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公开(公告)号：CN108530472A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810334223.X
申请日：2018-04-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸钐配合物的制备方法及其应用。称量4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸钐溶解于乙腈中制得六水合硝酸钐溶液，将六水合硝酸钐溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在80℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到淡黄色针状晶体，即为4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸钐配合物；该配合物属于正交晶系，空间群为Pbca，应用于检测牛血清白蛋白。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钐配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108467403A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810334231.4
申请日：2018-04-14
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F5/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/182
Abstract: 本发明公开了一种4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸铕配合物的制备方法及其应用。称量4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸铕溶解于乙腈中制得六水合硝酸铕溶液，将六水合硝酸铕溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在80℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到白色针状晶体，即为4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸铕配合物；该配合物属于正交晶系，空间群为Pbca，应用于发光材料。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铕配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108395445A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810334222.5
申请日：2018-04-14
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F5/003 , C09K11/06 , C09K2211/182
Abstract: 本发明公开了一种4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸铽配合物的制备方法及其应用。称量4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸铽溶解于乙腈中制得六水合硝酸铽溶液，将六水合硝酸铽溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在80℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到白色针状晶体，即为4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸铽配合物；该配合物属于正交晶系，空间群为Pbca，应用于发光材料。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铽配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108265320A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810180713.9
申请日：2018-03-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种CdSe纳米薄膜的制备方法。以DMF作为溶剂配制20.0mL浓度为0.071~0.150mol/L的Cd(NO3)2溶液、30.0mL浓度为0.067~0.119mol/L的H2SeO3溶液和5.0mL浓度为0.000~0.120mol/L的PVP溶液，上述三种溶液混合均匀配制成电解液；在匀速磁力搅拌下，铂片作阳极，ITO作阴极，在1V~5V沉积电压下沉积5~25分钟，在ITO上电沉积合成CdSe纳米薄膜，所得CdSe纳米薄膜光电压值为0.1258V~0.3680V。本发明对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期非常短，制备的样品光电性能优良。
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公开(公告)号：CN103904167A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410163697.4
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P70/521 , H01L21/02425 , H01L21/0256 , H01L21/02628
Abstract: 本发明公开了一种CdSxSey光电材料的制备方法。（1）向5mL0.04~0.05mol/LNa2SeO3溶液中加入0.1079~0.1349gKBH4，水浴30~40℃下，搅拌得A溶液。（2）向5mL0.04~0.05mol/LCd(NO3)2溶液中加入0.0394~0.0789g柠檬酸配制成B溶液。（3）A溶液与B溶液混合，再加入0.0152~0.0229gCH4N2S溶解，得C溶液。（4）C溶液在120~160℃恒温箱中反应8~10小时，得CdSxSey胶体，其中x=0.43～0.48，y=0.52～0.57；（5）将CdSxSey胶体于0℃冰水浴中作为冷凝胶，导电玻璃ITO在90℃热处理20分钟作为热物质，采用冷、热交替涂抹法将CdSxSey涂抹在ITO导电面，涂沫时间1分钟；重复2~5次。本发明成本低、处理时间短、工艺简便、无污染，所得CdSxSey光电材料有较好的光电性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103904166A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410163618.X
