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公开(公告)号：CN109354587A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811215505.4
申请日：2018-10-18
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及泮托拉唑钠的制备方法和泮托拉唑钠。具体地说，本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成式III化合物；2)将得到的式III化合物在无机碱存在下与5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑缩合，生成式IV化合物；3)将得到的式IV化合物用氧化剂氧化生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑即泮托拉唑；4)将所得5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高，并且相关的杂质例如氧化杂质、还原杂质、分解杂质含量低。
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公开(公告)号：CN104926710B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510272495.8
申请日：2015-05-26
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明涉及卡络磺钠及其制法。具体地说，本发明一方面涉及一种卡络磺钠，其是照包括以下步骤的方法制备得到的：原料溶解反应、脱色分离、结晶、精制。本发明方法提供了一种具有优异性质的卡络磺钠。该卡络磺钠可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。卡络磺钠对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的卡络磺钠具有优异的理化性质。
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公开(公告)号：CN104800172B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510272724.6
申请日：2015-05-26
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/404 , A61K47/04 , A61P7/04 , A61P9/14
Abstract: 本发明涉及注射用卡络磺钠粉针剂和制法。本发明卡络磺钠的冷冻干燥粉针剂，其基本上未添加冻干赋形剂，其中卡络磺钠的含量大于90％，该冻干粉针剂用注射用水溶解成含卡络磺钠10mg/ml浓度的溶液时该溶液的pH值在5.0～6.0范围内。本发明注射用卡络磺钠粉针剂可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。本发明注射用卡络磺钠粉针剂对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的注射用卡络磺钠粉针剂具有优异的理化性质。
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公开(公告)号：CN106959347A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710277615.2
申请日：2017-04-25
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , A61K31/7076 , A61K31/133
Abstract: 本发明涉及环磷腺苷葡胺注射液药物组合物及其质控方法和制法。具体的说，在一个实施方案中，本发明涉及的环磷腺苷葡胺注射液药物组合物中包含：环磷腺苷、葡甲胺、和酸碱调节剂，本发明还涉及包括使用高效液相色谱法测定注射液中的环磷腺苷含量和/或有关物质量以对所述药物组合物进行质量控制的方法。本发明还涉及制备本发明药物组合物的方法。本发明的环磷腺苷葡胺注射液药物组合物具有如说明书所述的良好药学性质。
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公开(公告)号：CN106866788A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710259689.3
申请日：2017-04-20
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07K7/06 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/08 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P1/18
CPC classification number: Y02P20/55 , C07K7/06 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K38/00 , A61K47/12 , A61K47/26
Abstract: 本发明涉及醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物。具体地说，本发明一方面涉及制备醋酸奥曲肽的方法，包括如下步骤：以氯甲基树脂为起始原料，将Boc‑Thr(tBu)‑OH制备成铯盐，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护八肽树脂，其间依次用HCl/异丙醇脱去Boc‑保护基团，用缩合剂进行接肽反应；用钯碳/氢气还原，同时将肽链切落，获得还原型奥曲肽；在pH7.8‑9的条件下通空气使二硫键成环，获得奥曲肽粗品；奥曲肽粗品经C18柱分离纯化，制得醋酸奥曲肽精品。还涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104230945B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410419386.X
申请日：2014-08-23
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D489/08
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种盐酸纳洛酮的合成方法。该方法包括以蒂巴因为起始物料将其氧化接着还原，得到化合物2与乙酸酐反应得到酯化合物3，再去甲基并水解，得到化合物4，化合物4与烷化试剂(其例如选自氯丙烯、溴丙烯、碘丙烯或其组合)反应在母核结构的N位上烯丙基化，得到化合物5，接着去甲基得到纳洛酮游离碱，接着与盐酸形成酸加成盐并经精制得到可作为药用原料药的盐酸纳洛酮。本发明方法可以得到高品质的药用原料药。
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公开(公告)号：CN103204841B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310167052.3
申请日：2013-05-09
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及奥美拉唑钠及制备方法，具体地说，本发明涉及制备奥美拉唑或其盐的方法，其包括如下步骤：(1)使2-卤代甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶或其盐和2-巯基5-甲氧基-1H-苯并咪唑对接生成5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑；(2)使5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑氧化生成奥美拉唑。本发明还涉及本发明制备得到的奥美拉唑或其钠盐。本发明方法所得产物纯度高。
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公开(公告)号：CN103232438B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310167154.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及泮托拉唑钠和制法。具体地说，本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐(III)；2)将得到的化合物(III)在无机碱存在下与5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑缩合，生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基-1H-苯并咪唑(Ⅳ)；3)将得到的化合物(Ⅳ)用氧化剂氧化生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑；4)将所得5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高。
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公开(公告)号：CN103159709B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310130102.0
申请日：2013-04-16
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及穿琥宁的结晶及其制法。具体地说，本发明涉及下式化合物：其使用Cu-Kα辐射，在以2θ角度表示的粉末X-射线衍射图谱中，在约10.66°、约13.46°、约14.52°、约15.76°、约19.68°处有衍射峰。本发明化合物具有良好的药学性质。
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公开(公告)号：CN103145660A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310096203.0
申请日：2013-03-25
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D307/60
Abstract: 本发明涉及穿心莲内酯及其制备方法。具体地说，本发明提供的穿心莲内酯其中包含低于2%的脱水穿心莲内酯以及高于95%的穿心莲内酯。此外，本发明提供的制备穿心莲内酯的方法包括以下步骤：(1)将穿心莲药材用乙醇提取，滤取提取液；(2)将滤液用活性炭脱色，过滤；(3)浓缩，浓缩液冷置，弃去上清液，收集析出物；(4)析出物用乙醇洗涤得粗晶；(5)粗晶用乙醇溶解、活性炭脱色、过滤；(6)滤液浓缩、重结晶，干燥，即得。本发明方法提取效率高，杂质含量低，特别适用于工业生产。
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