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公开(公告)号：CN104490796B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201410798472.6
申请日：2014-12-19
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/661 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及注射用地塞米松磷酸钠药物组合物和制法。具体地，本发明涉及一种注射用地塞米松磷酸钠冻干粉针剂药物组合物，其中包含地塞米松磷酸钠和冻干赋形剂，所述冻干赋形剂选自：甘露醇、甘氨酸、乳糖、山梨醇、蔗糖及其组合；所述地塞米松磷酸钠和甘露醇的重量比为1：(1～50)。本发明注射用地塞米松磷酸钠冻干粉针剂可用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病治疗，特别是多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗，以及用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。本发明注射用地塞米松磷酸钠冻干粉针剂具有如说明书所述的优异药学性质。
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公开(公告)号：CN104055732B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410328600.0
申请日：2014-07-10
Applicant: 成都天台山制药有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种缩宫素类似物，特别是涉及一种卡贝缩宫素，更特别地涉及一种具有优良制药性能的卡贝缩宫素注射液。本发明卡贝缩宫素其可用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。本发明还涉及卡贝缩宫素注射液的制备方法。进一步地，本发明还涉及卡贝缩宫素注射液的医药用途。特别地，本发明涉及的卡贝缩宫素注射液，其中包含卡贝缩宫素、糖类和注射用水。
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公开(公告)号：CN104083331B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201410345868.5
申请日：2014-07-19
Applicant: 成都天台山制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种注射用维库溴铵粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种注射用维库溴铵粉针剂，其中包含维库溴铵、甘露醇、磷酸氢二钠、枸橼酸。特别地，本发明注射用维库溴铵粉针剂中包含：维库溴铵4重量份、甘露醇12～24重量份、磷酸氢二钠1.4～2.6重量份、枸橼酸以其无水物计2.0～3.2重量份。本发明粉针剂具有优异的药学性质特别是化学稳定性，特别是相比于现有技术方法制备的维库溴铵粉针剂或者市售的维库溴铵粉针剂，本发明粉针剂的化学稳定性具有优异的效果。本发明的注射用维库溴铵粉针剂作为骨骼肌松弛剂，在临床上可用于辅助全身麻醉，易化气管插管及维持手术中骨骼肌松弛。
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公开(公告)号：CN105017235A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510518805.X
申请日：2015-08-24
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D407/04
CPC classification number: C07D407/04
Abstract: 本发明涉及一种分离纯化葛根素的方法，这是一种以高回收率、高生产效率制备高纯度葛根素的方法。该方法包括以下步骤：以乙酸乙酯、正丁醇和水组成的三元溶剂体系为分离溶剂体系，采用高速离心分配色谱法对葛根素提取物进行分离纯化，得到葛根素。
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公开(公告)号：CN104447641A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410800426.5
申请日：2013-04-16
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P11/00
CPC classification number: C07D307/58
Abstract: 本发明涉及用于抗病毒的十氢萘衍生物。具体地说，本发明涉及一种原料药物，其中包括作为活性成分的以下式I化合物：其中R1和R2各自独立地选自氢、钾、或钠。本发明还涉及所述原料药物制备成的药物组合物，制备所述原料药物的方法，以及所述原料药物的制药用途。本发明原料药物具有良好的药学性质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104095809A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410345191.5
申请日：2014-07-19
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/18 , A61K31/7056 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及克林霉素磷酸酯注射液药物组合物和制法。具体的说，本发明属于医药技术领域，涉及一种注射用的药物组合物及其制备工艺，特别涉及一种克林霉素的注射用药物组合物及其制备方法，更特别地涉及一种克林霉素磷酸酯注射液药物组合物和其制备方法。在一个实施方案中，本发明克林霉素磷酸酯注射液的药物组合物，其中包含克林霉素磷酸酯、络合剂、抑菌剂、酸碱调节剂和注射用水。本发明注射用克林霉素磷酸酯注射液药物组合物具有显著优良的药学性质。
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公开(公告)号：CN103145661B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201310096260.9
申请日：2013-03-25
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D307/60 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及穿心莲内酯的新晶型。具体地说，本发明涉及下式化合物其使用Cu-Kα辐射，在以2θ角度表示的粉末X-射线衍射图谱中，在约15.62°处有衍射峰。本发明还提供了所述穿心莲内酯的新晶型的制备方法，以及包含所述穿心莲内酯的新晶型的药物组合物。本发明穿心莲内酯的新晶型具有良好的制药性能。
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公开(公告)号：CN103204841A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310167052.3
申请日：2013-05-09
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及奥美拉唑钠及制备方法，具体地说，本发明涉及制备奥美拉唑或其盐的方法，其包括如下步骤：(1)使2-卤代甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶或其盐和2-巯基5-甲氧基-1H-苯并咪唑对接生成5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑；(2)使5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑氧化生成奥美拉唑。本发明还涉及本发明制备得到的奥美拉唑或其钠盐。本发明方法所得产物纯度高。
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公开(公告)号：CN103159710A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310130788.3
申请日：2013-04-16
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及用于抗病毒的十氢萘衍生物。具体地说，本发明涉及一种原料药物，其中包括作为活性成分的以下式I化合物：其中R1和R2各自独立地选自氢、钾、或钠。本发明还涉及所述原料药物制备成的药物组合物，制备所述原料药物的方法，以及所述原料药物的制药用途。本发明原料药物具有良好的药学性质。
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公开(公告)号：CN103159709A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310130102.0
申请日：2013-04-16
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及穿琥宁的结晶及其制法。具体地说，本发明涉及下式化合物：其使用Cu-Kα辐射，在以2θ角度表示的粉末X-射线衍射图谱中，在约10.66°、约13.46°、约14.52°、约15.76°、约19.68°处有衍射峰。本发明化合物具有良好的药学性质。
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