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    杀真菌混合物
    41.
    发明公开
    杀真菌混合物 失效

    公开(公告)号：CN1216438A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194014.2

    申请日：1997-04-22

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  R·萨尔 ,  K·夏尔伯格 ,  J·莱扬德克

    IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/84 ,  A01N43/40 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)选自化合物Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc的吗啉或哌啶衍生物Ⅲ。

    杀真菌混合物
    42.
    发明公开
    杀真菌混合物 无效

    公开(公告)号：CN1216437A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194011.8

    申请日：1997-04-22

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  K·夏尔伯格 ,  D·马比斯 ,  J·莱扬德克 ,  B·米勒

    IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的(±)－(2－氯苯基)(4－氯苯基)(嘧啶－5－基)甲醇。

    苯乙酸衍生物、其制备方法和作为杀虫剂和杀菌剂的应用
    43.
    发明公开
    苯乙酸衍生物、其制备方法和作为杀虫剂和杀菌剂的应用 无效

    公开(公告)号：CN1199392A

    公开(公告)日：1998-11-18

    申请号：CN96197575.X

    申请日：1996-09-30

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  H·拜尔 ,  W·格拉门诺斯 ,  T·格洛特 ,  R·克斯特根 ,  K·欧伯多夫 ,  F·约尔 ,  N·歌茨 ,  M·约克 ,  R·米勒 ,  G·洛兰茨 ,  E·阿莫曼 ,  S·司特拉斯曼 ,  V·哈瑞司

    IPC: C07C251/88 ,  A01N37/50

    CPC classification number: C07D213/53 ,  A01N37/50 ,  C07C251/88 ,  C07D261/08

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸衍生物及其盐、其制备及其应用,式Ⅰ的取代基和符号具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3;Y是氧或NRa;Ra是氢或烷基;R是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1－C4－烷基和C1－C4－烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,则基团R可以不同;R1是氢或C1－C6－烷基;R2和R3相互独立地是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、N－链烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯基氧基、环烯基硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基和N－杂芳基－N－烷基氨基;R4是R2中提到的基团之一或基团CRd=NORe;Rd是R2中提到的基团之一;Re是氢、未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

    杀菌剂组合物
    44.
    发明公开
    杀菌剂组合物 失效

    公开(公告)号：CN1173806A

    公开(公告)日：1998-02-18

    申请号：CN96191877.2

    申请日：1996-01-30

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： O·瓦格纳 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹

    IPC: A01N37/26

    CPC classification number: A61L2/16 ,  A01N37/24

    Abstract: 公开了适用于防治有害真菌的一种组合物,它含有常用助剂和有效剂量的通式Ⅰ所示的对羧基苯胺衍生物和一种液体或固体载体式中的取代基具有以下定义:R1是氢、示取代或取代的烷基、未取代或取代的双环烷基、未取代或取代的双环烯基;R2和R3彼此独立地是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。还公开了该组合物的应用和化合物Ⅰ在防治有害真菌中的应用,以及化合物Ⅰ在制备组合物中的应用。

    杀真菌混合物
    46.
    发明授权
    杀真菌混合物 失效 复审申请

    公开(公告)号：CN100401891C

    公开(公告)日：2008-07-16

    申请号：CN97194054.1

    申请日：1997-04-23

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

    IPC: A01N47/24 ,  A01N37/18 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

    CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效活性量的a)式I的氨基甲酸酯，其中T是CH或N，n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和至少一种选自b)-d)组中的化合物：b)式II的肟醚，其中取代基具有下列含意：X是氧或氨基(NH)；Y是CH或N；Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基，c.1)式IIIa的肟醚羧酸酯，c.2)式IIIb的肟醚羧酰胺，c.3)式IIIc的甲氧基丙烯酸酯，d)选自化合物IV.1至IV.17的唑衍生物IV：1-[(2RS，4RS；2RS，4SR)-4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1，2，4-三唑(IV.1)，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇(IV.2)，(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(IV.3)，(E)-(R，S)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(IV.4)，(Z)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(IV.5)，4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑基甲基)-丁腈(IV.6)，3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(IV.7)，双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(IV.8)，(R，S)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇(IV.9)，(1RS，5RS；1RS，5SR)-5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇(IV.10)，N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(IV.11)，(+)-1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑(IV.12)，(R，S)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(IV.13)，(+)-2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚(IV.14)，(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(IV.15)，(RS)-2，4’-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(IV.16)，2-对氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(IV.17)。

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