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公开(公告)号:CN107118177A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710534506.4
申请日:2017-07-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/50
Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用,该制备方法包括:1)搅拌下,向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛,升温回流反应,结束后旋蒸除去溶剂,用有机溶剂萃取至中性,旋干溶剂后重结晶,得到固体的a,b‑不饱和烯酮;2)将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合,加入有机溶剂,升温至回流反应,反应结束后旋蒸除去溶剂,经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲;3)将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇,室温条件下搅拌30‑60 min,反应完全后抽滤得固体粉末,用乙醇洗涤,干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。该衍生物对CT‑26,SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性,在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105669559B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201610018362.2
申请日:2016-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/54 , A01N43/56 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为:在碱催化作用下,诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,得到3‑苯亚甲基诺蒎酮;3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应,得到蒎烷基吡唑类化合物;以DMF为溶剂,在碱催化作用下,蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化,制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106632239A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610884596.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , C09B57/00
CPC classification number: C07D401/04 , C09B57/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合,得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮;7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺;再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色,在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。
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公开(公告)号:CN105646394A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610046001.9
申请日:2016-01-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为:以诺蒎酮为原料,先与氨基硫脲进行缩合反应,得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体,再在碱催化下与α-卤代酮环化,合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用,是极具潜力的抗炎化合物,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN105503561A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510980119.4
申请日:2015-12-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
CPC classification number: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂,在酸性环境中显示无色,在碱性环境中示橙黄色,该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮,具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能,显色范围为pH≥8.4。该指示剂,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN114835698B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210567064.4
申请日:2022-05-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D407/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的(二苯氨基)苯基黄酮类荧光探针及其制备方法。本发明利用4‑溴‑2‑羟基苯乙酮为原料,与4‑(二苯氨基)苯硼酸进行偶联反应,得到4‑(二苯氨基)苯基‑2‑羟基苯乙酮,再与糠醛进行羟醛缩合和环化反应,得到6‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮;再与丙烯酰氯进行酯化反应,得到6‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮丙烯酸酯。该化合物在室温下能迅速、专一地与半胱氨酸发生反应,使得溶液荧光颜色由无色变为橙红色,最低检测限为9.76×10‑8M。该探针可作为检测半胱氨酸用荧光探针,并具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116178354A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211568140.X
申请日:2022-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D407/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测硫化氢的黄酮醇芳醚点亮型荧光探针及其制备方法和应用。本发明以7‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮为原料,与2,4‑二硝基氟苯进行醚化反应,制得黄酮醇芳醚点亮型荧光探针。该黄酮醇芳醚点亮型荧光探针,在室温下能迅速、专一地与硫化氢发生反应,在365nm紫外光照射下,溶液荧光颜色由无色变为橙红色,最低检测极限为96nM,响应时间为3min。因此,该黄酮醇芳醚点亮型荧光探针在检测硫化氢中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114621197B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210287384.4
申请日:2022-03-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D403/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测三氟化硼的高灵敏性比率型荧光探针及其制备方法和应用。本发明基于诺蒎酮衍生物3‑对溴苯甲酰基诺蒎酮为原料,与苯肼发生环化反应得到中间体I;中间体I再与对羟基苯硼酸进行耦合反应,得到中间体II;中间体II经甲酰化反应,得到中间体III;中间体III与邻苯二胺发生环化反应,制得化合物PDN。化合物PDN具有良好的光学性能,能选择性地与三氟化硼发生络合反应形成二氟化硼络合物,并使其荧光光谱迅速发生蓝移,可作为专一性的比率型荧光探针用于检测三氟化硼,检测极限达到0.065μM,响应时间5min,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115160350A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210880901.9
申请日:2022-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸的BODIPY基荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为10‑(呋喃‑2‑基)‑3,7‑二(4‑羟基苯乙烯基)‑1,9‑二甲基氟硼二吡咯。本发明以10‑(呋喃‑2‑基)‑1,3,7,9‑四甲基氟硼二吡咯为原料,与4‑羟基苯甲醛发生柯诺瓦诺格缩合反应,得到近红外BODIPY类荧光探针。该化合物能够特异性识别次氯酸。在日光下,该化合物溶液遇到次氯酸后,溶液颜色会由墨绿色变成无色,而在365nm紫外灯的照射下,荧光颜色由红色变成了绿色。该化合物能快速灵敏地检测溶液中次氯酸含量,具有合成方便、响应迅速、灵敏度高、选择性好等诸多优点,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114621197A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210287384.4
申请日:2022-03-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D403/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测三氟化硼的高灵敏性比率型荧光探针及其制备方法和应用。本发明基于诺蒎酮衍生物3‑对溴苯甲酰基诺蒎酮为原料,与苯肼发生环化反应得到中间体I;中间体I再与对羟基苯硼酸进行耦合反应,得到中间体II;中间体II经甲酰化反应,得到中间体III;中间体III与邻苯二胺发生环化反应,制得化合物PDN。化合物PDN具有良好的光学性能,能选择性地与三氟化硼发生络合反应形成二氟化硼络合物,并使其荧光光谱迅速发生蓝移,可作为专一性的比率型荧光探针用于检测三氟化硼,检测极限达到0.065μM,响应时间5min,具有良好的应用前景。
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