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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107922386A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048691.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07C233/88 , A61P35/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了式(1’)表示的1,4-二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1-4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1-6烷基等；R5表示羟基等。
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公开(公告)号：CN107922386B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201680048691.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了：式(1’)表示的1,4‑二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6‑10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1‑4亚烷基；W2表示‑NR3aC(O)‑等(其中，R3a表示氢原子或C1‑6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1‑4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1‑6烷基等；R5表示羟基等。
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公开(公告)号：CN107922348A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048109.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D233/88 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P35/02 , C07D233/88 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供显示优异的癌细胞成球能力抑制作用，作为可口服给予的抗肿瘤剂有用的式(1)所表示的双环杂环酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。[式(1)中，环Q1表示可任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示可任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基；Cy1表示以下式(11)表示的基团等)；环Q2表示可任选取代的苯环等；n和m独立地表示0、1或2，其中，n和m不同时为0；X表示NR5等；R5表示氢原子等；p表示1、2、3、4或5；R4存在复数个的场合，各自独立，表示氢原子等。]
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公开(公告)号：CN104302628B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201380025654.3
申请日：2013-05-17
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D403/10 , C07D403/12
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D239/47 , C07D239/49 , C07D403/10 , C07D403/12 , Y02P20/55
Abstract: 本公开涉及至少一种选自式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的实体，其中变量基团X、R1、R2、R3、m、n和p如本文所定义。本公开还涉及用于制备至少一种这样的实体的方法、可用于其制备的中间体、含有至少一种所述实体的药物组合物、至少一种所述实体在制备药物中的用途，和至少一种所述实体在治疗病况例如过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒疾病和癌症中的用途。(I)。
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公开(公告)号：CN104302628A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201380025654.3
申请日：2013-05-17
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D403/10 , C07D403/12
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D239/47 , C07D239/49 , C07D403/10 , C07D403/12 , Y02P20/55
Abstract: 本公开涉及至少一种选自式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的实体，其中变量基团X、R1、R2、R3、m、n和p如本文所定义。本公开还涉及用于制备至少一种这样的实体的方法、可用于其制备的中间体、含有至少一种所述实体的药物组合物、至少一种所述实体在制备药物中的用途，和至少一种所述实体在治疗病况例如过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒疾病和癌症中的用途。 (I)
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