公开(公告)号：CN1171783A

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN95197126.3

申请日：1995-11-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特尔 ,  F·罗尔 ,  E·阿米尔曼 ,  G·罗恩兹 ,  N·高特茨

IPC: C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/34 ,  C07D209/48 ,  C07C271/08 ,  C07C275/28 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/34 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C271/60

Abstract: 式Ⅰ的亚氨基氧基亚甲基酰苯胺,其中的符号和取代基具有下列含意:n是0、1、2、3或4;R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或一个键合于两个相邻环原子上的未取代或取代的桥;X是直接的键或CH2、0或NRa;Ra是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基;R1是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧基羰基;R2是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基,或在其中X是NRa的情况下,还为氢;R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基;R4是6－至10－节单—或双环杂芳环体系,该体系被常规基团所取代,其制备方法和用于制备的中间体和它们的应用。

公开(公告)号：CN1166829A

公开(公告)日：1997-12-03

申请号：CN95196421.6

申请日：1995-11-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  N·格兹

IPC: C07C271/28 ,  C07C275/64 ,  A01N47/20 ,  A01N47/40

CPC classification number: C07C259/06 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C271/28 ,  C07C275/64 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

Abstract: 式I的亚氨基氧亚甲基酰苯胺及其盐，其中的取代基和符号具有下列含意：R是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷基羰基或烷氧基羰基；R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，和在其中X是NRa的情况下，另外还为氢；X是直接键、O或NRa；NRa是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；n是0、1或2；R3是氢、羟基、氰基、环丙基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R4是氢、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基羰基或杂芳基磺酰基；其制备方法和中间体和含有之的组合物。

公开(公告)号：CN1166828A

公开(公告)日：1997-12-03

申请号：CN95196422.4

申请日：1995-11-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  W·格拉姆诺斯 ,  H·萨特 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  N·格兹

IPC: C07C271/12 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  C07C271/12

Abstract: 式I的2-[4-联苯基氧亚甲基]酰苯胺，其中的指数和取代基如下面的含义：R、R1和R2是氰基，硝基，卤基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷氨基，二烷基氨基，烷羰基，烷氧羰基，烷氨基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基氨烷基，链烯基，链烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基或C(Ra)=NORb；Ra和Rb是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；m是1，2，3，4或5，n是0，1或2，R3是氰基，硝基，卤基，n是0、1或2，未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，烷氧基，链烯氧基，炔氧基或烷羰基，烷氧羰基，烷氨羰基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基烷氨基，C(Ra)=NORb或o是0，1，2，3或4，R4是氢，未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷羰基或烷氧羰基；X是直接键或CH2，O或NRc；Rc是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；R5是烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基，或当X是NRc时，也可以是氢。也描述了它们的制备方法和制备它们的中间体和其用途。

公开(公告)号：CN1156992A

公开(公告)日：1997-08-13

申请号：CN95194875.X

申请日：1995-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  N·格兹 ,  H·克尼格 ,  F·罗尔 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/653 ,  A01N47/08 ,  C07C239/08 ,  C07C271/06

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/653 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C239/10 ,  C07C271/06 ,  C07D249/12 ,  C07D403/04

Abstract: 式I所示的2-[1′，2′，4′-三唑-3′-基氧基亚甲基]酰苯胺类化合物，式中参数和取代基具有以下含义：n是0、1、2、3或4；X是一个单键、O或NRa；Ra是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基；R1是硝基、氰基、卤素，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基或链炔氧基；R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基；R3是未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4是氢，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧羰基；R5是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基，叙述了它们制备的方法和中间体以及它们的应用。

公开(公告)号：CN100574617C

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN01820789.8

申请日：2001-12-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  A·普托克 ,  E·阿默曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦茨 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍雷乐 ,  K·舍尔贝格尔 ,  J·莱恩德克

IPC: A01N47/24 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其含有协同有效量的A)式(I)的氨基甲酸酯、其盐或加合物，其中X代表CH和N，n代表0、1或2且R代表卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，其中若n代表2，则基团R可以不同，和B)式II的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，且R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和II在制备该类混合物中的用途。

公开(公告)号：CN100401891C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN97194054.1

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/18 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效活性量的a)式I的氨基甲酸酯，其中T是CH或N，n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和至少一种选自b)-d)组中的化合物：b)式II的肟醚，其中取代基具有下列含意：X是氧或氨基(NH)；Y是CH或N；Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基，c.1)式IIIa的肟醚羧酸酯，c.2)式IIIb的肟醚羧酰胺，c.3)式IIIc的甲氧基丙烯酸酯，d)选自化合物IV.1至IV.17的唑衍生物IV：1-[(2RS，4RS；2RS，4SR)-4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1，2，4-三唑(IV.1)，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇(IV.2)，(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(IV.3)，(E)-(R，S)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(IV.4)，(Z)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(IV.5)，4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑基甲基)-丁腈(IV.6)，3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(IV.7)，双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(IV.8)，(R，S)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇(IV.9)，(1RS，5RS；1RS，5SR)-5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇(IV.10)，N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(IV.11)，(+)-1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑(IV.12)，(R，S)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(IV.13)，(+)-2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚(IV.14)，(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(IV.15)，(RS)-2，4’-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(IV.16)，2-对氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(IV.17)。

公开(公告)号：CN1318423C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN02814721.9

申请日：2002-07-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1484492A

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN02803459.7

申请日：2002-01-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  A·普托克 ,  E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  M·舍里尔 ,  K·谢尔伯格 ,  J·莱恩德克 ,  M·汉派尔

IPC: A01N43/50 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01N43/40 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，B)式(II)的氨基甲酸酯和C)式(III)的酰胺化合物。本发明还涉及使用化合物I、II和III的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和化合物II在制备这类混合物中的用途。

公开(公告)号：CN1481216A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN01820789.8

申请日：2001-12-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  A·普托克 ,  E·阿默曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦茨 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍雷乐 ,  K·舍尔贝格尔 ,  J·莱恩德克

IPC: A01N47/24 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/90 ,  A01N43/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其含有协同有效量的A)式(I)的氨基甲酸酯、其盐或加合物，其中X代表CH和N，n代表0、1或2且R代表卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基，其中若n代表2，则基团R可以不同，和B)式II的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，且R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑－4－基。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和II在制备该类混合物中的用途。

公开(公告)号：CN1436043A

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

Abstract: 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和－O－C(Ra，Rb)－C≡C－Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1－4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C－R5－和C－R6－键可以处于彼此相对的E－或Z－位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。