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公开(公告)号：CN113439117A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202080013245.1
申请日：2020-02-14
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12N15/09 , C12Q1/6809
Abstract: 为了实现基因解析的成本降低，降低等位基因分型标准物的使用频率。基因型解析装置，其由电泳装置105和数据解析装置构成，在数据解析装置的STR解析部109内设置包含环境信息接收部124、预测模型存储部125、和迁移率预测部126的迁移率模型管理部122，基于环境信息接收部124接收的电泳时的环境条件、和等位基因分型标准物的电泳结果，在迁移率预测部126中生成用于预测等位基因的标准碱基长度的修正量的预测模型。然后，使用该预测模型，在不使用等位基因分型标准物的情况下，由环境条件修正等位基因的碱基长度。
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公开(公告)号：CN112585474A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201880096722.8
申请日：2018-10-19
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 为了能够在距EWOD电极具有规定距离的位置抽取生物体试样，本发明的生物化学用盒的特征在于，具备：液滴流路，其中，输送包含生物体试样的液滴即试样液滴的多个EWOD电极沿着输送所述试样液滴的方向排列；以及试样抽取部，其位于距所述液滴流路的末端的EWOD电极具有规定的距离、且可抽取所述试样液滴中的所述生物体试样的位置；在抽取所述生物体试样时，所述试样抽取部位于比具有所述末端的EWOD电极的所述液滴流路低的位置，所述液滴流路与所述试样抽取部之间平滑地相连。
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公开(公告)号：CN112424610A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201880095660.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 本发明为了能够以少的残留液量将试剂导入，并通过弹性膜的变形来进行流动操作，构成如下的密封型的试样处理设备，该密封型的试样处理设备具备：试剂保存部(80)，在将试剂保存在上部膜与下部膜之间的保存空间的周围设置有将两个膜接合的接合部；分析芯片(10)，具有在下表面侧液体流动的下表面流路和在上表面侧液体流动的上表面流路；以及弹性膜(20)，将分析芯片的下表面侧密封。试剂保存部(80)的下部膜的至少一部分与分析芯片的上表面侧接合，在上表面流路的上部具备下部膜的一部分被除去的除去部，接合部包含除去部与保存空间之间的至少一部分与其他部分相比接合强度弱的低强度接合部，上表面流路的两端与不同的下表面流路连通。
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公开(公告)号：CN109196343B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201780031833.6
申请日：2017-04-11
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6869 , C12M1/34
Abstract: 本发明的目的在于提供能够减少腔室间的串扰的影响的生物分子测量装置。本发明的生物分子测量装置向各腔室所具备的电极供给实施了相互不同的调制后的电压。
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公开(公告)号：CN111133307A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201880062102.2
申请日：2018-09-25
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/447
Abstract: 在使用毛细管的电泳装置中，在使用相同的毛细管进行电泳的情况下，有时进行泳动介质的更换。在更换为不同的泳动介质的情况下，以往为了进行泳动介质更换需要进行利用泳动介质清洗液的清洗，并替换泳动介质，成本昂贵也花费时间。本发明的电泳装置具备：阳极侧毛细管头，其设置于毛细管的前端；泳动介质容器，其填充有电泳所使用的泳动介质；以及填充机构，其从泳动介质容器向毛细管内填充泳动介质，填充机构不使用泳动介质清洗溶液，向已经填充有泳动介质的毛细管填充与被填充的泳动介质不同的泳动介质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105143469B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201480023164.4
申请日：2014-05-09
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: G01N21/6486 , C12Q1/68 , G01N21/6408 , G01N2021/6415 , G01N2201/06113 , G01N2201/12 , G06F19/24
Abstract: 本发明提供一种核酸分析装置及使用其的核酸分析方法，所述核酸分析装置不需要由研究人员那样经高度训练的操作者手动处理，使用容易，能够进行快速解析，小型且能够收容多个样品。该装置及方法的特征在于，使用多个曝光时间进行检测，且提供用于信号检测的阈值的确定程序，对微弱的信号峰是否为假信号的峰进行判别。
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公开(公告)号：CN107208162A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680008496.4
申请日：2016-02-26
Applicant: 株式会社日立高新技术
Inventor： 藤冈满
Abstract: 本发明提供一种单链核酸分子的构建方法，所述单链核酸分子用于利用纳米孔测序仪进行的核酸序列确定，所述单链核酸分子的构建方法包括：使用3’侧含有单链区域的至少一个发夹引物和配对的引物合成包含目标序列的模板DNA的互补链的工序、以及合成的互补链在分子内形成发夹结构并以自身为模板进行延伸反应的工序，得到的核酸分子序列中包含目标序列及其互补链双方。通过设为单链结构，能够利用纳米孔测序进行解析，此外仅重复对不含互补链信息的目标核酸序列进行解析，因此能够应对测序错误的问题，同时进行精度更高的解析。
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公开(公告)号：CN107076673A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201480082061.5
申请日：2014-10-16
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: G01N21/658 , G01N21/6458 , G01N21/65 , G01N33/48721 , G01Q60/22 , G11B7/08 , G11B7/08576 , G11B7/1387 , G11B7/22 , G11B23/0318
Abstract: 本发明能够无需中断测定而以简单的构成高精度地控制向多纳米细孔基板的激励光照射。针对设置在观察容器(103)中的基板上的至少一个纳米细孔和至少一个基准对象，同时进行激励光的照射，基于由检测器(109)检测的从基准对象产生的信号，运算激励光照射向测定样品的位置，基于运算结果由驱动控制部(115)来控制针对测定样品的激励光照射的位置，同时进行测定对象的测定，从而同时进行测定和固定位置控制，由此能够短时间地进行测定样品的解析。
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公开(公告)号：CN103328964A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201180065985.0
申请日：2011-11-30
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44704 , G01N27/44721 , G01N27/44782 , G01N30/6091
Abstract: 本发明提供电泳装置。在少数试样分析装置中，抑制分离介质即聚合物的浪费。是一种安装多个能一个个从装置脱离的毛细管单元的装置结构，就聚合物封入结束毛细管而言，安装与分析试样数相应的毛细管个数，并进行分析。由于能够使用与分析试样数相同的毛细管进行分析，因此不会在分析中不使用的毛细管中使用多余的聚合物。另外，不需要聚合物注入机构，在维修、分析开始时不需要聚合物。能提供没有聚合物注入机构的小型、并且不会浪费聚合物的运行成本低的电泳装置。
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公开(公告)号：CN119234044A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202280096812.3
申请日：2022-06-14
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6834 , C12M1/00
Abstract: 提高与核酸捕捉用载体结合的核酸的回收率并且以高浓度回收。使用包含溶解核酸的极性溶剂、和与该极性溶剂进行液液层分离的疏水性溶液的核酸洗脱液来回收与核酸捕捉用载体结合的核酸。
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