一种石竹属花卉中花色苷的高效液相色谱检测方法

    公开(公告)号:CN113484432A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110744538.3

    申请日:2021-07-01

    Abstract: 本发明属于花卉成分分析检测技术领域。具体涉及一种石竹属花卉中花色苷的高效液相色谱检测方法。对石竹属花卉的花色苷物质成分进的分离鉴定,鉴定方法为,利用甲醇‑盐酸浸提液提取石竹属花卉中花色苷物质,以合并多次离心的上清液代替过有机滤膜,有效避免了检测中受滤膜杂质污染的问题。利用高效液相色谱串联质谱(HPLC‑MS)联用检测分析石竹属花卉花色苷物质;利用标准品及mzCloud数据库结合对所得花色苷进行定性分析;绘制标准曲线对花色苷物质成分进行定量分析。本发明操作简便、快速,定性与定量分析准确,适用于石竹属花卉中花色苷的测试分析。

    鉴定万寿菊瓣型的CAPS分子标记、检测引物及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN112921112A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110333119.0

    申请日:2021-03-29

    Abstract: 本发明公开了鉴别万寿菊瓣型的CAPS分子标记、检测引物及检测试剂盒。本发明利用BSR‑seq技术获取与万寿菊瓣型紧密连锁的SNP位点筛选并转化为CAPS标记Marker 67,其在单瓣万寿菊的序列为SEQ ID NO:1所示,其在复瓣万寿菊的序列为SEQ IDNO:2所示;应用该分子标记能对万寿菊复瓣与单瓣进行准确区分,在万寿菊单复瓣F2分离群体中检测效率达98.96%,在70份万寿菊商业品种和自交系中检出率达85.71%。本发明还提供了CAPS分子标记Marker 67的检测引物以及鉴定万寿菊瓣型的PCR检测试剂盒。本发明在苗期对万寿菊的实生苗进行分子标记辅助育种,有效提高了育种效率。

    三色堇种子浸泡法直接导入外源基因的遗传转化方法

    公开(公告)号:CN106811482B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201610856551.7

    申请日:2016-09-26

    Abstract: 本发明属于三色堇分子育种领域,涉及三色堇种子浸泡法直接导入外源基因的遗传转化方法。采用已露白的三色堇种子为转化受体,经根癌农杆菌浸泡介导目的基因导入受体,利用卡那霉素对转化后的植株进行抗性筛选,通过载体上的启动子和目的基因设计特异引物进行PCR检测,同时通过表型观测筛选得到转基因植株。本发明解决了三色堇再生顽拗的局限性,避免了常规转化基于再生体系的组织培养等程序,直接通过种子浸泡法转化外源基因,为定向改良三色堇的性状提供了新方法;本发明转化三色堇的方法不经过再生培养阶段,简化了操作,降低了成本;转化周期短,露白种子浸泡后长出子叶即可移栽上盆,转化仅需15天左右。

    一种石竹属花卉中的内源香气成分的分离和鉴定方法

    公开(公告)号:CN110243959A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910503484.4

    申请日:2019-06-11

    Abstract: 本发明属于植物成分检测技术领域,具体涉及一种石竹属花卉中的内源香气成分的分离和鉴定方法。本发明提供了对中国石竹、香石竹、须苞石竹和瞿麦等石竹属花卉内源香气成分的分离和鉴定方法。本发明包括利用有机溶剂MTBE萃取方法分离和收集石竹属花卉中内源香气物质,利用气相色谱质谱联用检测分析石竹属花卉外源挥发香气物质,并对香气成分进行定性和定量分析等步骤。在对检出的内源香气成分的定性分析中,未知化合物经过在检索后与NIST MS Search2.3谱库相匹配,以参数SI>800,RSI>800的成分作为定性。已定性组分的含量按内标法计算。本发明的分离和鉴定方法具有操作简便、快速和适用性广等优点。

    一种构建二球悬铃木子叶高频再生体系的方法及其应用

    公开(公告)号:CN106857259A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710109602.4

    申请日:2017-02-27

    Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域,具体涉及一种构建二球悬铃木子叶高频再生体系的方法及其应用。本发明以二球悬铃木种子萌发的子叶为外植体,通过器官直接再生途径建立二球悬铃木子叶不定芽的高频再生体系。该体系包括五个培养阶段:种子消毒;种子萌发;子叶不定芽再生诱导培养;不定芽芽增殖培养与生根培养。通过综合比较不同激素种类及浓度组合对子叶不定芽的诱导率、平均芽数、生长状态的影响,优选得到二球悬铃木子叶不定芽高效再生系列培养基。本发明的方法及其专用培养基可获得稳定的高频的二球悬铃木再生体系。

    农杆菌介导梅花成熟子叶再生体系的遗传转化方法

    公开(公告)号:CN103215307A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210016150.2

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种农杆菌介导的梅花成熟子叶再生体系的遗传转化方法。本发明的步骤包括遗传转化、筛选再生、GUS染色检测和PCR检测。其特征在于,通过农杆菌介导将GUS报告基因和PmCBFb基因导入受体梅花成熟子叶细胞中,对影响梅花成熟子叶转化的不同因素进行了筛选,利用卡那霉素作为选择剂,对转化后的受体细胞进行筛选,再通过GUS染色或PCR检测等辅助方法筛选得到转基因梅花植株。本发明的优点在于,本发明的遗传转化体系不经过体细胞胚发生途径,直接获得转基因植株,因而显著提高了梅花的遗传转化效率。

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