端形成混料出口，第四管体一端的口径小于其另一端的口径。本实用新型提升第一物料的瞬时速度，配合环形的第二物料的进料方式，第二物料同时与外环处和内环处的第一物料混合，能够大大缩短两种物料的混合时间，提高反应物的收率。
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公开(公告)号：CN119798033A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510264543.2
申请日：2025-03-07
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司
Abstract: 本申请公开了一种含丁基废液的处理方法，其属于化工技术领域，该方法通过碱性树脂将1‑氯丁烷转化为正丁醇，在碱性试剂下水解醋酸正丁酯得到正丁醇，然后通过萃取精馏回收高纯度正丁醇；该方法使正丁醇从废液中高效率回收，重新返回前端作为原料投入，且本方法中使用的树脂、萃取剂都可重复利用；处理后的废液处理简单，成本低，本申请降低了制备草铵膦的生产成本，降低了对环境的污染，具有很高的工业应用价值。
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