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公开(公告)号：CN1200726A
公开(公告)日：1998-12-02
申请号：CN96197824.4
申请日：1996-10-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/60 , A01N37/36
CPC classification number: A01N37/50 , C07C251/60
Abstract: 式Ⅰ的苯乙酸衍生物,其中的取代基和指数含义如下:X是NOCH3,CHOCH3,CHCH3;Y是0,NR;R1,R相互独立地为氢和C1－C4烷基;R2是氰基,硝基,三氟甲基,卤素,烷基和烷氧基;m是0,1或2,当m为2时,基团R2可能是不相同的;R3是氢,氰基,C1－C4烷基,C1－C4卤代烷基,C3－C6环烷基;R4,R5和R6的含义如权利要求1中所述,和它们的盐,制备这些化合物的方法和中间产品,以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。
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公开(公告)号：CN1972947A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020692.5
申请日：2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱菌海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代环烷基、链烯基、环烷基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基、或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、烷基或在R1下提到的基团之一，R1和/或R2可以带有1－4个相同或不同基团Ra，Ra为氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基羰基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、环烯基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、氧基亚烷氧基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团任选根据说明书被取代；以及X为卤素。还公开了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1313467C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN02814411.2
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2，6-二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1910186A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002736.1
申请日：2005-01-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , J·莱筃海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员以及根据说明书被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L1为氟、氯或溴；L2为氢、烷基或烷氧基；以及X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1894254A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037809.6
申请日：2004-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，3，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1829717A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480015691.7
申请日：2004-05-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： O·瓦格纳 , T·格罗特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , B·米勒 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·埃克斯 , J·B·斯皮克曼 , M·拉克 , R·施蒂尔勒 , M·舍勒尔 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代吡唑并嘧啶，其中取代基具有如下定义：L为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，R为烷基或烷基羰基，A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基，n为0、1或2且A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；m为0或1－5；R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基，苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所键合的氮原子一起可以形成可被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，且R1和/或R2还可以根据说明书被取代。此外，在式(I)中：X为卤素、氰基、OH、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明书的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，基团X或根据说明书的其他基团；p为1或2，其中当p＝2时基团Y可以不同，若X根据说明书所述，则p为0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产物、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1256335C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200310120536.9
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D317/16 , C07D317/26 , C07D317/28 , C07D319/06 , C07D321/06
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及式III的缩酮，其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2为未取代的C1-C4-烷基或被C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基；R5，R6各自为C1-C6-烷基、苄基或C1-C3-卤代烷基，或者R5，R6与缩酮官能团的碳及两个氧原子一起形成环A：其中R7，R8，R11，R12各自为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C4-烷氧基甲基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或苯基，其中的苯基可被硝基或卤素取代；R9，R10各自具有R7、R8、R11或R12所给出的含义之一，或者R9和R10一起形成外式-亚甲基或羰基基团，以及n为0，1或2。
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公开(公告)号：CN1238348C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN02810350.5
申请日：2002-05-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D265/24 , C07D498/04 , C07D513/04 , A01N43/86 , A01N43/90
CPC classification number: C07D513/04 , A01N43/86 , A01N43/90 , C07D265/24
Abstract: 本发明涉及式(I)的噁嗪(硫)酮化合物，其中各变量Z、R1、R2、R3和n具有权利要求1中所述的含义，并且A代表5或6元碳环或包含1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5或6元杂环，每个环经由两个碳原子与噁嗪(硫)酮环稠合。本发明还涉及该噁嗪(硫)酮化合物(I)的可农用盐。本发明另外还涉及所述化合物及其盐在防治植物病原性真菌中的用途，还涉及含有杀真菌有效量的所述化合物(I)和/或其盐的组合物。本发明还涉及一种防治植物病原性真菌的方法，根据该方法，用杀真菌有效量的至少一种如权利要求1所述的式(I)化合物和/或其盐处理所述真菌或受真菌侵袭威胁的材料、植物、种子和土壤。
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公开(公告)号：CN1642957A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806656.4
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒 , U·舍夫尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57 , C07C323/62
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1615079A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN03802271.0
申请日：2003-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N51/00 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 公开了用于防治有害真菌和昆虫的混合物，该混合物包含协同有效量的如下组分作为活性组分：A)式(I)的肟醚衍生物，其中各取代基如下所定义：X为NH或氧；R1和R3相互独立地为氢、氰基、烷基、环丙基或卤代烷基；R2和R4相互独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基或卤代炔基；和B)式(II)化合物。还公开了使用化合物I与II的混合物防治有害真菌的方法。
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