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P70/521 , H01L21/02425 , B82Y30/00 , H01L21/0256 , H01L21/02562 , H01L21/02601 , H01L21/02628
Abstract: 本发明公开了一种CdSexTey量子点光电薄膜的制备方法。（1）称取0.4317～1.2953gCd（NO3）2·4H2O于烧杯中，加入0.2689～0.8069g柠檬酸作为络合剂，再加入水，配成10mL络合水溶液A；（2）称取0.0399～0.1197gTeO2于烧杯中，滴加1mol/LNaOH溶液，直至TeO2全部溶解，再加入0.0432～0.1297gNa2SeO3和水，配成10mL溶液B；（3）将络合水溶液A和溶液B混合起来得溶液C；（4）将溶液C放入45～55℃水浴中，以ITO导电玻璃为阴极，铂片为阳极，在2.5～3.5V直流电压及磁力搅拌下电沉积20～40分钟。本发明最显著的特点是电化学共沉积法获得CdSexTey量子点光电薄膜，制备工艺简便高效、无污染、低成本，所得CdSexTey量子点光电薄膜具有较高光电压值。
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公开(公告)号：CN117843661A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311762996.5
申请日：2023-12-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开两种单核锌配合物的结构、制备及其荧光性质。所述配合物化学式分别为：[Zn(dppz)Cl2]和[Zn(dhdppz)Cl2]，式中dppz为2,3‑二(2‑吡啶基)吡嗪，dhdppz为2,3‑二(2‑吡啶基)‑5,6‑二氢吡嗪。两种配合物均属三斜晶系，P21/n空间群，四配位的Zn2+位于ZnCl2N2四面体几何构型中，其中二个N来源于dppz或者dhdppz配体。配合物[Zn(dppz)Cl2]在265 nm紫外光激发下，在410 nm处有强发射。配合物[Zn(dhdppz)Cl2]在272 nm紫外光激发下，在400 nm处有强发射。两种配合物均发蓝紫光，在荧光材料领域可得以应用。
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公开(公告)号：CN117551116A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311457352.5
申请日：2023-11-03
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于2,4,6‑三（2‑嘧啶基）‑1,3,5‑三嗪的新型三核镝配合物的结构、制备及其磁性。所述配合物化学式为：[Dy(hfac)3]3(μ‑TPymT)，式中hfac为六氟乙酰丙酮；TPymT为2,4,6‑三(2‑嘧啶基)‑1,3,5‑三嗪。该配合物属正交晶系，P212121空间群，九配位的Dy3+位于DyN3O6球面方形反棱镜几何构型中，其中三个N来源于桥联配体TPymT，六个O原子来mol源‑1于，接近三个独立hfac阴离子。Dy配3+合中心的相应理论值物的室温χMT值为，42其变场磁化强度.54 cm3·K·表明Dy3+离子之间存在强的各向异性或/且低的激发态分布。
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公开(公告)号：CN112250699A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011013279.9
申请日：2020-09-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种4,4,4‑三氟‑1‑苯基‑1,3‑丁二酮单核铕配合物的制备、结构及其荧光性能。所述单核铕配合物的化学式为：[Eu(btfa)3(tpy)](式中btfa为4,4,4‑三氟‑1‑苯基‑1,3‑丁二酮，tpy为2,2′:6′,2″‑三联吡啶)。该配合物属于正方晶系，空间群为P43，中心金属离子为Eu(III)离子，其最小结构单元包含一个Eu(III)离子、三个4,4,4‑三氟‑1‑苯基‑1,3‑丁二酮阴离子和一个2,2′:6′,2″‑三联吡啶中性配体。紫外激发，配合物在5和796(957D(05→D07→F07)F、45)9n2m(处5D出0→现7F铕1)中、6心14的(5D特0征→亮7F红2)、色65荧3(光5D发0→射7，F其3)CIE值为(0.6819，0.3179)。用614nm处的最强电偶极跃迁测量发光寿命，单指数函数拟合荧光衰减曲线，得其荧光寿命为0.821ms，并测得其固态绝对量子产率为68.85％。
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公开(公告)号：CN111690020A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010508924.8
申请日：2020-06-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双核钴配合物的制备和磁应用。该配合物的化学式为：[(CoCl2)2(μ-bteb)]·4DMF，其中bteb为1,4-二[[2,2':6',2”-三联吡啶]-4'-基]苯。该钴配合物属于单斜晶系，空间群为I2/a。其分子结构由两个Co(II)离子，一个bteb桥联配体，两个Cl-组成。每个五配位的Co(II)金属中心位于CoN3Cl2变型三角双锥配位几何构型中。bteb配体桥联两个五配位的Co(II)金属中心形成双核结构。将0.1mmol CoCl2·6H2O和0.05mmol bteb与6mL二甲基甲酰胺(DMF)在室温混合搅拌20分钟。将上述反应混合物转入25mL聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，在160℃下加热72h。冷却后得到上述钴配合物。磁性研究表明该配合物中Co(II)离子之间存在弱反铁磁相互作用。此外，Co(II)离子存在较强的磁各项异性与/或较低的激发态分布。研究表明其在磁光材料领域可得以应用。
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