-
公开(公告)号：CN107922386A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048691.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07C233/88 , A61P35/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了式(1’)表示的1,4-二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1-4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1-6烷基等；R5表示羟基等。
-
公开(公告)号：CN107922350A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680052438.1
申请日：2016-09-09
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D407/14 , C07D413/04
CPC classification number: C07D235/08 , C07D235/12 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物，所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化，所述药物包含式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是C6-10芳基、C6-10芳氧基等，R2和R3是氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等，R4是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等，m是1、2或3，L是CR7R8，和R7和R8是氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等。
-
公开(公告)号：CN107921106A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680042322.X
申请日：2016-05-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K14/82
Abstract: 本发明涉及WT1抗原肽或其药学上可接受的盐和免疫调节剂的组合，以用于治疗或预防癌症。
-
公开(公告)号：CN107660202A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201680030052.0
申请日：2016-03-25
Applicant: 美国波士顿生物技术公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , A61K31/397 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D307/92 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04
Abstract: 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为-C(＝O)B、-C(＝O)CR3AR3BB、-CO2B、-C(＝S)OB、-CONR3CB、-C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1][化学式2]其中*表示键合位置。
-
公开(公告)号：CN107002073A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580067462.8
申请日：2015-12-08
Applicant: 北海道公立大学法人札幌医科大学 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K16/30 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/574
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/572 , C07K7/06 , C07K14/435 , C07K16/2833 , C07K16/30 , C07K2317/34 , C12N5/0638 , C12Q1/68 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5011 , G01N33/5088 , G01N33/574 , G01N33/57484 , G01N2333/46 , G01N2333/70539
Abstract: 本发明的目的在于提供用于特异性检测癌症干细胞的检测剂、被癌症干细胞特异性地递呈的肿瘤抗原肽、含有该肿瘤抗原肽作为有效成分的可用于癌症的预防和/或治疗的医药组合物以及筛选所述肿瘤抗原肽的方法等。通过提供以Y0‑X0‑Z0表示的肽，包含所述肽中的至少一种作为表位肽之一的将多条表位肽连结而成的多表位肽，编码所述肽或多表位肽中的至少一种的多聚核苷酸，以及含有这些作为有效成分的医药组合物，以诱导CTL为特征的癌症的预防和/或治疗剂等，从而解决了上述课题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104395292B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201380030356.3
申请日：2013-04-09
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C12N15/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/416 , A61K31/439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C12N15/00
Abstract: 为氢原子等，R3A及R3B各自独立地为任选地被取本发明提供用于治疗以下疾病的药剂：与中 代的C3-10环烷基等，并且n是1或2或其药学上可枢神经系统(CNS)及/或外周神经系统(PNS)的胆 接受的盐，其对α7烟碱乙酰胆碱受体(α7 碱能性有关的疾病、与平滑肌收缩有关的疾病、 nAChR)的活性表现出强效调节作用。内分泌病症、神经变性病症等，所述药剂包含式(I)化合物： 其中，
-
公开(公告)号：CN106344533A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610984507.4
申请日：2010-01-29
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Abstract: 本发明涉及具有内核的口腔崩解片剂。本发明提供了对光不稳定的药物的光稳定性经改善的口腔崩解片剂。所述口腔崩解片剂具有内核和覆盖所述内核的表面的外层，其中所述内核含有对光不稳定的药物，并且所述外层含有光吸收物质，例如红色No.2、红色No.3、黄色No.4、黄色No.5、蓝色No.1、红色No.3铝色淀、黄色No.4铝色淀、黄色No.5铝色淀、蓝色No.1铝色淀、蓝色No.2铝色淀、红氧化铁、黄氧化铁、氧化铁黑、胭脂红或叶绿素铜钠盐。
-
公开(公告)号：CN104395292A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380030356.3
申请日：2013-04-09
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C12N15/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/416 , A61K31/439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C12N15/00
Abstract: 本发明提供用于治疗以下疾病的药剂：与中枢神经系统(CNS)及/或外周神经系统(PNS)的胆碱能性有关的疾病、与平滑肌收缩有关的疾病、内分泌病症、神经变性病症等，所述药剂包含式(I)化合物：其中，A是CR1E或氮原子，X-Y-Z是N-CO-NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A及R3B各自独立地为任选地被取代的C3-10环烷基等，并且n是1或2或其药学上可接受的盐，其对α7烟碱乙酰胆碱受体(α7 nAChR)的活性表现出强效调节作用。
-
公开(公告)号：CN104394866A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380033496.6
申请日：2013-03-18
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 辻村刚志
IPC: A61K31/496 , A61K45/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗全身性发育迟缓的药物及其治疗方法，所述药物包含鲁拉西酮或其制药上可接受的酸加成盐。
-
公开(公告)号：CN104220074A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201280068805.9
申请日：2012-11-30
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 安东尼·D·罗博尔
IPC: A61K31/496 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/496 , B65D77/08
Abstract: 本发明公开了选自鲁拉西酮和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物以及立体异构体的至少一种化合物的给药方案，还公开了用于治疗和/或预防至少一种CNS病症的试剂盒和方法，所述病症例如像混合型抑郁和双相情感障碍，以及控制至少一种CNS病症的试剂盒和方法，如提高生活质量和逆转与精神分裂症相关联的学习和记忆障碍，所述方法包括向患者施用治疗或预防有效量的选自鲁拉西酮和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物以及立体异构体的至少一种化合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
513
records
(took 0.053 seconds)
