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公开(公告)号：CN114773441A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210354712.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/39 , C07K14/395 , C07K14/40 , C12N15/81 , C12N15/67 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Hot1p的应用。本发明公开了Hot1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Hot1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Hot1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Hot1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号：CN114657190A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210356130.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Msn2p的应用。本发明公开了Msn2p作为负调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Msn2p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Msn2基因所编码的；所述应用为通过敲除Msn2基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能通过减少阻遏作用来增强毕赤酵母表达系统中组成型启动子Pgap转录调控，进而提高目的蛋白的表达效率和产量。
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公开(公告)号：CN114606240A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210252386.X
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113980932A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN113881654A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111050639.7
申请日：2021-09-08
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
IPC: C12N9/30 , C12N15/81 , A23K20/189 , A23L29/00
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶，它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于米曲霉的α‑淀粉酶中制造多个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的酶，所述的氨基酸取代是第221和375位的氨基酸取代。本发明通过蛋白质工程技术对野生型α‑淀粉酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶突变体，该酶对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型提高了2.54倍。突变型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性是野生型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性的1.42倍。突变型α‑淀粉酶的其他酶学性质与野生型α‑淀粉酶基本一致。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109536505B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811495682.2
申请日：2018-12-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体，特别涉及能与鬼臼毒素特异性结合的核酸适配体以及利用该核酸适配体制作成的电化学生物传感器。本发明所述的鬼臼毒素的核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列。核酸序列的5’端具有巯基修饰基团。本发明所述的鬼臼毒素核酸适配体对底物鬼臼毒素具有特异性亲和力。本发明所述的核酸适配体组装在电极上，能够制成对鬼臼毒素响应灵敏的电化学生物传感器以及用于检测鬼臼毒素的试剂盒。本发明所述的核酸适配体具有分子量小、性质稳定、成本低廉、易于保存等优点，利用其制成的电化学生物传感器可用于定性定量检测鬼臼毒素，比传统检测方法更快速更灵敏更稳定，大大提高检测效率及成本。
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公开(公告)号：CN109371003B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811258392.6
申请日：2018-10-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/81 , A23L29/00 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型β‑葡萄糖苷酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶突变体。本发明所述的作用于纤维二糖和短链纤维寡糖的突变体β‑葡萄糖苷酶(mBGL1S84C；Q643P；G696V)对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型BGL1延长了，残留酶比活力提高了4.8倍，其他酶学性质与野生型β‑葡萄糖苷酶基本一致。
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公开(公告)号：CN109355274B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811258430.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型β‑葡萄糖苷酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的β‑葡萄糖苷酶突变体。本发明所述的作用于纤维二糖和短链纤维寡糖的突变体β‑葡萄糖苷酶(mBGL1)，对胰蛋白酶和胃蛋白酶的抗性比野生型BGL1提高了，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN108387621B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810022756.4
申请日：2018-01-10
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及镉离子核酸适配体及相关的丝网印刷电极电化学生物传感器。本发明所述的镉离子核酸适配体的长度为22‑28个碱基，且含有核酸序列GTGATGACCTGC。本发明还提供了含有所述镉离子核酸适配体的丝网印刷电极电化学生物传感器。本发明基于适配体与镉离子的特异性识别作用，采用DPV为电化学检测技术，建立了一种电化学适配体生物传感器检测镉离子的方法，为镉离子的检测提供了一种新的方法和途径。本发明所述的适配体以及电化学生物传感器具有高特异性，高灵敏度，操作方便，检测成本低，适用于现场检测等优点。
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公开(公告)号：CN105400756B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510908936.9
申请日：2015-12-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III。本发明所述的定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III，其特征在于：它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于Rattus norvegicus的二肽基肽酶III中制造多个氨基酸取代而产生的突变体，所述的氨基酸取代包括第560、562、564位的取代，以致所述定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III为对6‑甲氧基双呋喃香豆素具有氧化分解作用的酶。本发明所述的定点突变改造的大鼠二肽基肽酶III可应用于制备饲料及其添加剂或食品及其添加剂中消除6‑甲氧基双呋喃香豆素的产品，还可应用于制备预防由6‑甲氧基双呋喃香豆素诱发的疾病的药物。
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